3,3-二苯基丙醇的制备方法

    公开(公告)号:CN102643168B

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201210112039.3

    申请日:2012-04-17

    Abstract: 本发明提供了一种3,3-二苯基丙醇的制备方法,该方法包括以下步骤:1)以肉桂酸和苯为原料,在离子液体氯代1-甲基-3-丁基咪唑-三氯化铝的作用下回流反应2~4小时,制得3,3-二苯基丙酸;2)将制得的3,3-二苯基丙酸溶于醚类溶剂,在硼氢化钠/碘的作用下反应2~4小时,经提纯制得3,3-二苯基丙醇。本发明的原料成本低廉,反应条件温和,经两步反应制得3,3-二苯基丙醇,方法简单,易操作,收率高,产品质量稳定可靠,且对环境无污染,是一种绿色的合成方法。

    对甲基肉桂酸的制备方法

    公开(公告)号:CN102633624B

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201210077659.8

    申请日:2012-03-22

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明提供了一种对甲基肉桂酸的制备方法,先将对甲基苯甲醛与丙二酸混合后,加入催化剂DBU,在室温条件下搅拌反应2~3h,反应完毕后,滴加质量百分比10~30%盐酸调pH至2,搅拌,冷却析晶,趁冷抽滤,向所得滤液加入氢氧化钠溶液至溶液呈碱性,然后减压蒸馏回收DBU,所得滤饼经水洗、过滤、烘干得粗品;再用乙醇重结晶,在温度不超过70℃,真空度-0.09~-0.1Mpa下干燥,即得对甲基肉桂酸。本发明的反应时间短,反应条件温和,副产物少,后处理更简单,收率高,产品质量稳定可靠。本发明方法简单,操作方便,原料成本低廉,且收率高,对环境无污染,适于工业化生产。

    肉桂酸酯衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN102701974B

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201210166661.2

    申请日:2012-05-25

    Abstract: 本发明提供了一种肉桂酸酯衍生物的合成方法,反应路线如下所示,其中,R为氢、C1~C12的烷基、C1~C8的环烷基、苯基、苯甲基、苯乙基或苯丙基,B为氯、氟、氢、甲基、羟基、甲氧基、三氟甲基或三氯甲基,所述催化剂为附着有锌粉的大孔树脂。本发明在生产的整个过程不使用任何溶剂,安全系数高,有利于环保,产生的废弃物少且易于处理。本发明简化了生产工艺,极大降低了生产成本和生产周期,在工业化生产条件下简单易行,得率高,易实现工业化批量生产。

    对氟肉桂酸的制备方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102633625B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201210077660.0

    申请日:2012-03-22

    Abstract: 本发明提供了一种对氟肉桂酸的制备方法,以对氟苯甲醛与丙二酸为原料,将丙二酸采用分两批投料,先将对氟苯甲醛与丙二酸总量的1/2混合后,再加入离子液体1-丁基-3-甲基咪唑对甲基苯磺酸盐、催化剂醋酸铵,缓慢升温到70~80℃,搅拌反应0.5h,再向反应液中加入余下的丙二酸,继续保温搅拌反应2~3h;反应完毕后降温至室温,向上述溶液中加入质量百分比5%的乙醇水溶液,抽滤,滤液在60℃下真空干燥回收含有催化剂的离子液体,所得滤饼经水洗、过滤、烘干得粗产品,再用质量百分比95%乙醇重结晶,即可得到对氟肉桂酸。本发明方法简单,操作方便,原料成本低廉,且收率高,对环境也无污染,非常适于工业化生产。

    肉桂醛二乙缩醛的制备方法

    公开(公告)号:CN102701924B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201210166400.0

    申请日:2012-05-25

    Abstract: 本发明提供了一种肉桂醛二乙缩醛的制备方法,以2-溴-1,1-二乙氧基乙烷和苯甲醛为原料,在以三苯基磷为催化剂和固体载体的作用下,通过微波辐射合成肉桂醛二乙缩醛,所述固体载体为碱性大孔树脂。本发明采用原料价格便宜易得,催化剂为固体催化剂易于除去,反应条件温和简单,副反应少,后处理容易,产品收率和纯度高,成本大大降低,可连续化生产。

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