一种同步检测H5、H7和H10亚型禽流感病毒的检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN119753229A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411711609.X

    申请日:2024-11-27

    Abstract: 本发明涉及生物医学检测技术领域,尤其涉及一种基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的同步检测H5、H7和H10亚型禽流感病毒的检测试剂盒及其使用方法。首先,本发明提供一种同步检测H5、H7和H10亚型禽流感病毒的引物探针组合,相对于现有的荧光定量PCR检测法具有准确率高、检测速度快的优势。在此基础上,本发明提供一种同步检测H5、H7和H10亚型禽流感病毒的快速恒温扩增试剂盒,所述试剂盒含有上述的引物探针和微流控核酸检测芯片,所述试剂盒还包括缓冲液、RPA扩增反应体系和RNA提取试剂盒。利用该试剂盒可以对H5、H7和H10亚型禽流感病毒进行检测,准确率高、速度快,30分钟左右即可取得结果。

    抗H1N1流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体ZJU11-03及其应用

    公开(公告)号:CN114891096A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210595323.4

    申请日:2022-05-28

    Abstract: 本发明提供抗H1N1流感病毒血凝素蛋白的单克隆抗体ZJU11‑03及其应用。经纯化的H1N1流感病毒血凝素蛋白免疫BALB/C小鼠,收集致敏的BALB/C小鼠B淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合,利用酶联免疫吸附试验判定阳性克隆,建立分泌抗H1N1流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系ZJU11‑03,把阳性的细胞扩增培养并注射至同品系的小鼠腹腔诱导产生含抗体的腹水,经过收集腹水与抗体亲和纯化,获得抗H1N1流感病毒血凝素蛋白的单克隆抗体ZJU11‑03。抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.2,轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。对该单克隆抗体进行进一步的理化性状分析和功能鉴定,建立了以该单克隆抗体为药物治疗H1N1亚型季节性流感病毒感染。本发明为H1N1季节性流感病毒感染的治疗提供了有效的工具,并可推广用于与其他药物联合应用以及其他研究。

    抗H3N2流感病毒核蛋白单克隆抗体ZJU-NP-A3及其在检测中的应用

    公开(公告)号:CN114426576A

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN202210045302.5

    申请日:2022-01-13

    Abstract: 本发明提供抗H3N2流感病毒核蛋白单克隆抗体ZJU‑NP‑A3及其在检测中的应用。一种抗H3N2流感病毒核蛋白单克隆抗体,能识别H3N2流感病毒。该单克隆抗体亚型为IgG2a、κ型,命名为ZJU‑NP‑A3,能特异性识别流感病毒的核蛋白。抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID No.2,轻链氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。对该单克隆抗体进行进一步的理化性状分析和鉴定,并建立了该单克隆抗体通过免疫荧光实验检测流感病毒核蛋白的方法。本发明为临床H3N2流感病毒感染的辅助诊断提供了有效工具,并可推广应用于多种检测技术以及临床和实验研究。

    一种HIV-1大量感染复制的单核巨噬细胞模型的构建方法

    公开(公告)号:CN104388387A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410653443.0

    申请日:2014-11-18

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 靳昌忠 吴南屏

    Abstract: 本发明公开了一种HIV-1大量感染复制的单核巨噬细胞模型的构建方法,首先针对SAMHD1基因CDS1设计1对识别序列,构建一对TALEN质粒对;然后将TALEN质粒对转染到单核巨噬细胞系THP-1细胞内;并在含有浓度为100ug/ml的G418的1640培养基中培养10-14天以筛选出转染成功的活细胞;将活细胞进行有限稀释后,通过基因测序筛选出SAMHD1基因靶位点移码突变的克隆,得到HIV-1大量感染复制的单核巨噬细胞。所述方法构建的THP-1细胞模型能够允许HIV-1大量感染和复制,为HIV-1感染单核巨噬细胞研究提供理想的细胞模型。

    检测HIV-1病毒非核苷类抑制剂耐药突变法及试剂盒

    公开(公告)号:CN103215377A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310088721.8

    申请日:2013-03-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及检测HIV-1病毒非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的方法及其试剂盒。本发明具体公开了检测人类免疫缺陷病毒非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的特异性探针,包括以下8类特异性探针中的至少一类:检测逆转录酶基因L100I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因K103N突变的特异性探针、检测逆转录酶基因V106A和V106M突变的特异性探针、检测逆转录酶基因V108I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因Y181C和Y181I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因Y188L 、Y188H和Y188C突变的特异性探针、检测逆转录酶基因G190A突变的特异性探针、检测逆转录酶基因P225H突变的特异性探针。

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