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公开(公告)号：CN119425612B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510045012.4
申请日：2025-01-13
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J20/04 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于吸附材料制备和污染水体修复技术领域，具体涉及一种碱式碳酸镁纳米纤维吸附剂及其制备方法和应用。针对目前诺氟沙星吸附剂制备成本高，且诺氟沙星吸附剂对诺氟沙星吸附能力低的问题，本发明以三水碳酸镁为反应物，在柠檬酸的调控作用下进行反应，转化为碱式碳酸镁纳米纤维吸附剂。本发明的制备方法简单、生产成本低，且获得的碱式碳酸镁纳米纤维吸附剂对诺氟沙星的吸附能力高。
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公开(公告)号：CN109704605B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910140178.9
申请日：2019-02-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C04B11/26 , C04B11/032 , C04B11/024
Abstract: 本发明一种脱硫石膏制备高白度短柱状亚微米级α‑半水石膏的方法。该方法包括以下步骤：将N.N’‑亚甲基双丙烯酰胺、水、脱硫石膏加入到反应容器中混合，配制成反应浆液，并将浆液加热到120～125℃反应2～5h；过滤，洗涤至中性后干燥得到中间产物；将水、中间产物、NaCl、丁二酸、乙二醇混合后配制成反应浆液；再将反应浆液于温度为120℃～125℃，搅拌均相反应器进行反应3～4h；过滤干燥后，得到高白度短柱状亚微米级α‑半水石膏。本发明不仅解决了废弃资源脱硫石膏的堆积和二次污染问题，还为生产高白度且具有一定强度的小颗粒石膏提供了新方法。
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公开(公告)号：CN109704605A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910140178.9
申请日：2019-02-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C04B11/26 , C04B11/032 , C04B11/024
Abstract: 本发明一种脱硫石膏制备高白度短柱状亚微米级α-半水石膏的方法。该方法包括以下步骤：将N.N’-亚甲基双丙烯酰胺、水、脱硫石膏加入到反应容器中混合，配制成反应浆液，并将浆液加热到120～125℃反应2～5h；过滤，洗涤至中性后干燥得到中间产物；将水、中间产物、NaCl、丁二酸、乙二醇混合后配制成反应浆液；再将反应浆液于温度为120℃～125℃，搅拌均相反应器进行反应3～4h；过滤干燥后，得到高白度短柱状亚微米级α-半水石膏。本发明不仅解决了废弃资源脱硫石膏的堆积和二次污染问题，还为生产高白度且具有一定强度的小颗粒石膏提供了新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109054787A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810938080.3
申请日：2018-08-17
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09K8/508
CPC classification number: C09K8/5086
Abstract: 本发明为一种有机/无机复合物的封堵材料。该封堵材料是将环氧树脂、稀释剂、固化剂、促进剂和无机填料在室温下混合，40‑80℃下固化而成。本发明通过多官能度环氧树脂控制固化反应，通过无机填料调节密度，制备的封堵材料抗压强度较高、密度可调，能够对气井进行有效的封堵，制备方法简单，易于现场施工，固化物不含有害的挥发物，利于环保。
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公开(公告)号：CN117884170A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410035338.4
申请日：2024-01-10
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J29/70 , C01B39/02 , C01B39/46 , C07D319/12
Abstract: 本发明为一种孔道疏水的H型Al‑beta沸石催化剂制备方法及其应用。该方法采用三乙氧基氟硅烷和正硅酸乙酯共同作为硅源，通过无模板剂路线原位直接水热合成氟基功能化的Al‑beta沸石，利用氟基强的疏水性和吸电子性质同时增强Al‑beta沸石催化剂的孔道疏水性和酸强度，减弱水分子在酸性位的吸附，从根本上抑制丙交酯水解副反应的发生，实现乳酸液相一步高效合成丙交酯。本发明合成的孔道疏水的H型Al‑beta沸石催化剂可以表现出令人满意的丙交酯产率，可达84.80％。
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公开(公告)号：CN112812087B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110058307.7
申请日：2021-01-15
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明为一种合成玻色因的方法。该方法以(2R,3S,4S)‑2,3,4‑三苄氧基戊二醛与丙酮反应合成了关键中间体(E)‑(2R,3S,4S)‑2,3,4‑三苄氧基戊‑6‑乙酰基己‑5‑烯醛，再用路易斯酸催化(E)‑(2R,3S,4S)‑2,3,4‑三苄氧基戊‑6‑乙酰基己‑5‑烯醛与硅烷依次发生亲核加成和1,4‑迈克尔加成反应，得到苄基保护的玻色因1‑((2S,3S,4S,5R)‑3,4,5‑三(苄氧基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)丙‑2‑醇，最后用钯碳催化氢化脱除苄基制得玻色因(2S,3R,4S,5R)‑2‑(2‑羟丙基)四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三醇。本发明反应收率高，得到产品纯度高，具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103483479B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310471108.4
申请日：2013-10-10
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F120/34 , C08F4/50 , C08F2/10
Abstract: 本发明为一种单电子转移活性自由基聚合制备PDMAEMA的方法，该方法包括以下步骤：将单体DMAEMA、引发剂、去离子水和催化剂加入到反应器中，然后搅拌20min，加入配体，于0～60℃下反应10～120min，取出催化剂，经沉淀、洗涤和真空干燥，最后制得活性PDMAEMA；所述的催化剂为铜丝，引发剂为有机卤代物；配体为含氮多齿化合物。本发明提供的制备方法聚合速率快，单体转化率高（60min内可达92%），分子量可控且分子量分布窄（最低可达1.15），制得的聚合产物具有活性链端，可以用来合成活性可控的嵌段共聚物。本发明提供的制备方法简便易行，清洁环保，为工业化生产提供了便利。
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公开(公告)号：CN103275283B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310124603.8
申请日：2013-04-11
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F293/00 , C08F2/02
Abstract: 本发明为一种单电子转移-活性自由基聚合制备聚丙烯酸酯的方法，包括以下步骤：向去离子水中加入分散剂水溶液，再于10℃～60℃下加入pH值调节剂、催化剂、单体以及引发剂，反应10min～10h后停止搅拌，将体系中的水去除，产物放于真空干燥箱内20℃～60℃干燥至恒重，得到活性聚丙烯酸酯产物；其中，物料配比为摩尔比单体：引发剂：pH值调节剂：催化剂=10～4000：1：1～40：1～30；质量比，分散剂：单体=700ppm～50000ppm：1；体积比，单体：水=1：1～20。本发明可在室温或更低温度下合成出分子量可控的活性丙烯酯类聚合物，且该产物可作为大分子引发剂继续引发其他单体聚合，得ABA型嵌段共聚物。本聚合方法聚合速率快，单体转化率高，可控性强，环境友好。
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