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公开(公告)号：CN114605393B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210262520.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江微智源能源技术有限公司
IPC: C07D403/10 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道连续流制备氯沙坦的方法，具体包括如下步骤：将溶于乙酸的2‑氰基‑4’‑甲基联苯和NBS分别泵入微反应器进行自由基溴化反应，光引发后得到它的溴化产物；将该产物与2‑丁基‑4‑氯‑5‑甲酰基咪唑溶于甲苯中，同时配制NaOH和TBAB的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行N‑烷基化反应，反应得到的粗品重结晶后加入有机溶剂配成溶液；同时配制NaN3和Et3N·HCl的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行四氮唑反应，反应得到的粗品重结晶后得到氯沙坦纯品。本发明采用微通道强化反应过程，相比传统工艺，避免了化学引发剂的使用，提高了化学选择性，缩短反应时间，降低能耗，提高生产效率；降低了危险性，该连续流制备方法具有潜在的工业化价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114605393A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210262520.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江微智源能源技术有限公司
IPC: C07D403/10 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道连续流制备氯沙坦的方法，具体包括如下步骤：将溶于乙酸的2‑氰基‑4’‑甲基联苯和NBS分别泵入微反应器进行自由基溴化反应，光引发后得到它的溴化产物；将该产物与2‑丁基‑4‑氯‑5‑甲酰基咪唑溶于甲苯中，同时配制NaOH和TBAB的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行N‑烷基化反应，反应得到的粗品重结晶后加入有机溶剂配成溶液；同时配制NaN3和Et3N·HCl的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行四氮唑反应，反应得到的粗品重结晶后得到氯沙坦纯品。本发明采用微通道强化反应过程，相比传统工艺，避免了化学引发剂的使用，提高了化学选择性，缩短反应时间，降低能耗，提高生产效率；降低了危险性，该连续流制备方法具有潜在的工业化价值。
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公开(公告)号：CN104926737B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510244207.8
申请日：2015-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D239/94 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示4‑(3‑取代苯胺基)‑6‑取代基喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗人肺癌或人乳腺癌药物中的应用，本发明化合物制备方法简单易于操作，原料易得，且生产成本较低，具有良好的抗癌活性；式(Ⅰ)中，R1为乙基或丙基，R1与R3结构相同；R2为RCONH，其中R为C1‑C3烷基或苯基。
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公开(公告)号：CN104926737A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510244207.8
申请日：2015-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D239/94 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示4-(3-取代苯胺基)-6-取代基喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗人肺癌或人乳腺癌药物中的应用，本发明化合物制备方法简单易于操作，原料易得，且生产成本较低，具有良好的抗癌活性；式(Ⅰ)中，R1为乙基或丙基，R1与R3结构相同；R2为RCONH，其中R为C1-C3烷基或苯基。
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