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公开(公告)号：CN110257345A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910651764.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒领域，特别是指一种猪伪狂犬病双基因缺失变异突变病毒毒株及其构建方法。所述病毒毒株为gE、gI双基因缺失毒株，保藏号为CCTCC NO：V201749，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国.武汉.武汉大学，邮编：430072，本发明所构建的rPRV HN2012-gE-/gI-免疫组仔猪在试验过程中没有出现任何不良反应，中和抗体水平证实了该缺失病毒保持了良好的免疫原性，并且本发明所获得的rPRV HN2012-gE-/gI-双基因缺失病毒对仔猪是安全的，免疫后能有效并迅速产生PRV特异性抗体，是一株有希望应用于当前PRV流行防控工作的疫苗株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109055322A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810948406.0
申请日：2018-08-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/245 , A61P31/22
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61P31/22 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2710/16751
Abstract: 本发明涉及重组猪伪狂犬病毒rPRV HN2012‑TK‑/gE‑/gI‑及其构建方法和应用，属于病毒构建技术领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒rPRVHN2012‑TK‑/gE‑/gI‑保藏编号为CCTCCNO：V201748。本发明提供的病毒安全性和免疫效力均很高，能有效应用于当前PRV流行防控工作的疫苗制备过程中。
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公开(公告)号：CN105368797A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510568539.1
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株，其特征在于：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201346。本发明以猪细小病毒(PPV)7909标准株DNA为模板，用PCR方法扩增出了长度为1635 bp的VP2蛋白基因片段，并在上下游引物中均引入了BamHⅠ酶切位点。将PCR产物（PPV VP2目的片段）纯化回收后连接于pMD18-T载体，成功构建了重组质粒pMD-VP2。将该重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，对VP2基因进行大量增殖，再提取重组质粒pMD-VP2用BamHⅠ酶切后，回收VP2片段与pG质粒进行连接。
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公开(公告)号：CN105200015A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510569963.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID50的测定，结果TCID50为109.0。并将PRV/HN2012株接种小鼠，攻毒24h后，PRV/HN2012株感染组小鼠即出现神经症状，攻毒48h后，小鼠全部死亡，表明该毒株具有很强的毒性。基于此，通过对PRV/HN2012株理化特性研究，结果表明该毒株对分析纯氯仿敏感，属于有囊膜病毒；对酸、碱有较强的抵抗力，pH3.0的盐酸、pH11.0的NaOH处理1h使其失活；对热有较强抵抗力，56℃水浴处理1h才能失活；对胰蛋白酶敏感，紫外线处理30min，对其感染性影响不明显。
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公开(公告)号：CN110257345B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910651764.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒领域，特别是指一种猪伪狂犬病双基因缺失变异突变病毒毒株及其构建方法。所述病毒毒株为gE、gI双基因缺失毒株，保藏号为CCTCC NO：V201749，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国.武汉.武汉大学，邮编：430072，本发明所构建的rPRV HN2012‑gE‑/gI‑免疫组仔猪在试验过程中没有出现任何不良反应，中和抗体水平证实了该缺失病毒保持了良好的免疫原性，并且本发明所获得的rPRV HN2012‑gE‑/gI‑双基因缺失病毒对仔猪是安全的，免疫后能有效并迅速产生PRV特异性抗体，是一株有希望应用于当前PRV流行防控工作的疫苗株。
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公开(公告)号：CN105200015B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510569963.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID50的测定，结果TCID50为109.0。并将PRV/HN2012株接种小鼠，攻毒24 h后，PRV/HN2012株感染组小鼠即出现神经症状，攻毒48 h后，小鼠全部死亡，表明该毒株具有很强的毒性。基于此，通过对PRV/HN2012株理化特性研究，结果表明该毒株对分析纯氯仿敏感，属于有囊膜病毒；对酸、碱有较强的抵抗力，pH3.0的盐酸、pH 11.0的NaOH处理1 h使其失活；对热有较强抵抗力，56℃水浴处理1 h才能失活；对胰蛋白酶敏感，紫外线处理30 min，对其感染性影响不明显。
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