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公开(公告)号：CN102241767A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110168477.7
申请日：2011-06-22
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C07K14/765 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种牛血清白蛋白提取方法。旨在解决牛血清白蛋白的生产工艺较复杂、纯度不高且生产成本高难以进行大批量生产的技术难题。本发明通过向分离血清中添加入适量软脂酸钠静置，调节溶液pH后水浴加热1～2h，过滤后向滤液中依次加3MHCl、氯化钠，4℃放置，过滤得沉淀，向沉淀中加入适量水，并调pH使沉淀溶解，再调溶液pH至8.0～9.0，透析后冻干即得。本发明工艺用料少，工艺流程短，操作简单，生产效率高，适合批量生产，所得产品纯度高、质量好，易于保存。
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公开(公告)号：CN104758924A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410005143.1
申请日：2014-01-06
Applicant: 河南省医药科学研究院
Inventor： 何美霞 , 贺石林 , 邢国兰 , 阚全程 , 张勇 , 朱建立 , 李晓天 , 孔燕芳 , 温战迎 , 张彭俊 , 华海婴 , 李志刚 , 赵瑛瑛 , 杜斌 , 张莉蓉 , 张卫茹
IPC: A61K38/38 , A61P13/12 , C07K14/765 , C07K1/113 , A61K31/573
Abstract: 本发明涉及白蛋白、包含白蛋白的药物组合物及其用途，特别涉及包含10%w/v或更低浓度的白蛋白的药物组合物及其在制备用于预防和/或治疗肾病的药物中的用途。本发明还涉及制备变性动物血白蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN102198096B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110140343.4
申请日：2011-05-27
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K9/107 , A61K31/222 , A61K47/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种静脉注射用ACA亚微乳剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该亚微乳是用注射用油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、抗氧剂、等渗调节剂ACA制备的亚微乳。ACA的重量体积浓度范围为0.8~5.5mg/mL。本亚微乳剂粒径均匀，平均粒径为160~180nm。并对其稳定性进行了考察；拟定了质量标准草案；对药物制剂进行了与原料药比较的体内外药效学研究。本发明具有制备工艺简单、载药量和稳定性高、质量可控、适合工业化生产等优点。制备的静脉注射用ACA亚微乳可较好的提高药物溶解性，与原料药比较具有明显的缓控释和增强的抗肿瘤作用，并未见到毒性作用增加。
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公开(公告)号：CN103860570B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410062154.3
申请日：2014-02-25
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K31/704 , A61P13/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素肾病动物模型的构建方法，旨在解决现有的阿霉素肾病动物模型操作复杂、成功率低的技术问题。包括下列步骤：选取符合实验标准的大鼠作为造模组；给造模组的大鼠第1次按4mg/kg的用量尾静脉注射阿霉素，相隔1周，第2次按3.5mg/kg的用量注射阿霉素；从第1次给造模组大鼠注射阿霉素起，给以两周高蛋白饲料喂养后再改为6天正常饲料喂养；从第1次注射阿霉素起，至第20天时，将24h尿蛋白总量大于30mg的大鼠计入阿霉素肾病动物模型。本发明简便易行，成功率高、一致性和稳定性好，能有效降低动物死亡率，是一种进一步研究足细胞病变的较为理想的动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105078926A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510529705.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及一种包载抗癌药物和金纳米粒脂质纳米载体及其制备方法，属于医药技术领域。该纳米载体通过共同包载抗癌药物和金纳米粒后再由功能性分子和（或）高分子聚合物修饰而成。本载体中金纳米粒的长径比为1:1~8:1，平均粒径为1nm~100nm，近红外光照射其溶液温度可升高到25℃~80℃。本脂质纳米载体平均粒径为20nm~500nm。本脂质纳米载体具有肿瘤靶向化学治疗和/或热疗协同治疗肿瘤的作用，可降低抗癌药物的毒副作用，提高抗肿瘤效应。本发明的制备工艺简单、脂质纳米载体稳定性好。
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公开(公告)号：CN103860570A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410062154.3
申请日：2014-02-25
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K31/704 , A61P13/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素肾病动物模型的构建方法，旨在解决现有的阿霉素肾病动物模型操作复杂、成功率低的技术问题。包括下列步骤：选取符合实验标准的大鼠作为造模组；给造模组的大鼠第1次按4mg/kg的用量尾静脉注射阿霉素，相隔1周，第2次按3.5mg/kg的用量注射阿霉素；从第1次给造模组大鼠注射阿霉素起，给以两周高蛋白饲料喂养后再改为6天正常饲料喂养；从第1次注射阿霉素起，至第20天时，将24h尿蛋白总量大于30mg的大鼠计入阿霉素肾病动物模型。本发明简便易行，成功率高、一致性和稳定性好，能有效降低动物死亡率，是一种进一步研究足细胞病变的较为理想的动物模型。
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公开(公告)号：CN102198096A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110140343.4
申请日：2011-05-27
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K9/107 , A61K31/222 , A61K47/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种静脉注射用ACA亚微乳剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该亚微乳是用注射用油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、抗氧剂、等渗调节剂ACA制备的亚微乳。ACA的重量体积浓度范围为0.8~5.5mg/mL。本亚微乳剂粒径均匀，平均粒径为160~180nm。并对其稳定性进行了考察；拟定了质量标准草案；对药物制剂进行了与原料药比较的体内外药效学研究。本发明具有制备工艺简单、载药量和稳定性高、质量可控、适合工业化生产等优点。制备的静脉注射用ACA亚微乳可较好的提高药物溶解性，与原料药比较具有明显的缓控释和增强的抗肿瘤作用，并未见到毒性作用增加。
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公开(公告)号：CN101584660B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200810049827.6
申请日：2008-05-21
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K9/107 , A61K31/045 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种静脉注射紫苏醇亚微乳及其制备方法，属于医药技术领域。该亚微乳是用注射用油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、抗氧剂、等渗调节剂和紫苏醇制备的亚微乳。紫苏醇的重量体积浓度范围为1～30mg/mL。本亚微乳剂粒径均匀，平均粒径为217.5nm。本发明具有制备工艺简单、载药量和稳定性高、质量可控，适合工业化生产等优点。制备的静脉注射紫苏醇亚微可较好的提高药物制备亚微乳的溶解性，延长药物在体内的作用时间，并且具有缓控释和靶向作用，能提高药物的治疗效果，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN101584660A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200810049827.6
申请日：2008-05-21
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K9/107 , A61K31/045 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种静脉注射紫苏醇亚微乳及其制备方法，属于医药技术领域。该亚微乳是用注射用油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、抗氧剂、等渗调节剂和紫苏醇制备的亚微乳。紫苏醇的重量体积浓度范围为1～30mg/mL。本亚微乳剂粒径均匀，平均粒径为217.5nm。本发明具有制备工艺简单、载药量和稳定性高、质量可控，适合工业化生产等优点。制备的静脉注射紫苏醇亚微可较好的提高药物制备亚微乳的溶解性，延长药物在体内的作用时间，并且具有缓控释和靶向作用，能提高药物的治疗效果，降低毒副作用。
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