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公开(公告)号：CN109772385B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910137977.0
申请日：2019-02-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/19 , C07C17/23 , C07C19/08 , C07C5/09 , C07C11/04 , C07C1/20 , C07C1/32 , C07C9/10 , C07C13/567
Abstract: 本发明公开了一种碳自负载的金属磷化物催化剂的制备方法，它将过渡金属单质或过渡金属化合物分散于蒸馏水中，配成过渡金属分散液；过渡金属分散液和植酸混合均匀，再置于烘箱中烘干至胶状，所得胶状物置于微波炉中焙烧，得到催化剂前驱体；催化剂前驱体置于管式炉中，在H2气氛下煅烧还原，然后降温至钝化温度，通入含低浓度氧气的惰性气体进行煅烧钝化，制得碳自负载的金属磷化物催化剂。在本发明中，植酸可快速吸收微波，微波焙烧时能够快速得到过渡金属磷酸盐前驱体，同时植酸吸收微波快速升温下自身发生碳化，将过渡金属磷酸盐前驱体包覆，在还原得到的碳自负载的金属磷化物催化剂中，碳将催化剂包裹其中，形成一层淡淡的碳膜，防止其被氧化。
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公开(公告)号：CN107115883B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710343359.2
申请日：2017-05-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种淀粉基氮掺杂中孔成型炭，其制备方法为：将天然淀粉和模板剂混合，加入与所述混合物料等吸水体积容量的水，搅拌均匀后挤压成型，放置一段时间后烘箱干燥，得到中孔炭前体；将所得中孔炭前体放置在管式炉中，在惰性气氛保护下，升温至400～1000℃恒温焙烧l～5h，得到炭化料；将所得炭化料去除模板剂，然后用去离子水洗涤至中性，烘干，即得成品；本发明淀粉基氮掺杂中孔成型炭制备工艺简单，灰分范围和杂质含量低，不需要额外添加氮源，孔隙发达，中孔结构比例高，孔径可调，可作为无汞催化剂，或者作为催化剂载体应用，在电石法制备氯乙烯单体反应中具有优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN110801845A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911043284.1
申请日：2019-10-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种金铜硼多孔网状结构电催化剂，由如下方法制备：(1)分别配浓度在1～40mM之间的氯化铜和氯金酸N,N-二甲基甲酰胺溶液；(2)分别取总体积为4mL的氯化铜、氯金酸N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，然后在室温剧烈搅拌条件下加入20mL的1～40mM新鲜的硼氢化钠N,N-二甲基甲酰胺溶液；(3)反应1～60min后，洗涤、离心、干燥，得到所述金铜硼多孔网状结构电催化剂。以及提供一种金铜硼多孔网状结构电催化剂的制备方法。本发明制备方法简单，反应时间短，反应条件温和，制得的材料具有优异的电化学氮还原合成氨性能。
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公开(公告)号：CN109180421A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811134074.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种催化1,1-二氟-1-氯乙烷裂解和乙炔氢氯化反应串联的方法，其特征在于固定床反应器中装有1,1-二氟-1-氯乙烷裂解催化剂和乙炔氢氯化催化剂，1,1-二氟-1-氯乙烷和乙炔一起通入固定床反应器中反应，反应温度为120220h0-℃1，~其40中0℃1,，11-二,1-氟二-氟1-氯-1乙-氯烷乙依烷次和从乙1,炔1-的二总氟空-1速-氯为乙50烷h-裂1~解催化剂床层和乙炔氢氯化催化剂床层通过。本发明提供的工艺方法中催化剂具有1,1-二氟-1-氯乙烷转化率高，氯乙烯选择性高，稳定性好，制备工艺简单等特点。
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公开(公告)号：CN108097229A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711384206.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: B01J21/18 , B01J23/462 , B01J27/24 , B01J35/1023 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , C07C17/08 , C07C21/06
Abstract: 本发明提供了一种谷朊粉基硫氮共掺杂炭材料及其制备方法与应用。制备方法为将谷朊粉和模板剂混合，加入等吸水体积容量的水，搅拌均匀后挤压成型，放置后干燥，干燥后再置于管式炉中，在惰性气氛保护下，采取两步程序升温炭化的方式，第一步在较低温度下进行；第二步在高温下进一步炭化成刚性的炭骨架，再去除模板剂，洗涤，烘干，即得所述炭材料。本发明谷朊粉基硫氮共掺杂炭材料具有灰分低，孔隙率发达，中孔比例高，含有丰富的活性硫物种和氮物种及方便成型等特点，且制备工艺简单，操作安全、环保。本发明谷朊粉基硫氮共掺杂炭材料在电石法制氯乙烯的反应中表现出优异的催化活性和稳定性，可直接作为无汞催化剂或者无汞催化剂的载体使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105399599B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510996095.1
申请日：2015-12-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种催化制备六氟丁二烯的方法，将1,1‑二氯‑1,2,2‑三氟乙烷或1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷在H2气氛下，负载型金属催化剂上进行加氢脱氯二聚反应，分离出目标产品六氟丁二烯后，所得到的中间产物氢氟氯丁烷经过气相热裂解脱HCl制得六氟丁二烯，反应生成的产物经过滤、碱洗、水洗、干燥、压缩、精馏提纯后即分别得高纯度的六氟丁二烯产品。本发明提供的制备六氟丁二烯的方法，克服现有工艺操作周期长、单位容积产量低、设备投资大等的缺点，其收率高、步骤少、易于工业化，它通过反应物的选择和反应条件的控制，可以实现高纯度的六氟丁二烯的生产，其工艺简单，原料廉价易得，成本低，更有利于工业规模生产，且可连续化生产，单位装置产能大大提高。
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公开(公告)号：CN104628513A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510071506.6
申请日：2015-02-11
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02P20/42 , Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种三氟甲烷资源化利用的方法，其特征在于将三氟甲烷和一种或者几种卤代烃混合，在催化剂作用下转化成含二氟一氯甲烷的产物，未反应的三氟甲烷和其他反应产物循环进入反应器再参与反应。本发明利用其他含氯或溴的氟氯烃或者生产过程中需要处理的含氯或溴的氟氯烃作为反应原料与三氟甲烷进行氟氯交换制备二氟一氯甲烷，具有较好的经济效益和社会效益，且产物中，二氟一氯甲烷经过分离可以回收利用，而剩余尾气无需处理，仍可以循环至反应器中作为与三氟甲烷共同反应的气体，提高了反应物的转化率，实现零排放。
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公开(公告)号：CN103736487A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310743746.7
申请日：2013-12-29
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂机械混合制备负载型金属催化剂的方法，以碳材料为载体，以钌、钯、铂、铁、钴、铑、铼、铱、镍中的一种或两种以上的组合为金属活性组分，还可以包括助催化剂。制备方法如下述：将碳载体与金属活性组分前驱体、助催化剂前驱体分别按一定比例机械混合，并用液相，气相还原或进行焙烧热解处理。其中，助催化剂也可在机械混合之前/后一次或多次浸渍到碳载体上。本方法工艺简单，步骤少，效率高，设备要求低，能耗少，劳动量小，无废液，环境友好。所制备的催化剂活性高，可广泛运用于工业加氢过程。
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公开(公告)号：CN103482661A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310461932.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积的纳米氟化镁的合成方法，包括如下步骤：（1）将镁盐完全溶解在去离子水中，得到反应液A，其中镁盐为乙酸镁、氯化镁、硝酸镁中的一种或任意几种的组合；将铵盐完全溶解在去离子水中，得到反应液B，其中铵盐为氟化铵或者氟化铵与乙酸铵的组合；（2）在搅拌下使反应液A和反应液B混合，进行反应；（3）待反应完全，停止搅拌，静置老化；（4）老化结束，过滤或离心分离，干燥；（5）将干燥好的样品进行焙烧即得纳米氟化镁。本发明制得的纳米氟化镁具有高比表面积，所述合成方法简单、生产成本低、制备周期短、易于操作和控制、对装置腐蚀性小。
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公开(公告)号：CN101767009B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910266684.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种低温费托合成熔铁催化剂，由铁的氧化物和助催化剂组成，各组分质量百分含量如下：氧化铝1.5％～3％，氧化钾0.5％～3％，氧化钙1.5％～3％，其他氧化物0～5.0％，余量为铁的氧化物；该催化剂中铁的氧化物以维氏体为主体相，以氧化铝、氧化钾、氧化钙及其它氧化物为助催化剂组成，由熔融法制备。在低温下有较高的活性，具有良好的选择性和稳定性，是一种理想的费托合成催化剂，可广泛应用于费托合成工业。
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