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公开(公告)号：CN114015064B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111292408.7
申请日：2021-11-03
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开一种具有超声刺激响应的金卟啉MOF纳米片、其制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：（1）配制四吡啶基金卟啉的DMF/乙醇溶液；（2）配制硝酸铜、苯甲酸、PVP的DMF/乙醇溶液；（3）将步骤（2）中的溶液在搅拌的条件下加入到步骤（1）的体系中，超声混合均匀，高温加热，离心分离，所得沉淀即为金卟啉MOF纳米片。该纳米片由于低功率超声的刺激响应，金卟啉在肿瘤部位缓慢释放起到化疗的作用；同时节点Cu2+有效消耗细胞内过度表达的还原型谷胱甘肽（GSH）产生羟基自由基（·OH）诱导肿瘤细胞凋亡，显著增强化疗作用，进而达到降低化疗药物用量的同时，有效解决耐药性问题。该方法简单、高效，可大量制备。
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公开(公告)号：CN109010829B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201811196603.8
申请日：2018-10-15
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种具有光热化疗双功能的自组装卟啉纳米材料及其制备方法和应用，属于材料学与生物纳米医药技术领域。本发明将四吡啶基金卟啉和氯仿混合，得到金卟啉氯仿溶液；将所述金卟啉氯仿溶液在乳化剂的作用下造乳，去除氯仿，剩余的溶液立即冷却，得到自组装卟啉纳米材料溶液。本发明制备的自组装卟啉纳米材料将具有化疗效果的金卟啉金属化，通过自组装的方法实现纳米化，得到的自组装卟啉纳米材料不仅具有化疗效果还具备光热性能。实验证明本发明制备的自组装卟啉纳米材料具有优异光热化疗性能，能够在制备光热‑化疗联合治疗癌症的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110898234B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201911359148.3
申请日：2019-12-25
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种二维铋纳米复合材料及其制备方法和应用，属于纳米生物技术领域。本发明所述二维铋纳米复合材料为负载有铂纳米颗粒、修饰有吲哚菁绿和表面靶向多肽Ang‑2的超薄铋纳米薄片。本发明所述二维铋纳米复合材料Bi@Pt/ICG‑Ang2不仅能实现肿瘤的靶向光热和光动联合治疗，还能同时实现CT和荧光的双模态成像。
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公开(公告)号：CN106000474B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201610396249.8
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了一种卟啉/二氧化钛均匀共组纳米球的制备方法，将5,10,15,20‑四（4‑羟基苯基）卟啉的四氢呋喃溶液与十二烷基磺酸钠的水溶液混匀后，缓慢注入双（乙酰丙酮基）二异丙基钛酸酯的四氢呋喃溶液中，搅拌反应后，经离心、洗涤、分散，水热反应并缓慢冷却后，即得；本发明还公开了该卟啉/二氧化钛均匀共组纳米球在可见光催化制氢中的应用。本发明所述制备方法步骤少、易操作，制得的卟啉/二氧化钛均匀共组纳米球具有形貌均一、分散性良好、尺寸较小（65~75 nm）等特点，可见光催化产氢效率高。
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公开(公告)号：CN106267203A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610827451.1
申请日：2016-09-18
Applicant: 河南大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K9/143 , B82Y5/00
Abstract: 一种应用于光动力治疗的卟啉/SiO2共组装纳米复合材料的可控制备方法，该方法包括以下步骤：1）配制四吡啶基锌卟啉和盐酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液；2）搅拌下，将四吡啶基锌卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中，使混合后的溶液的pH为4.0~5.3；3）每间隔10~20分钟向步骤2）的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液，3~4 h加完；4）将步骤3）得到的反应液在室温下搅拌40-50 h，离心分离，所得沉淀即为卟啉/SiO2共组装纳米复合材料。本方法所制备的复合材料经叶酸靶向修饰后具有对迅速增殖的细胞有优先积聚作用、优异的荧光成像定位能力和高的光疗效率等性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106001600A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610384377.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 河南大学
Abstract: 一种采用原位光催化法制备一维空心Ag纳米结构的方法，包括以下步骤：1）将K2PtCl4、AgNO3、PVPK12、抗坏血酸分别溶于H2O形成溶液，2）配制ZnTPyP自组装体模板；3）将K2PtCl4溶液与抗坏血酸溶液混合均匀，加入ZnTPyP自组装体模板超声分散均匀后，在氙灯下光照5‑10 min后，依次加入PVP K12溶液，AgNO3溶液，继续光照15‑25 min后，停止光照，离心水洗，得到一维Ag/卟啉纳米材料；4）将3）中的一维Ag/卟啉纳米材料用HCl溶液浸泡5~15s后，离心分离，沉淀水洗，得到一维空心Ag纳米结构。
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公开(公告)号：CN106000474A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610396249.8
申请日：2016-06-07
Applicant: 河南大学
CPC classification number: Y02E60/364 , B01J31/38 , B01J31/0244 , B01J35/004 , B01J35/023 , B01J35/08 , C01B3/02 , C01B3/042
Abstract: 本发明公开了一种卟啉/二氧化钛均匀共组纳米球的制备方法，将5,10,15,20‑四（4‑羟基苯基）卟啉的四氢呋喃溶液与十二烷基磺酸钠的水溶液混匀后，缓慢注入双（乙酰丙酮基）二异丙基钛酸酯的四氢呋喃溶液中，搅拌反应后，经离心、洗涤、分散，水热反应并缓慢冷却后，即得；本发明还公开了该卟啉/二氧化钛均匀共组纳米球在可见光催化制氢中的应用。本发明所述制备方法步骤少、易操作，制得的卟啉/二氧化钛均匀共组纳米球具有形貌均一、分散性良好、尺寸较小（65~75 nm）等特点，可见光催化产氢效率高。
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公开(公告)号：CN109888309B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910027592.9
申请日：2019-01-11
Applicant: 河南大学
Abstract: 一种基于金属卟啉与磷腈自组装纳米材料的N、P双掺杂石墨化碳材料、其制备方法及应用，先通过自组装制备四苯羟基金属卟啉与磷腈自组装纳米材料，在Ar/H2保护下，高温煅烧，冷却降至室温，得到N、P双掺杂石墨化碳材料，本发明以含有特定C‑N共轭大环结构的苯羟基金属卟啉为组装砌块，含有独特N、P结构的磷腈为前驱体，以对苯羟基金属卟啉溶解性较好的乙腈作为溶剂，利用自组装聚合实现了卟啉与磷腈的复合，通过调控TPP与HCCP投料摩尔比、卟啉中心金属可以得到热稳定性较好、形貌可控的卟啉与磷腈自组装纳米材料。调控碳化温度、升温速率，得到N、P掺杂量可控及分布均匀的石墨化碳材料，从而在电催化氧还原中具有重要应用。
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公开(公告)号：CN110511227A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910782507.X
申请日：2019-08-23
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/22 , B82Y40/00
Abstract: 本申请公开了一种采用酸碱中和胶束限域法制备吡啶基铜卟啉自组装纳米材料的方法，包括以下步骤：1）将四吡啶基卟啉的盐酸溶液与硝酸铜水溶液混合，配制吡啶基铜卟啉的盐酸溶液；2）配制乳化剂和NaOH的混合溶液；3）将步骤1)加入到步骤2）的溶液中，搅拌24-48 h，离心分离，所得沉淀即为吡啶基铜卟啉自组装纳米材料。该方法由于吡啶基铜卟啉在盐酸溶液中大量溶解，解决了产量问题，并且以胶束作为限域模板，通过使吡啶基铜卟啉分子由可溶变为不溶的状态，在乳化剂的辅助下，通过分子之间弱相互作用进行自组装，并最终得到形貌可以控制的铜卟啉分子组装体。该方法对设备要求低，具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN106220636A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610598937.2
申请日：2016-07-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/22 , B82Y40/00
CPC classification number: C07D487/22 , B82Y40/00
Abstract: 一种采用共溶剂法制备苯氨基卟啉自组装纳米材料的方法，包括以下步骤：1）配制CTAB、SDS、MTAB或P123的水溶液；2）配制苯氨基卟啉的DMF溶液；3）将步骤2)中的溶液加入到步骤1）的溶液中，25℃搅拌40-50 h，离心分离，所得固体即为苯氨基卟啉自组装纳米材料。该方法兼具了以往方法的优点，由于苯氨基卟啉在DMF溶液中大量溶解，解决了产量问题，并且以胶束作为限域模板，通过使苯氨基卟啉分子由可溶变为不溶的状态，在乳化剂的辅助下，通过分子之间弱相互作用进行自组装，并最终得到形貌可以控制的卟啉分子组装体，这种组装之后的材料在光催化、纳米器件等许多的领域具有很重要的作用。
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