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公开(公告)号：CN110124048A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910325810.7
申请日：2019-04-23
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: A61K47/60 , A61K31/4375 , A61P35/00 , C08G65/331 , C08G65/333
Abstract: 本申请涉及多臂聚乙二醇苦参碱缀合物、其制备方法和应用。该缀合物的结构如式（I）所示：其中，R为苯基，m为2~6之间的任一整数，n为24~240之间的任一整数。该缀合物在进入体内后可以期望的速率降解，以释放活性苦参碱，发挥药效。
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公开(公告)号：CN109762181A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910038750.0
申请日：2019-01-16
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
Abstract: 本发明公开了改性爱贝芙、水凝胶及制备方法和整形美容材料。该方法将爱贝芙溶液和马来酰亚胺修饰的四臂聚乙二醇PEG溶液混合而发生反应，形成具有良好流动性的水凝胶前体溶液，通过马来酰亚胺的自身交联而形成水凝胶，起到保水、整形等作用。制备过程简单，无需外加交联剂、无需加热、无需紫外或辐射等，同时该凝胶降解速度较慢，机械性能优异，因此该材料的长久性和塑形性好，非常适用于作为整容填充材料。
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公开(公告)号：CN108129652A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711418577.4
申请日：2017-12-25
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/333 , C08G65/334 , A61K47/60 , A61K31/522 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇赖氨酸马来酰亚胺硫鸟嘌呤结合物，该衍生物的结构通式如下：其中PEG为聚乙二醇，分子量为1000-10000，其可以具有直链、支链、星型或者树型结构；i为1-3的整数；D为硫鸟嘌呤的残基，其结构为： 该聚乙二醇赖氨酸马来酰亚胺硫鸟嘌呤结合物因为聚乙二醇的连接，使得硫鸟嘌呤结合物延长了其体内循环半衰期，该发明另一方面展示了聚乙二醇赖氨酸马来酰亚胺硫鸟嘌呤结合物作为制备抗肿瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107793563A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711020046.X
申请日：2017-10-27
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/333 , C08G65/334 , A61K47/60 , A61K31/198
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇氨基酸马来酰亚胺衍生物及制备方法，该衍生物具有以下结构为：Y-PEG-A-Mal，其中PEG为聚乙二醇，分子量为500-20000；A为氨基酸；Mal为马来酰亚胺；Y为烷氧基、环烷氧基、芳烷基或者氨基、羟基、羧基等活性官能团。该衍生为为聚乙二醇氨基酸马来酰亚胺衍生物与含巯基药物分子相结合。每一个聚乙二醇可以与两个含硫药物分子相连，提高了药物负载率，大大减少药用剂量，降低毒副作用，且该制备方法工艺流程短，反应操作简便，副反应少，成本低廉，该反应的选择性高，易于纯化，具有较高的产率。
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公开(公告)号：CN107698752A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711029250.8
申请日：2017-10-26
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/338 , C08G65/337 , C08G65/332 , C08G65/328 , C08G65/324
CPC classification number: C08G65/338 , C08G65/324 , C08G65/328 , C08G65/3322 , C08G65/337
Abstract: 本发明公开了一种原材料廉价易得、操作简单、条件温和、环境友好、转化率高的将单甲氧基聚乙二醇转化为单甲氧基聚乙二醇羧酸的制备方法，主要步骤为：以二氯甲烷做溶剂，在催化量的醋酸铜/五氧化二钒存在下，以空气为氧化剂，在室温常压下，将单甲氧基聚乙二醇氧化为单甲氧基聚乙二醇羧酸。本方法条件温和，单甲基聚乙二醇醚键不断裂，用于生物大分子、蛋白质、多肽、小分子药物的修饰时，有利于得到均一稳定的修饰产物。
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公开(公告)号：CN105175410B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510665477.6
申请日：2015-10-14
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D417/14 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种如式I所示的三嗪类化合物及其盐。其中，R选自H，C1～C2烷基,C3～C4直链烷基或支链烷基；其盐选自盐酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐或乳酸盐。该化合物作为制备治疗癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110208398A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910413201.7
申请日：2019-05-17
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种甘胆酸聚乙二醇衍生物的分析检测方法，使用LC-ELSD液相色谱进行分析检测，本发明的分析检测方法可以有效的将甘胆酸聚乙二醇衍生物及其杂质分开，而且采用LC-ELSD检测，基线平稳，线性关系良好，结果稳定可靠。并且避免流动相加酸，不仅配置简单而且可以保护和延迟色谱柱寿命，操作简单，重复性及耐用性好。
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公开(公告)号：CN109867777A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910211268.2
申请日：2019-03-20
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/334 , C09D171/02 , C09J171/02
Abstract: 本发明涉及一种四臂聚乙二醇改性双酚A型环氧树脂及其制备方法和应用，属于树脂聚合新工艺技术领域。本发明所述合成工艺设计合理、易于实现；制得的四臂聚乙二醇改性双酚A型环氧树脂稳定性能好，游离甲基磺酰氯含量低，经过后加工能够得到性能优良的环氧树脂板，达到E0级环保要求，材料不含有甲醛。
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公开(公告)号：CN108102087A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711417689.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/333 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种PEG化敌草隆的合成及其在除草中的应用，该衍生物的结构通式如下：其中，聚乙二醇(PEG)的分子式为：A为氨基，羧基，甲氧基，卤素，巯基等，其分子量为：1000‑20000。该衍生物具有很好的水溶性，克服了敌草隆水溶性差、半衰期短等缺点，制备成本低，并且具有较好的除草活性。
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公开(公告)号：CN107789629A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711026773.7
申请日：2017-10-28
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: A61K47/60 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G65/333
CPC classification number: A61K31/337 , C08G65/33327
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的紫杉醇及其制备方法，聚乙二醇修饰的紫杉醇结构如式I所示，其制备方法是在溶剂中，以赖氨酸两个氨基分别连接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(PTX)为原料，以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以二环己基碳二酰亚胺(DCC)为缩合剂，反应得到单甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物。该化合物作为制备治疗癌症的药物中的用途。
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