一种石杉碱乙衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108218884B

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN201711144593.9

    申请日:2017-11-17

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体地说是利用蛇足石杉内生真菌BjerkanderaadustaZJUT‑HS8 CCTCC M 2017159对石杉碱乙进行微生物转化,获得石杉碱乙衍生物。本发明提供的石杉碱乙衍生物结构如式(1)所示。本发明提供的石杉碱乙衍生物制备方法,是将蛇足石杉内生真菌接种至发酵培养基,同时加入石杉碱乙作为底物,在25‑28℃、180rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述石杉碱乙衍生物。本发明所涉及的石杉碱乙衍生物为新化合物,结构新颖;截至目前,未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势,有助于后续的产业化开发。

    一种石杉碱甲衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107574193B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201710532106.X

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体的说是利用白囊耙齿菌Irpex lacteus ZJUT‑HS39对石杉碱甲进行微生物转化,获得了一个结构新颖的石杉碱甲衍生物,如式(1)所示。本发明提供的石杉碱甲衍生物制备方法,是将白囊耙齿菌接种至发酵培养基,同时加入石杉碱甲作为底物,在25‑28℃、180rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述石杉碱甲衍生物。本发明所涉及的石杉碱甲衍生物为新化合物,结构新颖;截至目前,未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势,有助于后续的产业化开发,

    一种抗生素及其制备和应用

    公开(公告)号:CN105017267A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510372537.5

    申请日:2015-06-26

    CPC classification number: C07D491/08 C12P17/18

    Abstract: 本发明公开了一种新的抗生素及在抑制革兰氏阳性菌活性中的应用,本发明抗生素(曲张链丝菌素A、D)对酵母菌和革兰氏阴性菌无抑菌作用,而对革兰氏阳性菌具强烈的抑菌作用,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,曲张链丝菌素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为2~20μg/mL,曲张链丝菌素A、D对藤黄八叠球菌等革兰氏阳性菌的石炭酸系数分别为500-8000和100-4000。

    一种含有外源性官能团化学修饰的核苷单体及含有该核苷单体的共价核酸适配体

    公开(公告)号:CN119876163A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510052501.2

    申请日:2025-01-13

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种含有外源性官能团化学修饰的核苷单体及含有该核苷单体的共价核酸适配体。一种含有外源性官能团化学修饰的核苷单体,所述含有外源性官能团化学修饰包括脱氧尿嘧啶亚磷酰胺、硫代磷酸酯修饰;所述核苷单体包括Sgc8c;所述Sgc8c的碱基序列如SEQ ID No.1所示。在已有结合PTK7的核酸适配体Sgc8c的基础上通过化学修饰将其改造为共价适配体。共价适配体是指可以与靶标蛋白特异性结合后发生邻近效应介导的共价反应从而生成共价复合物的一种修饰有共价反应靶头的适配体。共价适配体可以将常规适配体与靶标蛋白的非共价复合物转化为共价复合物,从而防止快速解离并承受各种环境压力,从而发挥长效稳定的生物功能。

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