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公开(公告)号：CN119876157A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510361825.4
申请日：2025-03-26
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了植物维管组织特异表达启动子ProSMXL5及其应用，属于植物基因工程技术领域，提供了一种植物维管组织特异表达启动子ProSMXL5，所述维管组织特异表达启动子ProSMXL5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供杨树维管组织特异表达启动子ProSMXL5，能够有效在杨树维管组织中特异性表达，可以在特定组织中特异性地发挥外源基因表达产物的功能，调控外源基因在植物维管组织中持续地表达。
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公开(公告)号：CN116083430A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211139980.4
申请日：2022-09-19
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C12N1/21 , A01H5/06 , A01H5/04 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种改善杨树性状的方法，通过CRISPR/Cas9系统，敲除杨树GLR3.3a基因和杨树GLR3.3b基因，得到基因敲除杨树。ACA7，ABCB21，PRX3，CAD7，MYB43，BCB，XTH15，XTH23，CIPK和WAG1等基因在基因敲除杨树根中的表达量显著上调。基因敲除杨树中，根数量增加，根长度增加，根横截面积增加，根分支数量增加，植株高度降低，地茎直径增加，根维管柱比例增加，根维管柱木质部比例增加，根硬度增加，根系木质素含量增加，植株茎中木质部比例增加，能够更好地保持水土、防风固沙、抗倒伏。
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公开(公告)号：CN119234824A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411776996.5
申请日：2024-12-05
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了碘化钾在降低山核桃落果率中的应用，属于植物生长调节技术领域，提供了碘化钾在降低山核桃落果率中的应用。提供了一种利用所述的碘化钾降低山核桃落果率的方法，包括以下步骤：于山核桃果实发育初期将碘化钾溶液施用于山核桃果实与枝条的连接处，施用2~3次，每次间隔7~10d。本发明提出了碘化钾在降低山核桃落果率中的应用，通过统计学分析、山核桃形态解剖和组织染色，分析了碘化钾在落果控制中的作用，将其用于降低山核桃落果率，减缓了浙江山核桃落果的发生。
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公开(公告)号：CN116391531A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310613708.3
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种通过改善杨树生理指标提高杨树抗旱能力和抗氧化能力的方法，该方法为用L‑谷氨酸溶液浇灌杨树植株，改善杨树生理指标包括：增加叶片相对含水量；降低叶片失水率；维持叶片电解质渗透率的稳定性；增加叶片内源脯氨酸含量；降低内源脯氨酸脱氢酶表达量，增加内源吡咯啉‑5‑羧酸还原酶表达量，降低内源吡咯啉‑5‑羧酸脱氢酶表达量，并且增加内源吡咯啉‑5‑羧酸合成酶表达量；改善干旱胁迫叶片的复水能力；提高内源性过氧化氢酶的含量或活性；提高内源性过氧化物酶的含量或活性；以及提高内源性超氧化物歧化酶的含量或活性。
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公开(公告)号：CN113388636A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110406728.4
申请日：2021-04-15
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种外源基因瞬时转化杨树茎段的方法，本发明建立了高效农杆菌介导的银腺杨84K茎段真空渗透侵染瞬时转化方法。本方法在不破坏植物材料的基础上，可快速、便捷、高效地获得瞬时转化材料，特别有助于研究维管组织发育相关基因。可快速鉴定参与维管组织分化相关基因的功能，有助于揭示木质部发育的调控机制，对揭示木材形成的分子机制有重要意义，同时该方法也为研究其它木本植物的木材形成相关基因提供了借鉴。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119876158A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510361826.9
申请日：2025-03-26
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了植物维管组织特异表达启动子ProVNS11及其应用，属于植物基因工程技术领域，提供了一种植物维管组织特异表达启动子ProVNS11，所述维管组织特异表达启动子ProVNS11的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供杨树维管组织特异表达启动子ProVNS11，能够有效在杨树维管组织中特异性表达，可以在特定组织中特异性地发挥外源基因表达产物的功能，调控外源基因在植物维管组织中持续地表达。
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公开(公告)号：CN118685453A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410982166.1
申请日：2024-07-22
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/62 , C12N1/21 , C07K14/415 , C07K19/00 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种改善杨树性状的方法，该方法为：通过基因工程手段，使杨树中的MYB75基因高表达；改善杨树性状包括：增加杨树茎直径；促进杨树叶片生长；促进杨树根生长；增加杨树茎木质部宽度；增加杨树茎中木纤维和韧皮纤维长度。培育速生优质高产胶合板材杨树新材料，为通过分子育种培育优质高产胶合板材新品种奠定基础。
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公开(公告)号：CN119876156A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510361824.X
申请日：2025-03-26
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了植物维管组织特异表达启动子ProAPL及其应用，属于植物基因工程技术领域，提供了一种植物维管组织特异表达启动子ProAPL，所述维管组织特异表达启动子ProAPL的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供杨树维管组织特异表达启动子ProAPL，能够有效在杨树维管组织中特异性表达，可以在特定组织中特异性地发挥外源基因表达产物的功能，调控外源基因在植物维管组织中持续地表达。
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公开(公告)号：CN119351401A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411469337.7
申请日：2024-10-21
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/29 , C12N15/55 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H6/00 , A01H4/00 , C08L67/04 , C08L51/08 , C08L97/02 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种杨树的基因敲除方法，以消毒的杨树组织培养苗嫩叶为外植体；用农杆菌侵染外植体，该农杆菌能够表达Cas9基因以及用于通过CRISPR/Cas9系统敲除杨树GLR2.8基因的gRNA；共培养经过农杆菌侵染的杨树外植体；愈伤诱导培养经共培养得到的杨树外植体得到愈伤组织；分化培养愈伤组织得到生芽的杨树植株；生根培养生芽的杨树植株，得到生芽并生根的基因敲除杨树植株。该基因敲除植株具备改良的机械性能。本发明还公开了一种复合材料的制备方法，提取前述敲除方法得到的杨树植株中的木纤维和韧皮纤维；将所述木纤维和韧皮纤维与聚乳酸进行熔融共混，得到所述复合材料。该复合材料具备改良的机械性能。
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公开(公告)号：CN116515838A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310586007.5
申请日：2023-05-23
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/29 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H4/00 , A01H5/04 , A01H5/06 , A01H6/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种改善杨树性状的方法，通过CRISPR/Cas9系统，敲除杨树GLR3.3a基因和杨树GLR3.3b基因，得到基因敲除杨树。相对于野生型，基因敲除杨树茎细胞壁内出现胶质层，茎中木质部、形成层和皮质宽度增加，纤维素含量显著提高，使木材具有更高的强度和抗拉强度，改进杨树力学性能。
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