-
公开(公告)号：CN103480395B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310348961.7
申请日：2013-08-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种核壳结构硫化铋@氧化铋复合物微球及其制备方法：（1）取五水硝酸铋与赖氨酸溶于乙二醇溶液中，取水溶性硫化物与赖氨酸溶于乙二醇溶液中，然后将水溶性硫化物与赖氨酸的乙二醇溶液滴加到五水硝酸铋与赖氨酸的乙二醇溶液中，然后将制得的溶液转移至晶化反应釜中，于60-160oC下在恒温箱中反应1-12小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤，再无水乙醇洗涤，干燥，即制得硫化铋；（2）将上述制备好的硫化铋粉末分散到碱溶液中，然后将上述溶液转移至晶化反应釜中，于60-160oC下在恒温箱中反应1-24小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤，再无水乙醇洗涤，干燥，即得核壳结构硫化铋@氧化铋复合物。本发明还提供了该核壳结构硫化铋@氧化铋复合物微球作为光催化剂的应用。
-
公开(公告)号：CN107126964A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710269000.5
申请日：2017-04-24
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种正八面体硫化镉的制备方法及应用。本发明提供的制备方法具有原料便宜，工艺简单，无有机溶剂和表面活性剂，无有毒有害的有机中间体产生，目标产物的形貌可控等特点。本发明还涉及该正八面体硫化镉作为光催化剂的应用，所制得的正八面体硫化镉作为光催化剂可用在可见光解水制氢、光催化降解有机染料、光催化分解有机物、光催化二氧化碳还原制备甲醇等有机物及光催化选择性氧化碳氢化合物等反应中。该催化剂具有很好的稳定性，连续使用100小时仍然保持较高的光催化活性。
-
公开(公告)号：CN103447052B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310349113.8
申请日：2013-08-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种空心树状氧化铋-硫化铋复合物的制备方法：（1）取五水硝酸铋搅拌溶解于稀硝酸，然后用定量的碱溶液调节硝酸铋溶液的pH值为9-14；然后将溶液转移至晶化反应釜中，80-200℃下反应0.5-12小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤，无水乙醇洗涤，干燥焙烧，即得空心管状氧化铋；（2）将上述制得的空心管状氧化铋分散于去离子水中，搅拌下加入水溶性硫化物，控制氧化铋与硫化物的摩尔比为1:[1~8]，然后将所得溶液转移至晶化反应釜中，40-180℃下反应0.5-36小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤三次，无水乙醇洗涤，干燥，即可得空心树状氧化铋-硫化铋复合物。本发明还涉及该空心树状氧化铋-硫化铋复合物作为光催化剂的应用。
-
公开(公告)号：CN103480395A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310348961.7
申请日：2013-08-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种核壳结构硫化铋@氧化铋复合物微球及其制备方法：（1）取五水硝酸铋与赖氨酸溶于乙二醇溶液中，取水溶性硫化物与赖氨酸溶于乙二醇溶液中，然后将水溶性硫化物与赖氨酸的乙二醇溶液滴加到五水硝酸铋与赖氨酸的乙二醇溶液中，然后将制得的溶液转移至晶化反应釜中，于60-160ºC下在恒温箱中反应1-12小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤，再无水乙醇洗涤，干燥，即制得硫化铋；（2）将上述制备好的硫化铋粉末分散到碱溶液中，然后将上述溶液转移至晶化反应釜中，于60-160ºC下在恒温箱中反应1-24小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤，再无水乙醇洗涤，干燥，即得核壳结构硫化铋@氧化铋复合物。本发明还提供了该核壳结构硫化铋@氧化铋复合物微球作为光催化剂的应用。
-
公开(公告)号：CN103447052A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310349113.8
申请日：2013-08-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种空心树状氧化铋-硫化铋复合物的制备方法：（1）取五水硝酸铋搅拌溶解于稀硝酸，然后用定量的碱溶液调节硝酸铋溶液的pH值为9-14；然后将溶液转移至晶化反应釜中，80-200℃下反应0.5-12小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤，无水乙醇洗涤，干燥焙烧，即得空心管状氧化铋；（2）将上述制得的空心管状氧化铋分散于去离子水中，搅拌下加入水溶性硫化物，控制氧化铋与硫化物的摩尔比为1:[1~8]，然后将所得溶液转移至晶化反应釜中，40-180℃下反应0.5-36小时，冷却，过滤分离，去离子水洗涤三次，无水乙醇洗涤，干燥，即可得空心树状氧化铋-硫化铋复合物。本发明还涉及该空心树状氧化铋-硫化铋复合物作为光催化剂的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105732341B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610150200.4
申请日：2016-03-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C45/32 , C07C49/403 , B01J23/68
Abstract: 本发明提供了一种绿色高效合成环己酮的方法。该方法包括将催化剂分散于溶剂中，加入环己烷，通入氧气，控制反应液温度为室温，然后光照0.5‑24h，制得环己酮。本发明可以通过控制催化剂的比例来提高环己酮的转化率，所制得的环己酮选择性大于99％。本发明具有绿色，高效，低能耗等特点，而且制备工艺简单。
-
公开(公告)号：CN104646046B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510105229.6
申请日：2015-03-11
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J27/24 , C07C35/08 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C49/403
Abstract: 本发明提供了一种用于选择性光催化氧化环己烷的复合光催化剂的制备方法：取反应量的石墨相氮化炭g‑C3N4分散于钼酸盐水溶液中得到溶液A；将五水硝酸铋溶于稀硝酸溶液中，搅拌得到澄清溶液B；将溶液B缓慢滴加到溶液A中，搅拌，再转移至晶化反应釜中，在100‑200℃下反应0.5‑48小时，冷却，过滤分离，洗涤，干燥，即制得复合光催化剂g‑C3N4/Bi2MoO6。本发明可以通过改变g‑C3N4、钼酸铵和硝酸铋的质量比比来制备不同厚度的g‑C3N4/Bi2MoO6复合物纳米片，而且可以调节所得复合物的价带和导带位置(即可以调节复合物的氧化能力)，所制得的复合物形貌类似。本发明所制得的g‑C3N4/Bi2MoO6复合物可用光催化环己烷高选择性氧化制备环己酮和环己醇。
-
公开(公告)号：CN105732341A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610150200.4
申请日：2016-03-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C45/32 , C07C49/403 , B01J23/68
CPC classification number: C07C45/32 , B01J23/002 , B01J23/682 , B01J35/004 , B01J2523/00 , C07C49/403 , B01J2523/18 , B01J2523/54 , B01J2523/55
Abstract: 本发明提供了一种绿色高效合成环己酮的方法。该方法包括将催化剂分散于溶剂中，加入环己烷，通入氧气，控制反应液温度为室温，然后光照0.5?24h，制得环己酮。本发明可以通过控制催化剂的比例来提高环己酮的转化率，所制得的环己酮选择性大于99％。本发明具有绿色，高效，低能耗等特点，而且制备工艺简单。
-
公开(公告)号：CN104646046A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510105229.6
申请日：2015-03-11
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J27/24 , C07C35/08 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C49/403
Abstract: 本发明提供了一种用于选择性光催化氧化环己烷的复合光催化剂的制备方法：取反应量的石墨相氮化炭g-C3N4分散于钼酸盐水溶液中得到溶液A；将五水硝酸铋溶于稀硝酸溶液中，搅拌得到澄清溶液B；将溶液B缓慢滴加到溶液A中，搅拌，再转移至晶化反应釜中，在100-200℃下反应0.5-48小时，冷却，过滤分离，洗涤，干燥，即制得复合光催化剂g-C3N4/Bi2MoO6。本发明可以通过改变g-C3N4、钼酸铵和硝酸铋的质量比来制备不同厚度的g-C3N4/Bi2MoO6复合物纳米片，而且可以调节所得复合物的价带和导带位置(即可以调节复合物的氧化能力)，所制得的复合物形貌类似。本发明所制得的g-C3N4/Bi2MoO6复合物可用光催化环己烷高选择性氧化制备环己酮和环己醇。
-
公开(公告)号：CN107126964B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710269000.5
申请日：2017-04-24
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种正八面体硫化镉的制备方法及应用。本发明提供的制备方法具有原料便宜，工艺简单，无有机溶剂和表面活性剂，无有毒有害的有机中间体产生，目标产物的形貌可控等特点。本发明还涉及该正八面体硫化镉作为光催化剂的应用，所制得的正八面体硫化镉作为光催化剂可用在可见光解水制氢、光催化降解有机染料、光催化分解有机物、光催化二氧化碳还原制备甲醇等有机物及光催化选择性氧化碳氢化合物等反应中。该催化剂具有很好的稳定性，连续使用100小时仍然保持较高的光催化活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.027 seconds)
