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公开(公告)号:CN109956890B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201810445766.9
申请日:2018-05-11
Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC: C07C271/22 , C07C69/96 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及医药合成领域,涉及一种西格列汀中间体的制备方法。由式b化合物在活化试剂的作用下经活化后与式a化合物经缩合反应制备,其中,L为羰基,氨基或氨基保护基,R1是取代苄基,苄基的苯环上被三个氟取代,R2是氢或C1‑8烷基。本发明缩合反应收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN114891004B
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210226054.4
申请日:2018-05-11
Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及医药合成领域,涉及一种西格列汀中间体化合物的制备方法。该中间体化合物经活化、缩合反应制备得到。本发明缩合反应收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN114891004A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210226054.4
申请日:2018-05-11
Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及医药合成领域,涉及一种西格列汀中间体化合物的制备方法。该中间体化合物经活化、缩合反应制备得到。本发明缩合反应收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109956890A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201810445766.9
申请日:2018-05-11
Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC: C07C271/22 , C07C69/96 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及医药合成领域,涉及一种西格列汀中间体的制备方法。由式b化合物在活化试剂的作用下经活化后与式a化合物经缩合反应制备,其中,L为羰基,氨基或氨基保护基,R1是取代苄基,苄基的苯环上被三个氟取代,R2是氢或C1‑8烷基。本发明缩合反应收率高,适合工业化生产。
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