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公开(公告)号:CN119236097A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411191894.7
申请日:2024-08-28
Applicant: 浙江工业大学 , 中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)
IPC: A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61P35/00 , C07K16/32 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及生物药领域,特别是涉及糖化学修饰的工程化抗体偶联药物在制备HER2阳性的癌症治疗产品中的用途,所述工程化抗体偶联药物为将原始抗体偶联物中的抗HER2抗体进行改造以降低其Fc段与巨噬细胞上的Fc受体结合的药物,所述HER2阳性的癌症治疗产品发生间质性肺炎的概率远低于原始抗体偶联物。使用本发明经糖化学修饰的工程化抗体偶联药物治疗时,巨噬细胞可以减少工程化抗体的内吞,进而减少间质性肺炎的发生率或减轻其严重程度。
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公开(公告)号:CN118930417A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410856949.5
申请日:2024-06-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C49/733 , C12N1/14 , C12P7/26 , C12P7/42 , C12P7/62 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C62/38 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/18 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种聚酮类化合物及其制备方法与应用,本发明筛选得到一株能够发酵产聚酮类化合物的新菌株‑‑交枝顶孢霉ZJUT249,将交枝顶孢霉ZJUT249接种至大米培养基,在28℃条件下发酵培养,取发酵物进行分离纯化,获得所述聚酮类化合物;本发明所述聚酮类化合物对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症具有较好的抑制作用,在浓度为9μM时抑制率分别为65%、35%、62%、76%、36%、60、78%。
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公开(公告)号:CN115261235A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210563643.1
申请日:2022-05-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种土曲霉F6‑3及其在发酵制备6‑羟基芦荟大黄素‑8‑甲醚中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养,高产率制备高纯度questinol的方法,使得questinol产率达到0.88g/kg大米,纯度达到99%;该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势,具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于制备高纯度questinol标准品或对照品具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114617874A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210070490.7
申请日:2022-01-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/366 , A61P3/10 , A61P1/00 , C07D407/06
Abstract: 本发明涉及一种五味子内酯B在制备α‑葡萄糖苷酶和/或β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂中的应用。本发明所述五味子内酯B对α‑葡萄糖苷酶和大肠杆菌β‑葡萄糖醛酸苷酶均具有明显的抑制作用,IC50值分别为29.49±0.70和14.70±0.10μM,在糖尿病,以及由糖尿病并发症治疗药物引起的药源性腹泻治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113384562B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110370127.2
申请日:2021-04-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/047 , A61K36/47 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种二萜类化合物在制备β‑葡萄糖醛酸苷酶活性抑制剂中的应用。本发明所述的二萜类化合物为euphominoid C,所述化合物对大肠杆菌β‑葡萄糖醛酸苷酶活性具有明显的抑制作用,IC50值为45.87±1.94μg/mL,在治疗伊立替康或非甾体类抗炎药引起的药源性腹泻的药物研发方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108218884B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201711144593.9
申请日:2017-11-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/18 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体地说是利用蛇足石杉内生真菌BjerkanderaadustaZJUT‑HS8 CCTCC M 2017159对石杉碱乙进行微生物转化,获得石杉碱乙衍生物。本发明提供的石杉碱乙衍生物结构如式(1)所示。本发明提供的石杉碱乙衍生物制备方法,是将蛇足石杉内生真菌接种至发酵培养基,同时加入石杉碱乙作为底物,在25‑28℃、180rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述石杉碱乙衍生物。本发明所涉及的石杉碱乙衍生物为新化合物,结构新颖;截至目前,未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势,有助于后续的产业化开发。
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公开(公告)号:CN107574193B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201710532106.X
申请日:2017-07-03
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体的说是利用白囊耙齿菌Irpex lacteus ZJUT‑HS39对石杉碱甲进行微生物转化,获得了一个结构新颖的石杉碱甲衍生物,如式(1)所示。本发明提供的石杉碱甲衍生物制备方法,是将白囊耙齿菌接种至发酵培养基,同时加入石杉碱甲作为底物,在25‑28℃、180rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述石杉碱甲衍生物。本发明所涉及的石杉碱甲衍生物为新化合物,结构新颖;截至目前,未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势,有助于后续的产业化开发,
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公开(公告)号:CN108314616A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201710034288.8
申请日:2017-01-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/517 , C07C49/513 , A61K31/122 , A61P3/10
CPC classification number: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/513 , C07C49/517
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及从桦褐孔菌中提取分离得到两个新的三萜类化合物及其制备与应用。本发明提供的三萜类化合物结构如式(1)和(2)所示。经体外活性试验评价,本发明的化合物能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性,活性优于临床用药阿卡波糖,表明其具有降血糖的活性。因此,可用于制备新的降血糖药物。本发明为研发新型的糖尿病治疗药物提供了新的来源。
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公开(公告)号:CN105017267A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510372537.5
申请日:2015-06-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/08 , C12P17/18 , A61P31/04 , C12R1/465
CPC classification number: C07D491/08 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种新的抗生素及在抑制革兰氏阳性菌活性中的应用,本发明抗生素(曲张链丝菌素A、D)对酵母菌和革兰氏阴性菌无抑菌作用,而对革兰氏阳性菌具强烈的抑菌作用,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,曲张链丝菌素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为2~20μg/mL,曲张链丝菌素A、D对藤黄八叠球菌等革兰氏阳性菌的石炭酸系数分别为500-8000和100-4000。
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公开(公告)号:CN119876163A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510052501.2
申请日:2025-01-13
Applicant: 浙江工业大学 , 中国科学院杭州医学研究所
IPC: C12N15/115 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种含有外源性官能团化学修饰的核苷单体及含有该核苷单体的共价核酸适配体。一种含有外源性官能团化学修饰的核苷单体,所述含有外源性官能团化学修饰包括脱氧尿嘧啶亚磷酰胺、硫代磷酸酯修饰;所述核苷单体包括Sgc8c;所述Sgc8c的碱基序列如SEQ ID No.1所示。在已有结合PTK7的核酸适配体Sgc8c的基础上通过化学修饰将其改造为共价适配体。共价适配体是指可以与靶标蛋白特异性结合后发生邻近效应介导的共价反应从而生成共价复合物的一种修饰有共价反应靶头的适配体。共价适配体可以将常规适配体与靶标蛋白的非共价复合物转化为共价复合物,从而防止快速解离并承受各种环境压力,从而发挥长效稳定的生物功能。
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