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公开(公告)号：CN113200995A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110462113.3
申请日：2021-04-27
IPC: C07D493/14 , A01N43/90 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种化合物Sterigmatocystin及其制备方法和在杀虫农药中的应用，化合物Sterigmatocystin（式I化合物）是从巴西青霉（Penicillium brasilianum）固体或液体发酵液中提取分离的，通过体外和体内杀虫实验表明其具明显的杀虫活性。化合物Sterigmatocystin作为活性成分可被广泛应用于制备针对农业害虫的农药或其他产品。该杀虫农药原于天然次生代谢产物，成本低、环境友好，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN102993314A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210566188.7
申请日：2012-12-24
Applicant: 河北大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途，其氨基酸序列为SEQ.ID.NO:1所示。所述EFB的制备方法还是首先获得编码有上述融合蛋白的DNA。本发明所述药品制剂可用于治疗肾癌，胰腺癌，非小细胞肺癌，前列腺癌，卵巢癌，神经胶质瘤，头颈癌，乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胧癌、前列腺癌、直肠结肠癌、子宫颈癌、和脑瘤等各种肿瘤。
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公开(公告)号：CN101475458B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810080133.9
申请日：2008-12-16
Applicant: 河北大学
IPC: C07C49/717 , C07D303/12 , C07D493/04 , C07D493/08 , A61K31/122 , A61K31/336 , A61K31/35 , A61K36/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有抗肿瘤活性的乳菇菌素，其制备方法是从高等真菌细质乳菇(Lactarius mitissimus)，毛脚乳菇(Lactarius hirtipes J.Z.Ying)等子实体中，用乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、石油醚其中一种或几种溶剂提取，所得提取物反复用硅胶柱层析分离得到的。本发明还给出了这种乳菇菌素作为制备抗肿瘤药物的应用方向，包括临床上用于制备以乳菇菌素为有效成分的抗肿瘤药物。本发明乳菇菌素经体外试验表明具有较强的抗肿瘤活性，其中乳菇菌素MitissimOl D活性最强，对A549(人肺腺癌细胞株)，HCT-8(人结肠癌细胞株)，Bel-7402(人肝癌细胞株)，Hela(人宫颈癌细胞株)的半数抑制浓度IC50分别为2.5，11.0，3.6，4.6μg/ml，与阳性对照药剂顺铂几乎相当，这一类化合物有望成为新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109265511B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201811347417.X
申请日：2018-11-13
Applicant: 河北大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种三萜类化合物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用，所述三萜类化合物的结构如式（Ⅰ）所示，其中，R为COCH3、COCH2CH3、COAr、CH3、CH2CH3、CH2Ar、β‑D‑glucose、β‑D‑galactose中的一种，其中，Ar为苯环。本发明的三萜类化合物在体外对人多种肿瘤细胞有抑制活性，其中，对人肺癌、乳腺癌、胃癌等肿瘤细胞抑制效果更为明显，IC50较低。同时，本发明所述化合物对肿瘤细胞的抑制作用在哺乳动物范围内有一定的广谱性。另外，本发明所述化合物对近正常细胞人肾上皮细胞293T几乎无抑制活性，证明其对正常细胞毒性较低，有极大的药用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101168551B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200710185251.1
申请日：2007-11-16
Applicant: 河北大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7028 , A61P39/06 , A61K36/80 , A61K8/60 , A61Q1/00 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K131/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及一种从密穗马先蒿植物提取的马先蒿正丁醇提取物、马先蒿乙酸乙酯提取物或从马先蒿正丁醇提取物分离得到的马先蒿木脂素甲Densispicoside A化合物(1)及立体异构体(+)-isolarisiresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside化合物(2)，本发明提供的马先蒿木脂素类化合物在清除自由基活性研究动物试验中表明，马先蒿木脂素甲DensispicosideA和(+)-isolarisiresinol3-a-O-β-Dglucopyranoside和以它们为活性成分的密穗马先蒿乙酸乙酯和正丁醇提取物也具有很强的抗氧化活性和体内抗运动疲劳活性，在开发新的天然抗氧化剂和抗运动疲劳药物中作为活性组分应用有广阔前景。
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公开(公告)号：CN105695624B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610276657.X
申请日：2016-04-29
Applicant: 河北大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种粗品肝素钠不同种属来源的快速鉴别方法，包括以下步骤：a）将待测粗品肝素钠溶于含有氯化钠和乙醇的水溶液中，再加入生物磁珠，通过磁珠法提取粗品肝素钠中的总DNA，b）设计猪、羊、牛源性成分鉴别引物；c）以待测粗品肝素钠总DNA为模板，采用猪、羊、牛源性成分鉴别引物分别进行PCR扩增；d）将扩增产物分别进行琼脂糖凝胶电泳，根据得到的特异性条带分子量大小来判断该待测粗品肝素钠的种属来源。本发明提供的鉴别方法可有效解决传统方法中存在的肝素对PCR抑制的问题，而且大大降低了成本，方法简洁明了，快速简便，重复性好，易操作，准确性高，适于在粗品肝素钠种属来源鉴别中推广应用。
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公开(公告)号：CN109265511A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811347417.X
申请日：2018-11-13
Applicant: 河北大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种三萜类化合物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用，所述三萜类化合物的结构如式（Ⅰ）所示，其中，R为COCH3、COCH2CH3、COAr、CH3、CH2CH3、CH2Ar、β-D-glucose、β-D-galactose中的一种，其中，Ar为苯环。本发明的三萜类化合物在体外对人多种肿瘤细胞有抑制活性，其中，对人肺癌、乳腺癌、胃癌等肿瘤细胞抑制效果更为明显，IC50较低。同时，本发明所述化合物对肿瘤细胞的抑制作用在哺乳动物范围内有一定的广谱性。另外，本发明所述化合物对近正常细胞人肾上皮细胞293T几乎无抑制活性，证明其对正常细胞毒性较低，有极大的药用价值。
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公开(公告)号：CN105695624A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610276657.X
申请日：2016-04-29
Applicant: 河北大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12Q2537/143 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种粗品肝素钠不同种属来源的快速鉴别方法，包括以下步骤：a）将待测粗品肝素钠溶于含有氯化钠和乙醇的水溶液中，再加入生物磁珠，通过磁珠法提取粗品肝素钠中的总DNA，b）设计猪、羊、牛源性成分鉴别引物；c）以待测粗品肝素钠总DNA为模板，采用猪、羊、牛源性成分鉴别引物分别进行PCR扩增；d）将扩增产物分别进行琼脂糖凝胶电泳，根据得到的特异性条带分子量大小来判断该待测粗品肝素钠的种属来源。本发明提供的鉴别方法可有效解决传统方法中存在的肝素对PCR抑制的问题，而且大大降低了成本，方法简洁明了，快速简便，重复性好，易操作，准确性高，适于在粗品肝素钠种属来源鉴别中推广应用。
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