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公开(公告)号：CN119462619A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411569956.3
申请日：2024-11-06
IPC: C07D405/06 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61K31/4025 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一种橙酮类化合物及其医药用途，是一种橙酮类化合物及其在制备防治骨髓抑制或血液系统疾病中的应用。本发明提供的橙酮类化合物能够显著改善因鲁索替尼和放射治疗引发的骨髓抑制状态，能够恢复小鼠辐照及使用鲁索替尼后红细胞的生成，同时对辐照后小鼠的白细胞尤其是中性粒细胞和淋巴细胞的恢复具有显著作用。本发明为骨髓抑制或血液系统疾病的治疗提供了新的潜在药物。
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公开(公告)号：CN119185312A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411415990.5
申请日：2024-10-11
IPC: A61K31/473 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供盐酸胺苯吖啶在制备防治纤维化疾病的药物中的应用。本发明提供的盐酸胺苯吖啶能够在肝星状细胞中抑制纤维连接蛋白(Fibronectin)和I型胶原蛋白(CollagenI)合成，并在胆管结扎和四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠模型中表现出显著的抗肝纤维化治疗效果，这一发现为肝纤维化的防治提供了新作用机制的潜在药物分子。
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公开(公告)号：CN119112849A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411257572.8
申请日：2024-09-09
IPC: A61K31/085 , A61K31/198 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种异丹叶大黄素在制备防治对乙酰氨基酚诱导急性肝损伤药物中的应用。本发明证实异丹叶大黄素可显著缓解对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤症状，且该缓解作用与异丹叶大黄素促进脂肪酸氧化的能力密切相关，拓展了其在药理学、新药研发与临床治疗的新用途。
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公开(公告)号：CN118903102A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411034414.6
申请日：2024-07-31
IPC: A61K31/352 , A61P7/06
Abstract: 本发明提供了漆黄素在制备抗贫血药物中的应用。本发明提供的漆黄素能够促进骨髓造血干祖细胞的增殖、抑制其凋亡，进而有效缓解骨髓抑制状态，最终起到预防和治疗药源性贫血和放疗引发的贫血的技术效果。本发明为防治药物或放疗引发的贫血提供了全新作用机制的药物分子。
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公开(公告)号：CN115721722B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202211400539.7
申请日：2022-11-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌的药物组合物，属于医药技术领域。所述药物组合物有效成分为奥希替尼和大麻素I型受体反向激动剂，奥希替尼与大麻素I型受体反向激动剂联合，对EGFR‑TKI耐药的NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药具有协同抑制作用。本发明的实验结果为奥希替尼联合大麻素I型受体反向激动剂的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119955922A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510061556.X
申请日：2025-01-15
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G16B25/00 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了生物标志物在制备炎症性肠病筛查或亚型检测产品的应用，其中，用于制备炎症性肠病筛查产品的生物标志物为GALNT14，用于炎症性肠病亚型检测产品的生物标志物为MICAL2。本发明基于逻辑回归机器学习模型对受试者的生物标志物的基因和/或蛋白表达水平进行分析，该生物标志物可选择不同的组合，检测的准确率高，特异性好，且对受试者损伤程度小，易于接受，在炎症性肠病的临床筛查和亚型检测方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119215047A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411415989.2
申请日：2024-10-11
IPC: A61K31/4545 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种芳香磺酰胺类化合物在制备防治肝损伤药物中的应用。本发明提供的芳香磺酰胺类化合物BC2059能够在肝星状细胞中抑制纤连蛋白(Fibronectin)和I型胶原蛋白(CollagenI)相关基因转录和蛋白合成，并在胆管结扎和四氯化碳诱导的肝损伤小鼠中发挥治疗作用。本发明为治疗肝损伤提供了新的作用机制的潜在药物分子。
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公开(公告)号：CN115721722A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211400539.7
申请日：2022-11-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌的药物组合物，属于医药技术领域。所述药物组合物有效成分为奥希替尼和大麻素I型受体反向激动剂，奥希替尼与大麻素I型受体反向激动剂联合，对EGFR‑TKI耐药的NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药具有协同抑制作用。本发明的实验结果为奥希替尼联合大麻素I型受体反向激动剂的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119811534A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510283070.0
申请日：2025-03-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白降解靶向嵌合体复合物的结构分析系统和建模方法，属于计算机辅助药物分子设计领域，所述结构分析系统包括：嵌合体组分分析模块、嵌合体诱导复合物组分分析模块及嵌合体的连接体长度分布分析模块实现蛋白降解靶向嵌合体药物的结构自动化拆分和分析，基于组分分析结果，经过蛋白‑蛋白对接、构象搜索、构象融并与优化、构象聚类及构象评分与排序，实现高效、精准的结构建模；本发明可以进行自动化组分拆分和结构分析，从而全面地探索潜在的药物分子结合模式，显著降低传统药物结构分析的试错成本和时间，显著提升蛋白降解靶向嵌合体的设计效率与成功率，通过自动化的参数优化，确保了结构建模过程的高效性和可靠性。
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公开(公告)号：CN119112924A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411348634.6
申请日：2024-09-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了甘草酸在制备减轻奥希替尼毒副作用的药物中的应用。在体外HaCaT细胞株中，甘草酸能显著提高奥希替尼作用下角质形成细胞的存活率，降低凋亡率，降低细胞Cleaved PARP及DNA损伤标志物γ‑H2A.X蛋白表达水平，降低炎症相关因子CCL2、CCL27、IL18、TNFα及IL6转录水平。在奥希替尼诱导的小鼠皮肤毒性模型中，甘草酸能显著改善皮肤脱毛和皮疹症状，恢复Ki67表达水平，改善奥希替尼导致的增殖失常；可明显减少表皮组织中的绿色荧光细胞数目，恢复小鼠表皮厚度，改善表皮受损现象，可有效减轻奥希替尼的毒副作用，显著改善奥希替尼引起的皮疹，脱毛及炎症反应，提高奥希替尼安全性。
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