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公开(公告)号：CN103102331B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310017341.5
申请日：2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。所述化合物通式为：。
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公开(公告)号：CN103102332B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310017342.X
申请日：2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含哌嗪环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与N-甲基哌嗪混合，在碱作用下加热回流制备对N-甲基哌嗪苯乙酮，再与芳香醛类化合物混合制备含哌嗪环的查尔酮类化合物。药理实验证实本发明的化合物对人MCF-7肿瘤细胞有较强的抑制作用，可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明化合物的制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。为抗乳腺癌新药筛选奠定了基础，具有较好的实用价值。本发明化合物结构通式。。
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公开(公告)号：CN103102332A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310017342.X
申请日：2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含哌嗪环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与N-甲基哌嗪混合，在碱作用下加热回流制备对N-甲基哌嗪苯乙酮，再与芳香醛类化合物混合制备含哌嗪环的查尔酮类化合物。药理实验证实本发明的化合物对人MCF-7肿瘤细胞有较强的抑制作用，可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明化合物的制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。为抗乳腺癌新药筛选奠定了基础，具有较好的实用价值。本发明化合物结构通式：。
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公开(公告)号：CN103102331A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310017341.5
申请日：2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。所述化合物通式为：。
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