利用体外定量溶血分光光度法检测抗体生成细胞的方法

    公开(公告)号:CN108507957A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810265799.5

    申请日:2018-03-28

    Abstract: 本发明公开了利用体外定量溶血分光光度法检测抗体生成细胞的方法,包括以下步骤:1)取细胞培养板,空白组每孔加入猪脾脏淋巴细胞悬液和生理盐水;试验组每孔加入猪脾脏淋巴细胞悬液、生理盐水和SRBC悬液,培养72~84 h;2)各孔分别加入致敏SRBC悬液,继续培养1~2 h后,离心,各孔取500体积份上清液放置于另一细胞培养板中,采用酶标仪测定各孔上清液在415 nm波长处的吸光度,记为OD415nm;3)实验结果以抗体生成细胞阳性率A表示,A=[(试验组OD415nm均值/空白组OD415nm均值)-1]×100%。本发明方法在细胞上展现,可以排除个体差异,使每个实验组统一至相同水平上,使试验结果更具说服力。本发明方法具有操作简便,周期短,成本低,结果相对稳定等优点。

    一种法氏囊素脂质体的制备方法

    公开(公告)号:CN107137694A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710549728.3

    申请日:2017-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种法氏囊素脂质体的制备方法,将磷脂与胆固醇按质量比1∶3‑5混合均匀,得到脂质混合物;将脂质混合物溶解于乙醚中,然后加入待包封的法氏囊素水相,得到水‑有机溶剂两相体系,并使体系始终处于惰性气体环境中;将上述两相体系置于超声仪中进行超声反应,直至体系中的混合物变为澄清的单相分散体或有乳光的均匀分散体为止;超声结束后,将体系中的混合物置于旋转蒸发仪中,减压旋转蒸发除去混合物中的残留的乙醚;收集旋转蒸发后得到的混合物,离心,收集固相,得到法氏囊素脂质体。本发明将法氏囊素包封于脂质混合物中,得到法氏囊素脂质体,不仅增强了法氏囊素的稳定性,而且使法氏囊素与灭活疫苗联合使用操作更加方便。

    基于紫外光谱法测定法氏囊素主要活性成分含量的方法

    公开(公告)号:CN107328726A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710549773.9

    申请日:2017-07-07

    CPC classification number: G01N21/33 G01N1/28

    Abstract: 本发明公开了基于紫外光谱法测定法氏囊素主要活性成分含量的方法,以法氏囊素三肽为标准品,制备系列浓度的标准溶液,并采用紫外分光光度计测定各浓度的标准溶液在波长220-230nm处的吸光度,得到吸光度对应法氏囊三肽浓度的标准曲线回归方程;然后从法氏囊中提取法氏囊素得到样品溶液,并采用紫外分光光度计测定样品溶液在波长220-230nm处的吸光度,由该吸光度及标准曲线回归方程计算获得样品溶液中法氏囊素三肽含量。本发明具有简便、快速、易于操作等优点,对试验环境、仪器设备要求不高,适合一般生产企业使用。

    一种法氏囊素的提取方法

    公开(公告)号:CN107129530A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710549759.9

    申请日:2017-07-07

    CPC classification number: C07K14/465

    Abstract: 本发明公开了一种法氏囊素的提取方法,将鸡法氏囊前处理后与注射用水混合均匀,然后捣碎、匀浆;接着对匀浆后的法氏囊进行两次提取得到提取液,然后加入β‑丙内酯进行灭活;灭活后的提取液水解得到水解液;所述水解液用0.22‑0.45μm滤膜进行切向流微滤,收集微滤透过液并采用1‑5 kD滤膜进行切向流超滤,收集超滤透过液;然后调节超滤透过液的渗透压使之成为等渗溶液,并用0.1‑0.22μm除菌过滤器除菌,收集的液体即为法氏囊素。本发明提取方法简便,提高了法氏囊的利用率,降低了生产成本,缩短了生产时间,提取的法氏囊素可以作为免疫增强剂,饲料添加剂,辅助治疗剂等。

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