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公开(公告)号:CN103472230B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310449020.2
申请日:2013-09-28
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及一种用于检测铅离子的间接竞争酶联免疫试剂盒及其制备方法,盒体内设有用铅离子包被抗原包被的酶标板、铅离子单克隆抗体、酶标二抗、底物显色液、终止液、铅离子标准溶液、洗液浓缩液和样品处理液。本发明的铅离子间接竞争酶联免疫试剂盒,能痕量检测铅离子,可用于环境、土壤、水、食品和器物中的铅离子污染残留的检测,具有快速、简便、敏感、特异、经济等特性,检测步骤少,节省检测时间,降低操作误差;时效性强,可进行现场检测;既可用于大批样品筛检,又可用于小批样品的快速检测,为食品进出口检验、食品检验、环境污染监测评价等提供有效手段。
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公开(公告)号:CN103487577A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310445840.4
申请日:2013-09-27
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/558 , G01N33/544 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/544 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测铅离子的金标试纸条/卡,包括底层支撑板(1)、样品垫(2)、金标抗体结合垫(3)、纤维素膜(4)、吸水垫。本发明可以实现对环境、土壤、水、食品、药物、化妆品中铅离子污染残留的快速检测。
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公开(公告)号:CN103439508A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310372466.X
申请日:2013-08-25
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种用于检测铬离子的酶联免疫试剂盒及其组建和检测方法。试剂盒内设有用三价铬离子包被抗原包被过的酶标板、抗三价铬离子的单克隆抗体、酶标二抗、底物显色液、终止液、三价铬离子标准溶液、洗液浓缩液、样品处理液。检测前进行样品处理,使样品中Cr3+形成Cr3+-EDTA,然后用试剂盒进行检测。本发明的铬离子酶联免疫试剂盒,能检测痕量的铬离子,检测Cr3+的灵敏度为2ng/mL,具有快速、简便、敏感、特异、经济等特性,检测步骤少,节省检测时间,降低操作误差;检测成本不到理化分析方法的1/20,时效性强,可进行现场检测,主要用于环境、土壤、水、食品中铬离子污染残留的大批量样品的筛检。
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公开(公告)号:CN106872709B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201710099528.2
申请日:2017-02-23
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法镉离子检测试剂盒,包括:包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板,所述检测板真空密封包装;所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50~200μg/mL;质量浓度为20~50μg/mL的酶标Cd‑ITCBE鳌合物半抗原;质量浓度为10~20μg/mL的抗镉离子单克隆抗体溶液;所述抗镉离子单克隆抗体溶液由Cd‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来;1.0~3.0mol/L的终止液;样品稀释液;底物显色液;洗涤液;镉离子标准品溶液;质量浓度为10~20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点,同时具有检测时间短的优点。
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公开(公告)号:CN103529210B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201310445838.7
申请日:2013-09-27
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/566
Abstract: 本发明提供了一种检测重金属离子锌离子含量的酶联免疫试剂盒,被有包被原的酶标板,酶标记物,锌离子螯合物特异性抗体,锌离子螯合物标准品溶液,底物显色液,终止液,浓缩洗涤液,浓缩复溶液。本发明还提供一种应用上述酶联免疫试剂盒检测锌离子螯合物的方法,它包括步骤:首先进行样品前处理,然后用试剂盒进行检测,最后分析检测结果。本发明提供的是检测食品、饲料、饮料、土壤、动物组织等样品中锌离子残留量的酶联免疫试剂盒及检测方法操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本筛查。
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公开(公告)号:CN106771165A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611231169.3
申请日:2016-12-28
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/558 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种氟喹诺酮类药物包被抗原及其制备方法和检测试纸卡,属于免疫化学检测技术领域。本发明还提供了基于诺氟沙星簇多克隆抗体的检测氟喹诺酮类药物的试纸卡,包括塑料盒体,所述塑料盒体一端设置有加样孔,设置在所述塑料盒体中的试纸条,所述试纸条包括支撑层,设置在所述支撑层上的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫,所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线,所述检测线处设置有氟喹诺酮类药物包被抗原,所述质控线处设置有羊抗兔IgG,所述结合垫上灌注有胶体金标记的抗诺氟沙星簇多克隆抗体。本发明提供的氟喹诺酮类药物包被抗原制备得到的试纸卡操作简便,灵敏度高,特异性强,检测范围广,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN106749632A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611231225.3
申请日:2016-12-28
Applicant: 河南科技学院
IPC: C07K14/795 , G01N33/68 , G01N33/577
CPC classification number: C07K14/795 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/9446 , G01N2333/795
Abstract: 本发明提供的一种氧氟沙星‑血蓝蛋白包被原,具有式I所示结构。本发明提供的一种氧氟沙星‑血蓝蛋白包被原的制备方法,氧氟沙星上羧基进行C链衍生化,同时KLH进行活化,再利用酸酐偶联方法合成包被原,制备出的包被原具有偶联率高、反应原性强的特点。本发明还提供的一种检测氧氟沙星用试纸卡,所述试纸卡具有检测速度快,特异性强,灵敏度高,所述试纸卡的检测限可达0.06ng/ml,同时满足快速检测的要求。
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公开(公告)号:CN106596959A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611231309.7
申请日:2016-12-28
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供的一种洛美沙星免疫原,具有式I所示结构。本发明提供的一种洛美沙星免疫原的制备方法,洛美沙星上羧基进行C链衍生化,同时BSA使用糖基化修饰法进行活化,再利用碳二亚胺两步法合成免疫,制备出的免疫原具有偶联率高、免疫性强的特点。本发明还提供的一种检测洛美沙星用试纸卡,具有检测速度快,灵敏度高,所述试纸卡的检测限可达0.3ng/ml,同时满足快速检测的要求。
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公开(公告)号:CN103558174B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310493945.7
申请日:2013-10-21
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N21/33
Abstract: 一种利用紫外分光光度法测定来苏儿中甲酚含量的方法。本发明的技术方案要点是,(1)先选择无水乙醇作为溶剂;(2)吸取一定量的甲酚置于容量瓶内,用无水乙醇作溶剂稀释定容,精密配置系列浓度的甲酚溶液作为甲酚标准溶液,同法,用溶剂稀释来苏儿样品,配置出各种浓度的来苏儿样品稀释液;(3)以无水乙醇做空白溶剂,在测定波长处测定甲酚标准溶液的吸光度,以标准浓度对吸光度进行线性回归,建立来苏儿中甲酚含量测定的标准曲线方程;(4)以无水乙醇做空白溶剂,在测定波长处测定来苏儿样品稀释液的吸光度,并代入标准曲线方程,计算出来苏儿中的甲酚浓度。本发明具有仪器操作简单,检测速度快的优点。
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公开(公告)号:CN103472232B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201310449633.6
申请日:2013-09-28
Applicant: 河南科技学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开一种锌离子胶体金层析快速检测试纸条或试纸卡及制备方法,试纸条结构包括支撑板、样品垫、金标抗体结合垫、包被膜和吸水垫,试纸条两端设有保护膜,所述样品垫、金标抗体结合垫、包被膜、吸水垫依次粘贴于支撑板上;金标抗体结合垫上包被有胶体金标记的能识别锌离子的单克隆抗体或多克隆抗体;包被膜上设有偶联锌离子的载体蛋白溶液印制的隐形检测印迹,以及用羊抗小鼠IgG溶液印制的隐形对照印迹。本发明的胶体金层析检测试纸条或试纸卡特异性强、敏感性高、使用便捷、快速、时效性强;结果显示形象、直观、准确、节省费用,适用范围广,便于推广应用。
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