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公开(公告)号:CN116355624A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310208244.8
申请日:2023-03-07
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C09K21/12 , C09K21/10 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07C277/08 , C07C279/28 , C07C273/02 , C07C275/02 , C07D251/56 , C07D251/54
Abstract: 本发明属于阻燃材料的技术领域,具体涉及一种磷‑氮‑铝无卤膨胀型阻燃剂及其制备方法和应用。本发明的磷‑氮‑铝无卤膨胀型阻燃剂的制备方法,包括如下步骤:S1,将氢氧化铝、磷酸混合反应,得到预聚物;S2,加入含氮化合物,缩合反应得到所述无卤膨胀型阻燃剂。本发明采用磷酸与氢氧化铝发生酸碱中和反应,生成磷酸二氢铝,后加入含氮化合物缩合反应得到无卤膨胀型阻燃剂。制得的阻燃剂是同时含有磷、氮、铝的高效无卤环保型的阻燃剂,具有极佳的耐热性能与优异的阻燃协效性。铝元素的引入提高阻燃剂的起始分解温度,同时能够促进基体的成碳,提高阻燃成碳效率;改善抑烟效果,提高了磷、氮、铝的阻燃协效性。
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公开(公告)号:CN112409601B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202011344498.5
申请日:2020-11-25
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C08G79/04
Abstract: 本发明属于磷系阻燃剂技术领域,具体涉及一种低卤高聚合度磷酸酯阻燃剂的制备方法,包括如下步骤:(1)以双羟基或双胺基类化合物、磷酰二氯类化合物为原料进行制备低聚磷酸酯溶液;(2)将低聚磷酸酯溶液进行浓缩至其呈粘稠状混合物,向粘稠状混合物中加入溶剂使其溶解成溶液状态,随后升温至溶剂的沸点温度,并在该温度下保温聚合反应1~6h,经过滤,获得聚磷酸酯团聚物;(3)将聚磷酸酯团聚物高温聚合后,再经冷却制得低卤高聚合度磷酸酯阻燃剂。相对于现有技术由合成的低聚磷酸酯直接聚合形成高聚磷酸酯的方式相比,本申请采用分段聚合的方式,有效降低了成品聚磷酸酯中缚酸剂盐的残留。
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公开(公告)号:CN108164809B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201711096548.0
申请日:2017-11-09
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C08L23/12 , C08L23/06 , C08K13/06 , C08K9/10 , C08K3/32 , C08K5/20 , C08K5/134 , C08K5/526 , C08G12/32 , C08G12/30
Abstract: 本发明公开了一种抗滴落的一体膨胀型无卤阻燃剂及其制备方法,该无卤阻燃剂的制备方法包括以下步骤:三嗪化合物预聚体溶液的制备、带有聚四氟乙烯的聚磷酸铵的制备、三嗪化合物在聚磷酸铵表面的包覆。本发明在聚磷酸铵的合成过程中将聚四氟乙烯以乳液的形式喷雾分散在聚磷酸铵中,再将三嗪化合物通过微胶囊的形式包裹在聚磷酸铵表面,一方面有效降低了阻燃剂的水溶性,另一方面提高了阻燃剂的耐加工性能和耐析出性能,最终得到的阻燃剂用在聚烯烃中可以获得更加均匀和稳定的阻燃性能。
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公开(公告)号:CN103265500B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201310134432.7
申请日:2013-04-17
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C07D251/70 , C08K7/22 , C08K5/3492 , C08L23/00 , C08L23/12 , C08L23/06
Abstract: 本发明公开了一种具有交联结构的无卤素膨胀阻燃剂的制备方法,包括以下的步骤:1)将五氧化二磷和磷酸氢二铵加入捏合器中,预热物料,预热同时以20-25m3/h的流量通入氨气;通氨30-40min;然后再以8-15m3/h的流量继续通入氨气4-8h;2)停止通氨气,并将温度保持在200-300℃下0.5-2h;3)将三嗪类化合物加入捏合器中,其与上步得到的产物反应;4)将甲醛溶液加入捏合器中,其与上步得到的产物进一步进行交联反应;5)继续通氨气1-4h,氨气流量为4-8m3/h,即得到无卤素膨胀阻燃剂。本发明的无卤素膨胀阻燃剂,制备工艺简单,无需用到任何溶剂。具有好的耐温性,优异的耐水性;与聚烯烃的相容性更好,阻燃性能更稳定。
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公开(公告)号:CN102936429A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210418958.3
申请日:2012-10-26
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种密胺-甲醛树脂微胶囊包裹聚磷酸铵的制备方法,包括以下步骤:在带有搅拌桨和回流装置的反应釜中,加入溶剂和密胺-甲醛树脂预聚体,搅拌升温至60℃~80℃,再加入聚磷酸铵,然后搅拌15~30min,再加入固化剂,反应30~120min,再升温至70℃~150℃,反应60~180min,反应结束后,降温至55~60℃,加入甲醛捕捉剂,继续搅拌10~30min,过滤、洗涤、采用耙式干燥器在120~160℃,并通入氨气进行熟化干燥8~48h,得到微胶囊包裹的聚磷酸铵粉末。用本发明方法制备的微胶囊包裹APP,通过红外谱图对比,微胶囊包裹后的APP不含有羟甲基峰;用扫描的电镜观察,包裹后的APP表面包裹膜致密和均匀,颗粒大小平均;包裹的产品流散性好,包裹完全,聚合度高,游离甲醛低。
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公开(公告)号:CN119528978A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411478111.3
申请日:2024-10-22
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C07F9/38 , C08K5/5317 , C08L23/12 , C08L23/06 , C07D251/70
Abstract: 本发明公开了一种膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用,所述膨胀型阻燃剂是由三嗪化合物和氨基膦酸以离子键结合形成的化合物,其中氨基膦酸类化合物同时含有磷元素和氮元素,三嗪类化合物是一类富含叔氮结构,因此结合两者的特性可制得“三源”一体膨胀型阻燃剂,并且三嗪类化合物可使得该阻燃剂的磷氮均衡。本发明的三嗪基化合物以离子键结合,所得到的离子型阻燃剂可在聚合物中均匀分散,其在高分子材料中溶解或散布后,利用三嗪化合物氨基膦酸盐的阻燃性能从而达到阻燃高效的效果。本发明的阻燃聚丙烯以三嗪基化合物作为阻燃剂,不仅阻燃剂添加量少,还具有良好的阻燃性能。
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公开(公告)号:CN118978745A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202410997495.3
申请日:2024-07-24
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C08K5/3492 , C08K5/5313 , C08K3/02 , C08K9/10 , C08L23/16 , C08L91/06
Abstract: 本发明涉及阻燃剂技术领域,公开了一种膨胀型无卤阻燃剂及其应用。一种膨胀型无卤阻燃剂,按质量份数计,包括以下组分:30~80份三聚氰胺氰尿酸盐、15~45份二乙基次磷酸铝、5~40份包覆红磷。本发明提供的膨胀型无卤阻燃剂,组分简单,用量少,对材料力学性能的影响小;含有膨胀型无卤阻燃剂的三元乙丙橡胶,阻燃性能好,力学性能优,能够满足电线、电缆、汽车领域的应用要求;三元乙丙橡胶的制备方法,步骤简单,工艺条件温和,适于工业实用。
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公开(公告)号:CN116410473A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310088024.6
申请日:2023-01-18
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
Abstract: 本发明提供一种聚合型阻燃剂及其制备方法和应用,所述式I聚合物的聚合型阻燃剂。本发明的聚合型阻燃剂相比焦磷酸哌嗪和聚磷酸三聚氰胺/焦磷酸三聚氰胺复配形成的阻燃剂,产品水溶性更低,耐析出性更高,同时产品为弱碱性pH值对于螺杆等金属的腐蚀性更小。
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公开(公告)号:CN108250572B
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN201711453316.6
申请日:2017-12-28
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
IPC: C08L23/12 , C08L23/06 , C08L27/18 , C08L51/06 , C08K13/04 , C08K7/26 , C08K3/32 , C08K5/134 , C08K5/526 , C08K5/20 , C08K7/28 , C08K13/02 , C08K3/34 , C08K5/3475 , C08K5/3435
Abstract: 本发明公开了一种可过UL94‑5VA高阻燃耐光热老化无卤环保阻燃聚丙烯材料及其制备方法。这种聚丙烯材料是由以下的原料组成:聚丙烯树脂、阻燃剂、磷酸锆、隔热填料、相容剂、主抗氧剂、辅助抗氧剂、抗紫外线吸收剂、光稳定剂、抗滴落剂和润滑剂。同时也公开了这种聚丙烯材料的制备方法。本发明不使用玻璃纤维作为支撑联结材料,使用聚磷酸铵类膨胀体系作为阻燃剂复配磷酸锆作为阻燃协效剂,制备的聚丙烯材料可通过UL941.8mm 5VA阻燃测试。本发明采用苯并三唑类抗紫外吸收剂复配受阻胺类光稳定剂,受阻酚类主抗氧剂复配磷系辅助抗氧剂用于聚丙烯制品,所得材料具有优良的耐光热老化性能,可在户外长期使用而性能不丧失。
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公开(公告)号:CN102936429B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210418958.3
申请日:2012-10-26
Applicant: 清远市普塞呋磷化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种密胺-甲醛树脂微胶囊包裹聚磷酸铵的制备方法,包括以下步骤:在带有搅拌桨和回流装置的反应釜中,加入溶剂和密胺-甲醛树脂预聚体,搅拌升温至60℃~80℃,再加入聚磷酸铵,然后搅拌15~30min,再加入固化剂,反应30~120min,再升温至70℃~150℃,反应60~180min,反应结束后,降温至55~60℃,加入甲醛捕捉剂,继续搅拌10~30min,过滤、洗涤、采用耙式干燥器在120~160℃,并通入氨气进行熟化干燥8~48h,得到微胶囊包裹的聚磷酸铵粉末。用本发明方法制备的微胶囊包裹APP,通过红外谱图对比,微胶囊包裹后的APP不含有羟甲基峰;用扫描的电镜观察,包裹后的APP表面包裹膜致密和均匀,颗粒大小平均;包裹的产品流散性好,包裹完全,聚合度高,游离甲醛低。
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