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公开(公告)号：CN108169197B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711375474.4
申请日：2017-12-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种近红外检测次氯酸根的方法，是基于一种商业可得的近红外染料甲酚紫（CVA）检测次氯酸根（OCl‑）的方法。具体检测方法是：将CVA作为荧光试剂，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中，高效选择性检测次氯酸根，探针用于定性和半定量目视检测微量次氯酸根。该检测方法，对次氯酸根显示了较高的灵敏性，检出限低至5.6×10‑8mol/L，检测过程简便、抗干扰能力强、快速、灵敏，检测结果准确，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104327846A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410662317.1
申请日：2014-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C09K11/06 , C07D491/22 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于配位化学领域,具体涉及一种基于刚性结构罗丹明的Hg2+比率荧光探针分子及其制备方法与应用。本发明以刚性结构罗丹明为母体,用二乙烯三胺和NBD修饰而得螺酰胺形式的比率荧光探针OMRh101-DETA-NBD,其具有如下结构：该探针分子在汞离子与其它多种金属离子共存体系中，表现出抗干扰能力强的选择性高，灵敏度高，响应快，可逆操作等特点，可以很好地应用于环境中汞离子检测。
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公开(公告)号：CN107417654B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710413814.1
申请日：2017-06-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/58 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于阴离子检测技术领域，涉及一种基于苯并吡喃腈的亚硫酸根荧光探针及其制备方法。制备方法是将2‑甲基苯并吡喃丙二腈与对羟基苯甲醛反应生成2‑（1‑羟基乙烯苯基）苯并吡喃丙二腈后，再与乙酰丙酸反应制备得到。加入亚硫酸根离子后，在710 nm处出现荧光，并且随着亚硫酸根离子浓度增加荧光峰增强,荧光强度在亚硫酸根离子浓度为（0‑8）×10‑6M范围内与亚硫酸根离子浓度呈线性关系。溶液颜色由黄色变为蓝色,达到裸眼识别的效果。该探针分子在亚硫酸根离子与其它多种阴离子共存体系中，表现出抗干扰能力强的特点，选择性高，灵敏度高，响应快，可以很好地应用于环境中亚硫酸根检测。
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公开(公告)号：CN119409714A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411542083.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针的结构式如下：#imgabs0#制备方法为：将7‑N,N‑二乙氨基‑2H‑色烯‑3‑醛、溴化4‑甲基‑N‑(4'‑硼酸频哪酯苄基)吡啶、催化剂和溶剂搅拌混合加热回流反应，然后抽滤、重结晶得到荧光探针产品。该探针具有良好的水溶解性，生物相容性，带正电荷。溶液颜色为紫红色，吸收峰位于540nm，荧光峰位于720nm(近红外区)，可用于近红外区生物荧光成像。该探针具有对过氧亚硝酸盐实现比率比色和比率荧光响应的性质。在CH3CN‑pbs(v/v＝1:1,v/v,pH＝7.4)溶液中与过氧亚硝酸盐作用后，探针溶液颜色紫红色变为微黄色，A410nm/A540nm与过氧亚硝酸盐浓度在0～10μM范围内呈线性关系，检出限为95nM。探针在720nm处红色荧光逐渐减弱，568nm处亮黄荧光逐渐增强，I568nm/I720nm与过氧亚硝酸盐浓度在0～16μM范围内呈线性关系，检出限10nM。该探针具有灵敏度高、检出限低、背景荧光干扰小的优点。
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公开(公告)号：CN106391109B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610658888.7
申请日：2016-08-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: B01J31/02 , C07D311/12
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种用于合成香豆素类化合物的固体碱催化剂的制备方法及其应用。将硅胶浸泡于盐酸溶液中预处理后，加入3‑氯丙基三乙氧基硅烷，经干法制得氯丙基化硅胶，然后不经提纯直接加入有机碱的盐酸盐，通过干法完成固体碱硅胶的制备。本发明公开了一种新的安全绿色环保的催化试剂来代替哌啶等有机碱催化剂催化合成香豆素类化合物。本发明制备的固体碱催化剂在反应后直接过滤与反应体系分开，并可循环使用，操作简单，反应时间短，效率高，代替了原有的无法循环使用的有机碱催化剂，为香豆素类衍生物的合成提供了安全绿色环保的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104497278A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410585531.1
申请日：2014-10-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种由芳香醚类小分子制备吸附树脂的方法，以芳香醚类小分子和1,4-二氯甲氧基丁烷为基本原料，在催化剂作用下，生成吸附树脂。本发明制备过程简单，原料无毒无害，所制备的吸附树脂比表面积高、孔径大，而且极性比传统方法合成的吸附树脂极性高，吸附效果好。
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公开(公告)号：CN118812472A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410937294.4
申请日：2024-07-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提出了一种(2‑(7‑(N,N‑二乙氨基)‑2H‑色烯‑3‑)亚甲基氨基)‑3‑氨基马来腈及其制备方法和应用，属于金属离子检测的技术领域，用以解决荧光探针存在检测元素单一、检测限高、响应速度慢的技术问题。本发明(2‑(7‑(N,N‑二乙氨基)‑2H‑色烯‑3‑)亚甲基氨基)‑3‑氨基马来腈的结构式如下：#imgabs0#制备方法为将7‑(N,N二乙氨基)‑2H‑色烯‑3‑醛、2,3‑二氨基‑2‑丁烯二腈、催化剂、溶剂加入到反应瓶中，搅拌，加热回流至反应结束。本发明制备方法具有合成步骤简单、反应条件温和、后处理操作简便，可以实现多重检测(ClO‑、Fe3+、Cu2+)等优点，对ClO‑、Cu2+响应浓度线性范围宽(分别为0‑1.7×10‑4M(ClO‑)和0‑1.0×10‑4M(Cu2+))、灵敏度高(检出限分别为60nM(ClO‑)和45nM(Cu2+))、响应速度快(响应时间分别为30s(ClO‑)，2min(Fe3+)，20min(Cu2+))。
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公开(公告)号：CN111635388B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010545830.8
申请日：2020-06-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/60 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于芘和香豆素衍生物的亚硫酸氢根荧光探针、制备方法及应用，荧光探针的结构式如下：，将1‑乙酰基芘和4‑(二乙氨基)水杨醛溶解于甲烷磺酸中，90℃反应一段时间，反应完全后，将反应液倒入冰水中，加入高氯酸，有大量沉淀产生，抽滤得固态粗产品，固态粗产品经硅胶柱层析分离得到荧光探针（B1）。该探针在CH3CN‑HEPES（v/v＝6:4,v/v,pH＝7.4）缓冲溶液中与SO2发生特异性亲核反应，从而实现对水溶液中亚硫酸氢根的特异性识别检测。
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公开(公告)号：CN107417654A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710413814.1
申请日：2017-06-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/58 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于阴离子检测技术领域，涉及一种基于苯并吡喃腈的亚硫酸根荧光探针及其制备方法。制备方法是将2-甲基苯并吡喃丙二腈与对羟基苯甲醛反应生成2-（1-羟基乙烯苯基）苯并吡喃丙二腈后，再与乙酰丙酸反应制备得到。加入亚硫酸根离子后，在710 nm处出现荧光，并且随着亚硫酸根离子浓度增加荧光峰增强,荧光强度在亚硫酸根离子浓度为（0-8）×10-6M范围内与亚硫酸根离子浓度呈线性关系。溶液颜色由黄色变为蓝色,达到裸眼识别的效果。该探针分子在亚硫酸根离子与其它多种阴离子共存体系中，表现出抗干扰能力强的特点，选择性高，灵敏度高，响应快，可以很好地应用于环境中亚硫酸根检测。
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公开(公告)号：CN111635388A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010545830.8
申请日：2020-06-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/60 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于芘和香豆素衍生物的亚硫酸氢根荧光探针、制备方法及应用，荧光探针的结构式如下：，将1-乙酰基芘和4-(二乙氨基)水杨醛溶解于甲烷磺酸中，90℃反应一段时间，反应完全后，将反应液倒入冰水中，加入高氯酸，有大量沉淀产生，抽滤得固态粗产品，固态粗产品经硅胶柱层析分离得到荧光探针（B1）。该探针在CH3CN-HEPES（v/v＝6:4,v/v,pH＝7.4）缓冲溶液中与SO2发生特异性亲核反应，从而实现对水溶液中亚硫酸氢根的特异性识别检测。
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