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公开(公告)号：CN118620780A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410762534.1
申请日：2024-06-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，涉及生物防控技术，特别是指一株蜡样芽孢杆菌HZB‑1、生防菌剂及其制备和应用。旨在解决当前小麦病害有效生物防治措施缺乏的技术问题。本发明从青藏高原自然生境土壤中分离筛选得到一株蜡样芽孢杆菌Bacillus cereusHZB‑1，该菌株能够拮抗假禾谷镰孢的生长，对小麦茎基腐病有较好的预防和治疗效果，同时能促进小麦的生长和预防小麦纹枯病。利用本发明菌株制备的生防菌剂可以替代或减少化学农药使用，符合绿色植保发展的新方法，利于保障食品和生态安全，具有较好的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN117701622A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311539621.2
申请日：2023-11-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及植物线粒体基因，特别是指隐性抗病基因ATPδ在防控病毒中的应用。本发明提出一种隐性抗病基因ATPδ在防控病毒中的应用，解决了现有技术中黄瓜绿斑驳花叶病毒侵染多种农作物造成果实品质下降，经济损失的技术问题。其中植物线粒体基因ATPδ的核酸序列如SEQ ID No.1所示。ATPδ参与黄瓜绿斑驳花叶病毒侵染过程，并调控植物活性氧（ROS）的清除。本申请首次鉴定了ATPδ通过调控ROS的清除参与CGMMV侵染的机制，确定了ATPδ作为一种隐性抗病毒基因，有利于后续利用基因编辑技术和遗传转化技术进行抗病毒种质的创制。
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公开(公告)号：CN114568439A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210324390.2
申请日：2022-03-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01N43/38 , A01P1/00 , A01G7/06 , A01G13/00 , A01G22/05 , A01G22/45 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物保护领域，涉及防治黄瓜绿斑驳花叶病毒的方法，特别是指褪黑素在防治黄瓜绿斑驳花叶病毒中的应用及协同褪黑素增强其防治效果的方法。实施步骤为：在植物幼苗，根部浇灌或叶面喷施褪黑素溶液，每天一次，共处理3天。本申请还公开了一种协同褪黑素增强对黄瓜绿斑驳花叶病毒防治效果的方法，通过沉默基因NbCRISP1实现显著增强褪黑素对黄瓜绿斑驳花叶病毒的防治作用。本申请以无毒大分子褪黑素和CGMMV之间的关系为研究对象，明确了褪黑素在防治CGMMV中的作用，拓展了褪黑素在防治植物病害中的应用。
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公开(公告)号：CN106916899A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710312506.X
申请日：2017-05-05
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种快速检测富贵竹炭疽病病原菌的方法及其应用。包括以下步骤：（1）提取待测样品的总DNA；（2）以总DNA为模板，以特异性引物ZM3‑7F和特异性引物ZM3‑7R为引物，对目的片段进行PCR扩增；（3）将步骤（2）的扩增产物于1.2%琼脂糖凝胶中电泳检测，并分析结果；所述特异性引物ZM3‑7F序列如SEQ ID NO：1所示，特异性引物ZM3‑7R序列如SEQ ID NO：2所示。本发明为富贵竹炭疽病快速鉴定、准确监测该病原菌潜伏侵染与否奠定了基础，有利于及早有效的采取防治措施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105543392A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610093209.6
申请日：2016-02-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明属于生物分子技术领域，涉及一种快速灵敏检测技术，具体涉及一种玉米穗腐病病原物的双重PCR检测方法。具体步骤为：（1）真菌菌丝的收集；（2）真菌DNA的提取；（3）PCR扩增：PCR反应总体系为，禾谷镰刀菌引物FvCal58-F/FvCal240-R和拟轮枝镰刀菌引物Fg16N-F/Fg16N-R各1μL，2×r-taq Master mix 5μL，模板DNA 1μL，灭菌双蒸馏水补足到10μL；双重PCR反应程序为94℃预变性5min；94℃变性30s，54℃退火30s，72℃延伸20s，共35个循环；72℃延伸10min。本发明利用双重PCR建立的同时检测方法，经济实惠，大幅节约实验室时间和检测成本，可在实际生产中应用检测，为田间引起玉米穗腐病的病原的快速检测奠定了基础，有利于提前对玉米穗腐病进行防治。
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公开(公告)号：CN103333951B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310178426.1
申请日：2013-05-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物，所述菲利普胞囊线虫LAMP检测引物为：① FpF3CTTGGCACCACCACATGC，② FpB3CTCGCAGCCAAACCTCAG，③ FpFIPGTTGTCCCGTGCCCACAGACCCCCGTCTGCTGTTGAGA，④FpBIPGGCTACCCTGCGAGCACTCTTGCTCAGCAACGAGTCAGT。本发明具有比现有PCR技术检测菲利普胞囊线虫更高的灵敏度，更强的特异性，可以在实际生产中现场应用检测。该技术可应用于对菲利普胞囊线虫田间土壤样品及植物上菲利普胞囊线虫病发生的早期快速分子检测，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN103421839A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310313045.X
申请日：2013-07-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种瓜类褪绿黄化病毒侵染性载体的构建方法。以瓜类褪绿黄化病毒为材料对基因组RNA1和RNA2进行了侵染性克隆的构建，将8.6KbRNA1和8KbRNA2分别构建在高效的植物表达载体pCB301M上，重组载体通过氯化钙转化的方法转入农杆菌菌株，获得以农杆菌介导的对寄主植物具有高效侵染能力的病毒载体。本发明为研究病毒基因组结构与功能及其与寄主之间的互作研究、为外源蛋白的表达和植物基因组功能研究提供了成熟的方法和体系。
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公开(公告)号：CN103333951A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310178426.1
申请日：2013-05-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物，所述菲利普胞囊线虫LAMP检测引物为：① FpF3CTTGGCACCACCACATGC，② FpB3CTCGCAGCCAAACCTCAG，③ FpFIPGTTGTCCCGTGCCCACAGACCCCCGTCTGCTGTTGAGA，④FpBIPGGCTACCCTGCGAGCACTCTTGCTCAGCAACGAGTCAGT。本发明具有比现有PCR技术检测菲利普胞囊线虫更高的灵敏度，更强的特异性，可以在实际生产中现场应用检测。该技术可应用于对菲利普胞囊线虫田间土壤样品及植物上菲利普胞囊线虫病发生的早期快速分子检测，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN119776426A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510094691.4
申请日：2025-01-21
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于蚜虫介体接毒玉米黄花叶病毒的方法及应用，本申请利用蚜虫对玉米幼苗进行MaYMV接毒确定了MaYMV的最适接毒体系，研究发现5头玉米蚜在玉米VE或V1期接毒5天时，MaYMV在玉米上的接毒效率最高；通过接毒明确了MaYMV侵染后，玉米会出现矮化及穗小症状；利用高感品种zhu3151和B73进行MaYMV接毒，在侵染后均出现红叶症状，并进行了转录组分析，比较不同样本或不同条件下的基因表达差异，揭示基因表达的变化规律，有助于深入了解基因在不同条件下的表达模式和调控机制；致病机制研究对于病害预防和控制具有重要意义，有助于防控方法的开发和抗性品种的培育。
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