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公开(公告)号：CN107973835A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610917235.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种天然混合植物甾醇儿茶素、制备方法及应用，该功能分子通过丁二酐与植物甾醇和儿茶素的羟基形成酯基，将儿茶素与植物甾醇连接。本发明还公开了其制备方法，包括：将丁二酸酐与植物甾醇混合在一起，加入缚酸剂进行反应，然后于得到的产物中加入保护儿茶素和偶联试剂，搅拌进行反应完成后，后处理得到天然混合植物甾醇儿茶素。本发明的天然混合植物甾醇儿茶素具有良好的脂溶性抗氧化性能，有较广的适用范围，使用简单，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104004716A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410198205.5
申请日：2014-05-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及带GFP标记PNC的高转移性肿瘤细胞株及其应用，及基于肿瘤侵袭性新靶标PNC的抗转移中药单体的筛选模型及其应用。一种基于肿瘤侵袭性新靶标PNC的抗转移中药单体的筛选模型，所述筛选模型采用带GFP标记PNC的高转移性肿瘤细胞株，通过中药单体对该类细胞的PNC抑制率进行筛选。本发明的优点在于：带GFP标记PNC的高转移性肿瘤细胞模型无需其他体外标记和特殊试剂及耗材，可直接用于抗转移中药单体筛选，筛选步骤简便，方法快捷，费用低，且易于操作，稳定性好。
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公开(公告)号：CN104758274A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510102600.3
申请日：2015-03-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及异甘草素通过抑制IFN-γ诱导的CXCL10合成发挥抗炎作用的突破性进展，具体是指异甘草素通过抑制CXCL10表达在制备防治肝炎疾病中抗炎药物中的应用。式(1)所示异甘草素在制备防治肝脏炎症的药物中的应用。所述的药物为具有抗炎作用的药物。本发明提供了异甘草素在肝脏炎症中发挥抗炎作用的应用，在构建肝炎模型的基础上，通过MTT、ELISA、qRT-PCR等实验方法验证异甘草素体外抗炎效果，结果表明异甘草素能够抑制CXCL10的表达，可用于肝炎抗炎制剂的制备，表明了异甘草素的抗炎作用可用于临床中部分肝炎患者。
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公开(公告)号：CN104673799A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510102905.4
申请日：2015-03-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及小干扰RNA，特别是一种针对RAN(Ras-related nuclear protein)基因靶点的小干扰RNA及其在制备治疗基因2型丙型病毒性肝炎药物中的用途。靶向人RAN的小干扰RNA：正义链的序列为：ACAGGAAAGUGAAGGCGAA dTdT，反义链的序列为：dTdT UGUCCUUUCACUUCCGCUU。本发明通过实验证明将靶向人RAN的siRNA干扰序列003转染Huh7.5.1细胞，使其中的RAN基因表达沉默，进而可以抑制PTB的胞核-胞质转位，从而发挥抗HCV效应。因此可以将RAN作为分子靶点，将RAN的siRNA干扰序列003作为活性成分制备成药物，用于丙型病毒性肝炎的治疗。
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公开(公告)号：CN107973835B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610917235.6
申请日：2016-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种天然混合植物甾醇儿茶素、制备方法及应用，该功能分子通过丁二酐与植物甾醇和儿茶素的羟基形成酯基，将儿茶素与植物甾醇连接。本发明还公开了其制备方法，包括：将丁二酸酐与植物甾醇混合在一起，加入缚酸剂进行反应，然后于得到的产物中加入保护儿茶素和偶联试剂，搅拌进行反应完成后，后处理得到天然混合植物甾醇儿茶素。本发明的天然混合植物甾醇儿茶素具有良好的脂溶性抗氧化性能，有较广的适用范围，使用简单，可用于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565808A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610917412.0
申请日：2016-10-21
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07J17/00 , C11B5/0035
Abstract: 本发明公开了一种β‑谷甾醇型儿茶素脂溶性抗氧化剂及其的制备方法，包括：丁二酸酐与β‑谷甾醇反应；在偶联试剂作用下，再与苯环上羟基均被保护的儿茶素反应，至反应结束；得到产物脱保护，经后处理得到所述的β‑谷甾醇型儿茶素脂溶性抗氧化剂。本发明的β‑谷甾醇型儿茶素具有很好的脂溶性抗氧化功能。本发明的β‑谷甾醇型儿茶素在油脂中有很好的抗氧化性能。本发明的β‑谷甾醇型儿茶素价格便宜，适用于工业化生产应用。同时，本发明提供的β‑谷甾醇型儿茶素制备方法工艺简单，简单易行，可适于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN104673799B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510102905.4
申请日：2015-03-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及小干扰RNA，特别是一种针对RAN(Ras‑related nuclear protein)基因靶点的小干扰RNA及其在制备治疗基因2型丙型病毒性肝炎药物中的用途。靶向人RAN的小干扰RNA：正义链的序列为：ACAGGAAAGUGAAGGCGAA dTdT，反义链的序列为：dTdT UGUCCUUUCACUUCCGCUU。本发明通过实验证明将靶向人RAN的siRNA干扰序列003转染Huh7.5.1细胞，使其中的RAN基因表达沉默，进而可以抑制PTB的胞核‑胞质转位，从而发挥抗HCV效应。因此可以将RAN作为分子靶点，将RAN的siRNA干扰序列003作为活性成分制备成药物，用于丙型病毒性肝炎的治疗。
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公开(公告)号：CN106565808B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201610917412.0
申请日：2016-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑谷甾醇型儿茶素脂溶性抗氧化剂及其的制备方法，包括：丁二酸酐与β‑谷甾醇反应；在偶联试剂作用下，再与苯环上羟基均被保护的儿茶素反应，至反应结束；得到产物脱保护，经后处理得到所述的β‑谷甾醇型儿茶素脂溶性抗氧化剂。本发明的β‑谷甾醇型儿茶素具有很好的脂溶性抗氧化功能。本发明的β‑谷甾醇型儿茶素在油脂中有很好的抗氧化性能。本发明的β‑谷甾醇型儿茶素价格便宜，适用于工业化生产应用。同时，本发明提供的β‑谷甾醇型儿茶素制备方法工艺简单，简单易行，可适于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN103981148A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410198230.3
申请日：2014-05-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及带GFP标记PNC的高转移性乳腺癌细胞株及其应用，及基于肿瘤侵袭性新靶标PNC的抗转移中药单体的筛选模型及其应用。本发明的目的是通过建立基于新型肿瘤转移分子标记物PNC的药物体外筛选模型，为抗肿瘤转移作用的中药单体的选择性开发提供技术平台。带GFP标记PNC的高转移性乳腺癌细胞株，通过GFP-PTB融合蛋白表达质粒转染高转移性乳腺癌细胞株构建。本发明的优点在于：带GFP标记PNC的高转移性乳腺癌细胞模型无需其他体外标记和特殊试剂及耗材，可直接用于抗转移中药单体筛选，筛选步骤简便，方法快捷，费用低，且易于操作，稳定性好。
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公开(公告)号：CN103966170A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410202228.9
申请日：2014-05-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及带GFP标记PNC的高转移性肝癌细胞株及其构建方法和应用，及基于肿瘤侵袭性新靶标PNC的抗转移中药单体的筛选模型及其应用。带GFP标记PNC的高转移性肝癌细胞株，通过GFP-PTB融合蛋白表达质粒转染高转移性肝癌细胞株构建。本发明的优点在于：带GFP标记PNC的高转移性肝癌细胞模型无需其他体外标记和特殊试剂及耗材，可直接用于抗转移中药单体筛选，筛选步骤简便，方法快捷，费用低，且易于操作，稳定性好。
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