-
公开(公告)号：CN118165958A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410234908.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及一种通过融合异源碳水化合物结合域提高GH11家族木聚糖酶酶活性的方法，本发明在大肠杆菌中成功异源表达了链霉菌来源的木聚糖酶，筛选到了对底物结合率高的两种CBM1和CBM4，并通过蛋白质融合技术成功将CBM融合到XYN上，获得酶学性质得到改良的CBM1‑XYN，能够提高木聚糖酶的温度稳定性、pH耐受性及比酶活。本发明阐明了外源CBM在木聚糖酶中的重要作用，为酶分子改造和酶的性能改良拓展了新的思路。
-
公开(公告)号：CN110669804A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910910636.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及生物转化领域，尤其涉及一种提高木质纤维素糖化效率的方法。本发明所设计的提高木质纤维素糖化效率的方法，包括步骤：(1)预处理木质纤维素材料：首先对木质纤维素材料进行预处理得到预处理产物，然后将预处理产物粉碎至粉末状；(2)酶解：向预处理产物中添加纤维素酶、酶解添加剂以及溶剂进行酶促糖化反应；(3)获得木质纤维素糖化产物：待酶促糖化反应结束后，离心的上清液即为木质纤维素糖化产物。本发明通过对木质纤维素材料进行预处理以及添加酶解添加剂增加水解因子对纤维素的可及性，从而提高木质纤维素糖化效率。
-
公开(公告)号：CN101307299B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810047019.6
申请日：2008-03-11
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提出了一种高产纳他霉素生产菌株的选育及其发酵培养生产工艺和提取纯化工艺方法，本发明经筛选得到一株纳他霉素高产菌株Streptomyces gilvosporeus HBJ591，送中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号：CCTCC No.M208028。发酵工艺步骤为：一)种子培养产生的种子培养液；二)种子培养液进行纳他霉素发酵，利用HBJ591纳他霉素高产菌株进行发酵生产纳他霉素产量高达15.5g/L的水平，平均在约14g/L的水平。纳他霉素提取纯化方法的步骤为：(1)弱酸性分离沉淀；(2)稀释；(3)酸性条件下溶解；(4)过滤取上清液；(5)调回到中性结晶；(6)分离干燥，得到纳他霉素产品。利用本发明能够实现纳他霉素的低成本、高产量、高品质的生产。
-
公开(公告)号：CN101709072A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910222792.6
申请日：2008-03-11
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提出了一种纳他霉素发酵培养生产中的高效提取纯化工艺方法，其步骤为：(1)将富含纳他霉素的发酵液，进行弱酸性分离沉淀；(2)对沉淀稀释；(3)在酸性条件下溶解；(4)过滤取上清液；(5)调回到中性结晶；(6)分离干燥，得到纳他霉素产品。本发明是先将原本酸性发酵液调节至弱酸性，使纳他霉素附着与菌体，收集菌体后在酸性环境下用甲醇溶解纳他霉素，这样避免了甲醇和酸碱的大量使用，而且提高了提取的得率和纯化的纯度。本发明综合利用有机溶剂、pH值调节和温度控制的方法，并采用残液套用二次提取、二级纯化的方法，实现纳他霉素的高效提取和纯化，提取得率达到90％，纯度达到95％。本发明能够实现纳他霉素的低成本、高产量、高品质的生产。
-
公开(公告)号：CN118929910B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411129408.9
申请日：2024-08-16
Applicant: 湖北大学
IPC: C02F3/12 , C02F3/34 , C02F7/00 , C02F101/32 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种用于高效处理焦化废水的活性污泥的培养方法。本发明采用生物强化菌株和稻壳生物炭制备微生物固定化载体，将该载体投加到模拟焦化废水活性污泥处理系统中，形成生物强化活性污泥，将其先后投加到苯酚浓度逐渐提高的模拟焦化废水、含氮杂环化合物浓度逐渐提高的模拟焦化废水和多环芳烃浓度逐渐提高的模拟焦化废水中进行三次驯化，得到第三次驯化后的活性污泥，将其应用到处理模拟焦化废水中。本发明的第三次驯化后的活性污泥能够同时高效降解模拟焦化废水中的多种目标污染物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109868244B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910233030.X
申请日：2019-03-26
Applicant: 湖北大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及生物降解技术领域，尤其涉及一种酚类污染物降解菌及其应用。本发明的酚类污染物降解菌为嗜联苯红球菌，菌株命名为嗜联苯红球菌B403(Rhodococcus biphenylivoransB403)，其保藏编号为CCTCC NO：M 2019087，保藏日期为2019年1月25日；本发明的酚类污染物降解菌在微生物降解酚类化合物中的应用。嗜联苯红球菌B403能在多种碳源环境中高效降解酚类污染物。
-
公开(公告)号：CN108865914B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810806958.8
申请日：2018-07-21
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及一种构建可降解木质纤维素的酿酒酵母菌株的方法，其包括向宿主酿酒酵母菌细胞中转入纤维素酶基因表达框和木聚糖酶基因表达框的步骤。本发明的可降解木质纤维素的酿酒酵母菌株可有效降解木质纤维素或含有木质纤维素的物质，并且可在以天然木质纤维素为唯一碳源的培养环境中生长。本发明的可降解木质纤维素的酿酒酵母菌株还可以用于发酵秸秆得到乙醇。
-
公开(公告)号：CN105795120A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610227696.0
申请日：2016-04-13
Applicant: 湖北大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明涉及一种使用工程化的解酯耶氏酵母生产高蛋白秸秆饲料的方法，其特征在于，使用分别转入了密码子优化的β?葡萄糖苷酶编码基因、密码子优化的外切葡聚糖酶编码基因和密码子优化的内切葡聚糖酶编码基因的三种工程化的解酯耶氏酵母的混合物对秸秆与氯化铵的混合物发酵来生产所述饲料成分，其中，所述密码子优化的β?葡萄糖苷酶编码基因序列如SEQ ID NO:1所示，所述密码子优化的外切葡聚糖酶编码基因序列如SEQ ID NO:2所示，并且所述密码子优化的内切葡聚糖酶编码基因序列如SEQ ID NO:3所示。
-
公开(公告)号：CN105039362A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510428825.8
申请日：2015-07-21
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提出了一种提高葡萄糖氧化酶抗氧化性的方法，其步骤为：计算机模拟分析葡萄糖氧化酶序列，设计葡萄糖氧化酶编码基因的三个突变体为GOD-8，GOD-M523L-M524L和GOD-M524L-M528L；全基因合成该三个基因序列，并通过重叠延伸PCR扩增；合成突变体基因后克隆到pPIC9K载体上，线性化后电转入毕赤酵母GS115菌株中，再经培养表达、检测筛选，得到表达活性较高的菌株，摇瓶发酵120h后，收集发酵上清液。将发酵上清液在0.05mM Tris-HCL(PH8.0)中透析去除盐离子。经Cellulose DE层析柱纯化得到纯酶样品，经过氧化处理3.5h后检测，GOD的残留酶活只有20％，而突变葡萄糖氧化酶GOD-M524L-M528L的残留酶活则达到30％，提高了其抗氧化性。
-
公开(公告)号：CN101709072B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910222792.6
申请日：2008-03-11
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提出了一种纳他霉素发酵培养生产中的提取纯化工艺方法，其步骤为：(1)将富含纳他霉素的发酵液，进行弱酸性分离沉淀；(2)对沉淀稀释；(3)在酸性条件下溶解；(4)过滤取上清液；(5)调回到中性结晶；(6)分离干燥，得到纳他霉素产品。本发明是先将原本酸性发酵液调节至弱酸性，使纳他霉素附着与菌体，收集菌体后在酸性环境下用甲醇溶解纳他霉素，这样避免了甲醇和酸碱的大量使用，而且提高了提取的得率和纯化的纯度。本发明综合利用有机溶剂、pH值调节和温度控制的方法，并采用残液套用二次提取、二级纯化的方法，实现纳他霉素的高效提取和纯化，提取得率达到90％，纯度达到95％。本发明能够实现纳他霉素的低成本、高产量、高品质的生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.02 seconds)
