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公开(公告)号：CN108707663A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810356012.6
申请日：2018-04-19
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/178
Abstract: 本申请公开了一种用于癌症样本miRNA测序定量结果评价的试剂及其制备方法和应用。本申请的试剂包括SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8所示序列的RNA中的至少一种。本申请的试剂，将其定量的加入待测RNA样品中，并通过测序定量分析所加入的试剂的量，将定量分析结果与实际加入量进行比较，以此评价整个miRNA测序定量结果的准确性和可靠性；该方法简便、易用，能够有效的评价miRNA测序定量结果的可信度。本申请的试剂各方面特性都与真实的miRNA十分接近，因此，采用本申请的试剂能够更真实、准确、可靠的反映人源miRNA测序定量结果的实际情况，从而对癌症样本miRNA测序定量结果作出更准确、可靠的评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109385468B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201710684356.5
申请日：2017-08-11
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测链特异性效率的成套试剂与方法。本发明公开的检测链特异性效率的成套试剂由SEQ ID NO:1‑6所示的RNA组成，检测链特异性效率的方法，包括：向待建库的RNA中添加本发明的成套试剂，后进行链特异性转录组文库构建，然后进行高通量测序，将测序数据与成套试剂的序列进行比对，计算成套试剂的正义比对读段数目占成套试剂的总读段数目的比例，该比例即为链特异性系数，根据链特异性系数确定链特异性效率。本发明的检测链特异性效率的方法与成套试剂可以用于指示mRNA或非编码RNA等链特异性转录组测序数据的可信程度，确保分析结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN108707663B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810356012.6
申请日：2018-04-19
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种用于癌症样本miRNA测序定量结果评价的试剂及其制备方法和应用。本申请的试剂包括SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8所示序列的RNA中的至少一种。本申请的试剂，将其定量的加入待测RNA样品中，并通过测序定量分析所加入的试剂的量，将定量分析结果与实际加入量进行比较，以此评价整个miRNA测序定量结果的准确性和可靠性；该方法简便、易用，能够有效的评价miRNA测序定量结果的可信度。本申请的试剂各方面特性都与真实的miRNA十分接近，因此，采用本申请的试剂能够更真实、准确、可靠的反映人源miRNA测序定量结果的实际情况，从而对癌症样本miRNA测序定量结果作出更准确、可靠的评价。
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公开(公告)号：CN109385468A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710684356.5
申请日：2017-08-11
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测链特异性效率的成套试剂与方法。本发明公开的检测链特异性效率的成套试剂由SEQ ID NO:1-6所示的RNA组成，检测链特异性效率的方法，包括：向待建库的RNA中添加本发明的成套试剂，后进行链特异性转录组文库构建，然后进行高通量测序，将测序数据与成套试剂的序列进行比对，计算成套试剂的正义比对读段数目占成套试剂的总读段数目的比例，该比例即为链特异性系数，根据链特异性系数确定链特异性效率。本发明的检测链特异性效率的方法与成套试剂可以用于指示mRNA或非编码RNA等链特异性转录组测序数据的可信程度，确保分析结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN109593835B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN201710910929.1
申请日：2017-09-29
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 电泳分析设备，成本更低，更易推广和普及。本申请公开了一种用于微量FFPE RNA样本评估的方法、试剂盒及应用。本申请的用于微量FFPE RNA样本评估方法，包括选取靶标片段，采用靶标片段的特异性引物和探针，对微量FFPE RNA样本进行实时荧光PCR；并采用标准曲线进行相对定量，获得靶标片段的相对浓度和丰度，以此评估微量FFPE RNA样本的可用性。本申请的方法，打破目前主流检测工具2100Bioanalyzer的局限，采用实时荧光PCR和标准曲线进行相对定(56)对比文件Sangjung Park.Development of RT-qPCR-based molecular diagnostic assays fortherapeutic target selection of breastcancer patients《.Yonsei University healthsystem repository》.2014,第1-104页.Alessandro K. Lee.A NEW TUMORSUPPRESSOR GENE CANDIDATE REGULATED BYTHE NON-CODING RNA PCA3 IN HUMAN PROSTATECANCER《.The Texas Medical CenterLibrary》.2010,第1-137页.
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公开(公告)号：CN109593835A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710910929.1
申请日：2017-09-29
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107
Abstract: 本申请公开了一种用于微量FFPE RNA样本评估的方法、试剂盒及应用。本申请的用于微量FFPE RNA样本评估方法，包括选取靶标片段，采用靶标片段的特异性引物和探针，对微量FFPE RNA样本进行实时荧光PCR；并采用标准曲线进行相对定量，获得靶标片段的相对浓度和丰度，以此评估微量FFPE RNA样本的可用性。本申请的方法，打破目前主流检测工具2100Bioanalyzer的局限，采用实时荧光PCR和标准曲线进行相对定量，判断其样本质量，与2100Bioanalyzer方法相比，本申请的方法可直接展示靶标片段的丰度和可用性情况，并且，无需额外购买昂贵的毛细管电泳分析设备，成本更低，更易推广和普及。
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