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公开(公告)号:CN119455863A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411424267.3
申请日:2024-10-12
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC: B01J19/18 , C07D401/04 , B01J19/00 , B01J4/00 , B01F33/83 , B01F27/90 , B01F27/192
Abstract: 本发明公开了一种氯氰虫酰胺的合成方法,属于氯氰虫酰胺生产技术领域,包括以下步骤:步骤一:以邻氯苯甲酸酐为起始原料,将其和其他原料一起加入合成设备内;步骤二:先使苯环1‑位的酯基与氨基发生酰胺化反应,生成中间产物,接着,在苯环2‑位的酯基上再进行酰胺化反应,使用2‑氨基‑2‑甲基丙腈作为反应物;步骤三:完成两个酰胺化反应后,进行后处理,对生成物进行提纯和结晶,最终得到氯氰虫酰胺产品。本发明不仅可以将原料分批缓慢推送,避免原料大量集中进入反应筒内,而且原料在添加之前还进行磨碎处理,避免结块的原料直接进入反应筒,有利于反应的高效进行。
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公开(公告)号:CN118000211A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410182468.0
申请日:2024-02-19
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于除草剂技术领域,尤其涉及一种含有惰性填料的草甘膦2,4‑D水溶粒剂。本发明提供一种含有惰性填料的草甘膦2,4‑D水溶粒剂,其原料组成包括草甘膦盐、2,4‑D盐、粘结剂,以及崩解剂复合型微孔化惰性填料。其中,崩解剂的崩解分散性能远优于现有常见的水溶性无机盐,其先被复合固定在微孔化惰性填料上,再和2种盐结合,使得崩解剂被充分掩盖、相互之间被适当分离,保证该水溶粒剂即使是小幅受潮,也不易粘连成块。
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公开(公告)号:CN118324699A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410579388.9
申请日:2024-05-11
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC: C07D239/54 , A01P13/00
Abstract: 本发明属于除草剂制备技术领域,公开了一种苯嘧磺草胺的制备方法。该苯嘧磺草胺的制备方法,包括以下步骤:将2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、吡啶和溶剂混合进行反应,得到第一中间体;将第一中间体、3‑甲基氨基‑4,4,4‑三氟丁烯酸乙酯、碳酸盐、相转移剂和溶剂混合,进行反应,得到第二中间体;将第二中间体、N‑甲基‑N‑异丙基氨基磺酰胺、三乙胺和溶剂混合进行反应,得到苯嘧磺草胺。本发明以2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸甲酯为原料,相对廉价,且容易获得,成本低;操作简单,克服了合成工艺中反应条件苛刻及成本高的问题,具有良好的工业前景。
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公开(公告)号:CN118307533A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410579390.6
申请日:2024-05-11
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC: C07D413/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种砜吡草唑的制备方法,属于化工技术领域。包含下列步骤:(1)将N‑甲基‑3‑三氟甲基‑5‑羟基吡唑、硫酸钠和二氟甲基化试剂反应得中间体;(2)将中间体、第一溶剂、碱液和甲醛溶液混合进行羟甲基化反应得到羟基吡唑甲醇;(3)将羟基吡唑甲醇、相转移催化剂和异恶唑硫脲盐进行缩合反应得到硫醚;(4)将硫醚、第二溶剂、催化剂和双氧水混合进行氧化反应得到砜吡草唑。本发明采用的二氟甲基化试剂为2‑氟磺酰基二氟乙酸,可一步生成二氟甲氧基,提高了产率,避免了卤代烃的使用,减少了污染物的生成。
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公开(公告)号:CN118000212A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410182469.5
申请日:2024-02-19
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于除草剂技术领域,尤其涉及一种快速溶解的草甘膦2,4‑D水溶粒剂,及其生产方法。本发明提供一种快速溶解的草甘膦2,4‑D水溶粒剂,其结构为核膜包覆式,内核的原料组成包括草甘膦铵盐、2,4‑D铵盐、放热填料和结合剂,外膜的原料组成包括粘结剂、碱性填料和崩解剂,使得:草甘膦铵盐和2,4‑D铵盐的盐类水解可以被促进,进一步提升该水溶粒剂中这两种有效成分的溶解度和溶解速度。此外,本发明还提供一种上述水溶粒剂的生产方法,依次包括以下步骤:内核捏合、内核造粒、外膜料混合、外膜包覆,以及外膜固化冷却成型,使得:上述核膜包覆式结构得以有效地、高成功率地制备得到。
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公开(公告)号:CN116439246A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310241261.1
申请日:2023-03-14
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于农药制剂技术领域,本发明提供了一种特丁津高抗硬水水分散粒剂及其制备方法。本发明提供的特丁津高抗硬水水分散粒剂,由包含如下重量份的组分制备得到:特丁津75~87.5份,填料15~20份,分散剂12~15份,抗硬水剂6~8份,润湿剂6~8份,崩解剂2~6份,所述抗硬水剂包括三聚磷酸钠、氨三乙酸钠、乙二醇双(2‑氨基乙基醚)四乙酸中的一种或多种。本发明各组分协同配合,配比合理,且制备工艺简单,成本较低,不仅在标准硬水(342ppm)中能保持好的悬浮率,同时在两倍(684ppm)、三倍(1026ppm)标准硬水中也能保持很好的悬浮率,从而保证了该产品在水质硬度较高地区使用也能具备好的药效。
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公开(公告)号:CN118324744A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410579391.0
申请日:2024-05-11
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明属于农药有机合成技术领域,提供了一种氯虫苯甲酰胺中间体的制备方法。该方法包含下列步骤:将化合物a、氢氧化钠和水混合进行反应,得到化合物b;然后,将化合物b、N,N’‑二羟基邻苯二甲酰亚胺、过渡金属盐、氧化剂和溶剂混合进行反应,得到氯虫苯甲酰胺中间体。本发明制备方法简单,避免了过硫酸钾以及浓硫酸的使用;本发明选用特定质量比例的N,N’‑二羟基邻苯二甲酰亚胺和过渡金属盐共同催化化合物b氧化脱氢,在很大程度上提升了反应的速率以及转化率。本发明工艺环保,条件温和,所得产品的收率高达92.5%,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN119638625A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411460096.X
申请日:2024-10-18
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC: C07D231/14
Abstract: 本发明公开了一种氟唑菌酰胺的合成方法,涉及有机化学合成技术领域,包括:准备原料,所述原料包括氟化苯、酰胺源以及溶剂;添加催化剂,使用超声波技术将氟化苯与酰胺源进行酰化反应,得到中间体;将得到的中间体采用微波辐射加热,进行环化,形成氟唑菌酰胺;使用超临界流体萃取的方法分离氟唑菌酰胺;对得到的产物进行NMR与HPLC分析,分析其结构和纯度。本发明提出通过超声波技术促进氟化苯与酰胺源的酰化反应,可以显著提高反应速率和反应转化率,缩短合成时间,使用超临界流体萃取技术分离氟唑菌酰胺,降低了对环境的影响,超临界流体具有良好的溶解能力,可以高效地分离目标产物,同时减少废物产生。
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公开(公告)号:CN219652067U
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202320588313.8
申请日:2023-03-23
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种除草剂输送用链板自动清理装置,涉及除草剂生产输送线技术领域。包括设置于链板输送机下方的水槽,水槽与链板输送机的机架固定连接;水槽内设置有毛刷辊;毛刷辊与链板输送机下方的链板抵接;毛刷辊为一端设有开口的空心结构;毛刷辊的柱面上设置均匀设置有多个出水孔;水槽一侧设置有水泵和过滤器;水泵的进水端与水槽连通,水泵的出水端与过滤器的进水端连通,过滤器的出水端通过管路与毛刷辊连通。本实用新型采用抽水形式进行清洗,无需在水槽内经常加水;且抽水过程中,过滤器能够将水槽内被清洗掉的除草剂,进行过滤,防止异味散发。
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公开(公告)号:CN219681708U
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202320566921.9
申请日:2023-03-22
Applicant: 浙江中山化工集团股份有限公司
IPC: B01D3/02
Abstract: 本实用新型公开了一种环保型蒸馏系统,属于蒸馏装置技术领域;其包括:蒸馏罐,蒸馏罐具有盖体,盖体上设有进料口和分离出料口;滴液环,滴液环设置于蒸馏罐内中部,滴液环的外侧壁与蒸馏罐的内侧壁固定连接;滴液环上设置有多个开孔;引液管,引液管的一端与进料口连通,引液管的另一端为出液口,出液口的出液方向指向滴液环的U型凹槽;加热管,加热管设置于蒸馏罐的底部;冷凝管,冷凝管的一端与分离出料口连通,冷凝管的另一端连通有受液罐。本实用新型通过设置滴液环,使得液体到达蒸馏罐底部之前先在滴液环内预热,滴出的液体顺着蒸馏罐侧壁流入底部过程中,亦持续受热,使预热温度接近沸点,提高了蒸馏效率。
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