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公开(公告)号：CN119613241A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411580437.7
申请日：2024-11-06
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种光催化制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括以下步骤：在单质碘的催化和光照条件下，2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌与氧气在有机溶剂中进行氧化反应，反应完成后得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌。该方法采用光催化氧化的方法制备2‑甲基‑1,4‑萘醌，避免了难处理和有毒的试剂的使用，后处理简单，反应条件更加温和，室温下反应就能发生，更加适合工业化操作。
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公开(公告)号：CN112321404B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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公开(公告)号：CN115805096A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202310070033.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。
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公开(公告)号：CN112592296B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202011515388.0
申请日：2020-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/08
Abstract: 本发明公开了一种连续反应生产羟乙基磺酸钠的方法，以亚硫酸氢钠水溶液与环氧乙烷为原料进行加成反应，首先将一定浓度的亚硫酸氢钠水溶液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合，从第一反应器进入停留一段时间；第一阶段反应液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合后，进入第二反应器，停留一段时间后再以此方式，分别进入第三和第四反应器，第四反应器中需要添加酸性物质调节pH至7.0～8.0，最后出料。本方法通过将该加成反应分成至少四个阶段进行，并对每个阶段的工艺参数进行精确调控，有效地降低了环氧乙烷水解率与产物中乙二醇、聚乙二醇等副产物的含量，不仅提高了羟乙基磺酸钠的收率，也避免再进行后续的提纯工艺，更方便了其它使用。
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公开(公告)号：CN112592296A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011515388.0
申请日：2020-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/08
Abstract: 本发明公开了一种连续反应生产羟乙基磺酸钠的方法，以亚硫酸氢钠水溶液与环氧乙烷为原料进行加成反应，首先将一定浓度的亚硫酸氢钠水溶液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合，从第一反应器进入停留一段时间；第一阶段反应液以一定流速与一定流速的环氧乙烷混合后，进入第二反应器，停留一段时间后再以此方式，分别进入第三和第四反应器，第四反应器中需要添加酸性物质调节pH至7.0～8.0，最后出料。本方法通过将该加成反应分成至少四个阶段进行，并对每个阶段的工艺参数进行精确调控，有效地降低了环氧乙烷水解率与产物中乙二醇、聚乙二醇等副产物的含量，不仅提高了羟乙基磺酸钠的收率，也避免再进行后续的提纯工艺，更方便了其它使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117105741A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311039866.9
申请日：2023-08-17
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C29/56 , C07C33/048
Abstract: 本发明公开了一种烯炔醇光催化异构化的方法，该方法涉及将反式烯炔醇光异构化为顺式烯炔醇，或者将顺式烯炔醇光异构化为反式烯炔醇的工艺。该方法使用LED蓝光照射，提高了异构化过程的光电效率，且大幅度提高了这个工艺路线的安全性。
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![6,6-二甲基-3-氮杂双环-[3．1．0]-己烷的制备方法](/CN/2022/1/117/images/202210588319.jpg)
公开(公告)号：CN115043772A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210588319.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体；(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短，原子经济性高，三废少。
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![6-苄基-1,2,3,4-四氢-6H-吡咯并[3,4-B]吡啶-5,7-二酮的制备方法及其应用](/CN/2024/1/306/images/202411534838.jpg)
公开(公告)号：CN119409696A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411534838.9
申请日：2024-10-30
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑6H‑吡咯并[3,4‑B]吡啶‑5,7‑二酮的制备方法及其应用，其中，6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑6H‑吡咯并[3,4‑B]吡啶‑5,7‑二酮的制备方法，在有机溶剂中，以(1R,6S)‑8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂二环[4,3,0]壬烷为原料，在光敏剂和氧化剂的作用下，于蓝光光源照射下反应，得到6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑6H‑吡咯并[3,4‑B]吡啶‑5,7‑二酮。该制备方法不仅反应条件温和，反应时间短，操作简单，环境友好，而且产物转化率高，选择性好，可用于工业大规模生产，能够更好的应用于莫西沙星的合成中，提高合成莫西沙星中的原料利用率。
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公开(公告)号：CN115043772B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210588319.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体；(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短，原子经济性高，三废少。
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公开(公告)号：CN115805096B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310070033.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。
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