一种低卤高聚合度磷酸酯阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112409601B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202011344498.5

    申请日:2020-11-25

    Abstract: 本发明属于磷系阻燃剂技术领域,具体涉及一种低卤高聚合度磷酸酯阻燃剂的制备方法,包括如下步骤:(1)以双羟基或双胺基类化合物、磷酰二氯类化合物为原料进行制备低聚磷酸酯溶液;(2)将低聚磷酸酯溶液进行浓缩至其呈粘稠状混合物,向粘稠状混合物中加入溶剂使其溶解成溶液状态,随后升温至溶剂的沸点温度,并在该温度下保温聚合反应1~6h,经过滤,获得聚磷酸酯团聚物;(3)将聚磷酸酯团聚物高温聚合后,再经冷却制得低卤高聚合度磷酸酯阻燃剂。相对于现有技术由合成的低聚磷酸酯直接聚合形成高聚磷酸酯的方式相比,本申请采用分段聚合的方式,有效降低了成品聚磷酸酯中缚酸剂盐的残留。

    具有交联结构的无卤素膨胀阻燃剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103265500B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201310134432.7

    申请日:2013-04-17

    Inventor: 周侃 李章武

    Abstract: 本发明公开了一种具有交联结构的无卤素膨胀阻燃剂的制备方法,包括以下的步骤:1)将五氧化二磷和磷酸氢二铵加入捏合器中,预热物料,预热同时以20-25m3/h的流量通入氨气;通氨30-40min;然后再以8-15m3/h的流量继续通入氨气4-8h;2)停止通氨气,并将温度保持在200-300℃下0.5-2h;3)将三嗪类化合物加入捏合器中,其与上步得到的产物反应;4)将甲醛溶液加入捏合器中,其与上步得到的产物进一步进行交联反应;5)继续通氨气1-4h,氨气流量为4-8m3/h,即得到无卤素膨胀阻燃剂。本发明的无卤素膨胀阻燃剂,制备工艺简单,无需用到任何溶剂。具有好的耐温性,优异的耐水性;与聚烯烃的相容性更好,阻燃性能更稳定。

    密胺-甲醛树脂微胶囊包裹聚磷酸铵的制备方法

    公开(公告)号:CN102936429A

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201210418958.3

    申请日:2012-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种密胺-甲醛树脂微胶囊包裹聚磷酸铵的制备方法,包括以下步骤:在带有搅拌桨和回流装置的反应釜中,加入溶剂和密胺-甲醛树脂预聚体,搅拌升温至60℃~80℃,再加入聚磷酸铵,然后搅拌15~30min,再加入固化剂,反应30~120min,再升温至70℃~150℃,反应60~180min,反应结束后,降温至55~60℃,加入甲醛捕捉剂,继续搅拌10~30min,过滤、洗涤、采用耙式干燥器在120~160℃,并通入氨气进行熟化干燥8~48h,得到微胶囊包裹的聚磷酸铵粉末。用本发明方法制备的微胶囊包裹APP,通过红外谱图对比,微胶囊包裹后的APP不含有羟甲基峰;用扫描的电镜观察,包裹后的APP表面包裹膜致密和均匀,颗粒大小平均;包裹的产品流散性好,包裹完全,聚合度高,游离甲醛低。

    一种膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119528978A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411478111.3

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明公开了一种膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用,所述膨胀型阻燃剂是由三嗪化合物和氨基膦酸以离子键结合形成的化合物,其中氨基膦酸类化合物同时含有磷元素和氮元素,三嗪类化合物是一类富含叔氮结构,因此结合两者的特性可制得“三源”一体膨胀型阻燃剂,并且三嗪类化合物可使得该阻燃剂的磷氮均衡。本发明的三嗪基化合物以离子键结合,所得到的离子型阻燃剂可在聚合物中均匀分散,其在高分子材料中溶解或散布后,利用三嗪化合物氨基膦酸盐的阻燃性能从而达到阻燃高效的效果。本发明的阻燃聚丙烯以三嗪基化合物作为阻燃剂,不仅阻燃剂添加量少,还具有良好的阻燃性能。

    密胺-甲醛树脂微胶囊包裹聚磷酸铵的制备方法

    公开(公告)号:CN102936429B

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201210418958.3

    申请日:2012-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种密胺-甲醛树脂微胶囊包裹聚磷酸铵的制备方法,包括以下步骤:在带有搅拌桨和回流装置的反应釜中,加入溶剂和密胺-甲醛树脂预聚体,搅拌升温至60℃~80℃,再加入聚磷酸铵,然后搅拌15~30min,再加入固化剂,反应30~120min,再升温至70℃~150℃,反应60~180min,反应结束后,降温至55~60℃,加入甲醛捕捉剂,继续搅拌10~30min,过滤、洗涤、采用耙式干燥器在120~160℃,并通入氨气进行熟化干燥8~48h,得到微胶囊包裹的聚磷酸铵粉末。用本发明方法制备的微胶囊包裹APP,通过红外谱图对比,微胶囊包裹后的APP不含有羟甲基峰;用扫描的电镜观察,包裹后的APP表面包裹膜致密和均匀,颗粒大小平均;包裹的产品流散性好,包裹完全,聚合度高,游离甲醛低。

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