-
公开(公告)号:CN118436775A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410562584.5
申请日:2024-05-08
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及免疫学领域,特别涉及一种流感黏膜疫苗佐剂及其制备方法和应用。本发明以二氧化锰纳米颗粒(MnO2NPs)作为STING激动剂,采用阳离子脂质体包裹所述MnO2NPs,获得包裹二氧化锰纳米颗粒的脂质体(LipoMn),将NK细胞膜与所述LipoMn高效融合获得一种功能化的鼻内黏膜疫苗佐剂(NLipoMn),以实现协同增强灭活流感疫苗(IIV)诱导的针对H1N1流感的保护性免疫应答,为开发无针、保护性强的抗流感和其他呼吸道病毒感染的鼻内疫苗提供了一种有前景的、通用的纳米佐剂。
-
公开(公告)号:CN117890585A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410080672.1
申请日:2024-01-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本申请属动物疫病检测技术领域,具体涉及一种非洲猪瘟检测用双探针及相应的ELSIA检测方法。本申请中,发明人构建了两种探针,其中MNPs‑p30探针是通过使用EDC和NHC活化MNPs上的羧基以形成活化酯溶液,进而与p30蛋白上的氨基反应后偶联复合形成为一个整体;McAb‑HRP探针则是将抗p30的单克隆抗体与HRP偶联复合为一个整体。基于这两种探针,发明人构建了一种适于ASFV检测的双探针竞争性ELISA检测方法。实验结果表明,本申请所提供的ELISA检测方法具有灵敏度高、准确度高、可重复性好等优点,尤其是可大幅简化相关操作步骤,且可大幅缩短检测时间,可为ASF的防控奠定良好的技术基础。
-
公开(公告)号:CN119757752A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411989265.9
申请日:2024-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/531
Abstract: 本申请属于动物医学检测技术领域,具体涉及一种基于磁性纳米粒子的猪流行性腹泻病毒检测方法。该方法属于一种利用双探针竞争性ELISA检测方法,包括备板、加样、检测、显色、判定等步骤。本申请以磁性微球作为介质,将其与PEDV的N蛋白偶联后制备了磁性纳米粒子性的MNPs‑N探针。进一步结合McAb‑HRP探针的制备,建立了一种针对PEDV的双探针竞争性酶联免疫吸附方法。通过对相关检测参数和实验条件优化,可实现对PEDV的快速检测。相关实验结果表明,本申请检测方法可在50分钟内得出准确结果,而且具有极佳的批间和批内重现性。这一效果对于PED的即时检测判断和进一步的预防控制具有十分重要的技术意义。
-
公开(公告)号:CN118222507A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410136273.2
申请日:2024-01-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61K9/72 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物制药领域,尤其涉及可吸入型仿生纳米疫苗及其制备和应用。本发明提供了工程化细胞膜纳米囊泡,所述工程化细胞膜纳米囊泡含有抗原;所述抗原包括:严重急性呼吸综合征冠状病毒2的S蛋白受体结合区域。将RBD工程化细胞膜纳米囊泡与仿生脂质体杂化得到纳米疫苗。与皮下注射疫苗相比,可吸入纳米疫苗通过PS层介导可有效进入肺泡巨噬细胞,通过MPLA激活TLR4通路诱导肺泡巨噬细胞活化。可吸入纳米疫苗诱导T和B细胞活化和特异性IgG和SIgA的分泌,提高粘膜和全身免疫反应,具有良好的安全性。可吸入纳米疫苗对WT、Delta、Omicron假病毒的广谱中和活性,并保护免疫小鼠免受WT假病毒感染。
-
公开(公告)号:CN118878645A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410730997.X
申请日:2024-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本申请属于动物疫病防治技术领域,具体涉及一种非洲猪瘟病毒K205R蛋白相关的表位。所述表位有两个:表位aa 160‑170表位氨基酸序:PEIQAILDEQF;表位aa 176‑183表位氨基酸序列:IERLHAEG。本申请中,发明人利用重组制备的ASFV K205R蛋白制备获得了相关的单克隆抗体,进一步截短重叠多肽等技术,鉴定了单克隆抗体所识别的表位,基于这些表位位点,可为更为高效的ASFV血清学检测、以及有效的非洲猪瘟防治疫苗开发奠定一定技术基础,因此具有较好的技术应用价值。
-
-
-
-