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公开(公告)号：CN108992572B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201811010905.1
申请日：2018-08-31
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种黄精非多糖成分的提取分离方法，步骤如下：将干燥的黄精块茎切片，加入浓度95％的乙醇，进行第一次回流提取，第一次过滤得到的滤渣中加入浓度80％的乙醇，进行第二次回流提取，过滤，合并两次提取的滤液，浓缩得到黄精粗浸膏；将黄精粗浸膏加蒸馏水分散，然后依次用石油醚、正丁醇、乙酸乙酯和二氯甲烷萃取，分别得到石油醚相、正丁醇相、乙酸乙酯相、二氯甲烷相，将二氯甲烷相和乙酸乙酯相合并得到二氯甲烷/乙酸乙酯相，对其中的有机溶剂进行回收，得到3种有机相的浓缩浸膏，60℃下干燥，即得黄精非多糖成分，二氯甲烷/乙酸乙酯相抗肿瘤效果最佳。
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公开(公告)号：CN109156298A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811155325.1
申请日：2018-09-30
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种杜仲林下套种黄精或玉竹的种植和采收方法，包括以下步骤，(1)定植：于10-3月份，将杜仲苗移栽入坑，浇水培土；于3-4月份，在同行内两株杜仲之间，套种3-4株黄精或玉竹；于每年4月下旬，在两行杜仲之间种植豆类植物；(2)施肥：于每年9-10月份，收集杜仲林叶，处理后对杜仲和黄精或玉竹施肥；于每年12-1月份，收集玉竹或黄精植株地上部分，处理后对杜仲和黄精或玉竹施肥；(3)采收：在杜仲定植8年后，对杜仲剥皮处理，在树皮四周放置松果，再用木屑将树皮和松果覆盖，每隔3-5天将通气管插入木屑中，7-10天后将树皮取出晒至含水量为8-15％，刮去粗皮后收集待用。本发明能提高黄精或玉竹的多糖和皂苷含量，提高杜仲的降血压作用。
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公开(公告)号：CN110251569B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910680237.1
申请日：2019-07-26
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
IPC: A61K36/73 , A61L2/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于中药材加工制备领域，具体是涉及到一种覆盆子饮片的制备方法，将新鲜的覆盆子去除梗、叶，洗净，放入沸水中浸烫20‑100s，将烫后的覆盆子沥干水，在30‑50℃干燥4‑8h，待覆盆子表面呈黄绿色时，将其置于通道内，将粒径为500‑1500nm的可食用粉末穿过通道使其浸入覆盆子内部，然后将上述处理后的覆盆子在频率为900‑930MHz的微波下加热，干燥至覆盆子表面呈灰绿色，水份含量低于8％，获得覆盆子饮片，本发明不仅保持了覆盆子的营养成分，而且保留了形貌以及部分新鲜覆盆子的口感，延长了覆盆子的保存时间，具有食药两用性。
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公开(公告)号：CN110412196A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910833136.3
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种黄精药材质量控制方法，包括如下步骤：黄精药材的HPLC指纹图谱的构建方法，薄层色谱分析方法，水分和总灰分测量方法，浸出物和总皂苷测量方法；所述黄精药材的HPLC指纹图谱的构建方法为：供试品溶液的制备，取黄精细粉，加水超声，离心取上清液，蒸干后加盐酸使溶解，水浴；滴加甲醇以带走残留的盐酸；蒸干后的残渣用甲醇溶解，离心后经微孔滤膜过滤，即得；本发明对于不同的黄精药材具有共同的峰值，精密度、重复性和稳定性良好，其与对照图谱的相似度均大于0.99，HPLC指纹图谱的分离度和峰形较好，能全面的反映3种不同黄精的质量，并以此鉴别伪品。
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公开(公告)号：CN110412196B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910833136.3
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种黄精药材质量控制方法，包括如下步骤：黄精药材的HPLC指纹图谱的构建方法，薄层色谱分析方法，水分和总灰分测量方法，浸出物和总皂苷测量方法；所述黄精药材的HPLC指纹图谱的构建方法为：供试品溶液的制备，取黄精细粉，加水超声，离心取上清液，蒸干后加盐酸使溶解，水浴；滴加甲醇以带走残留的盐酸；蒸干后的残渣用甲醇溶解，离心后经微孔滤膜过滤，即得；本发明对于不同的黄精药材具有共同的峰值，精密度、重复性和稳定性良好，其与对照图谱的相似度均大于0.99，HPLC指纹图谱的分离度和峰形较好，能全面的反映3种不同黄精的质量，并以此鉴别伪品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109874582A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910084691.0
申请日：2019-01-29
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种盐肤木林下套种黄精或玉竹的种植和采收方法，包括以下步骤，(1)定植：于10-3月份，将盐肤木苗移栽入坑，浇水培土；于3-4月份，在同行内两株盐肤木之间，套种3-4株黄精或玉竹；于每年4月下旬，在两行盐肤木之间种植豆类植物；(2)施肥：于每年9-10月份，收集盐肤木林叶，处理后对盐肤木和黄精或玉竹施肥；于每年12-1月份，收集玉竹或黄精植株地上部分，处理后对盐肤木和黄精或玉竹施肥；(3)采收：每年8-9月，采收盐肤木虫瘿，干燥后收集待用。本发明能提高黄精或玉竹的多糖和皂苷含量，提高盐肤木根茎中酚酸含量和五倍子中的鞣酸含量，提高盐肤木的药用价值。
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公开(公告)号：CN110934912A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201910955213.2
申请日：2019-10-09
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药用钩藤的加工方法及其切割装置，包括如下步骤：剪取钩藤，将多余的枝叶以及枯黄的叶片全都剪去；切段筛分，上述步骤中的新鲜藤条放入切割装置，进行切段和筛分；蒸煮，将钩藤放置于蒸炉上进行蒸煮；晾干，将上述步骤中的钩藤放在通风处晾干，静置一夜；烘干，将切割完成的钩藤放入到烘房内进行烘干；装袋。一种药用钩藤的加工方法及其切割装置，解决了作为中药的处理过程中，钩藤的切断往往不够均匀，出现长短不一的情况；钩藤进行手工剪切，工作效率低下，且容易划伤手指。
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公开(公告)号：CN109111387A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811296685.3
申请日：2018-11-01
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
IPC: C07D207/28 , A61K31/4015 , A61P35/00 , A23L33/175 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供一种氨基酸类化合物的制备方法，包括以下步骤：用乙醇提取黄精粉末，得到的提取液用二氯甲烷萃取，萃取层浓缩得到浸膏；浸膏用二氯甲烷-甲醇进行第一次洗脱，收集得到第一次洗脱后的活性组分；第一次洗脱后的活性组分经柱色谱第二次洗脱，收集第二次洗脱后的活性组分经柱色谱第三次洗脱，收集第三次洗脱后的活性组分经柱色谱第四次洗脱，洗脱液纯化得到氨基酸类化合物。本发明首次从黄精中提取出氨基酸类化合物，并且研究得出其在抗肝癌及抗乳腺癌方面有显著的效果，具有重要的临床应用价值。本发明方法所使用的有机溶剂毒性较小，易于回收；且本方法具有工序少、设备简单、操作方便、可行性好、生产成本低廉等特点。
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公开(公告)号：CN109111387B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201811296685.3
申请日：2018-11-01
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
IPC: C07D207/28 , A61K31/4015 , A61P35/00 , A23L33/175 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供一种氨基酸类化合物的制备方法，包括以下步骤：用乙醇提取黄精粉末，得到的提取液用二氯甲烷萃取，萃取层浓缩得到浸膏；浸膏用二氯甲烷‑甲醇进行第一次洗脱，收集得到第一次洗脱后的活性组分；第一次洗脱后的活性组分经柱色谱第二次洗脱，收集第二次洗脱后的活性组分经柱色谱第三次洗脱，收集第三次洗脱后的活性组分经柱色谱第四次洗脱，洗脱液纯化得到氨基酸类化合物。本发明首次从黄精中提取出氨基酸类化合物，并且研究得出其在抗肝癌及抗乳腺癌方面有显著的效果，具有重要的临床应用价值。本发明方法所使用的有机溶剂毒性较小，易于回收；且本方法具有工序少、设备简单、操作方便、可行性好、生产成本低廉等特点。
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公开(公告)号：CN110412197B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910833908.3
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 怀化林泉药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种黄精药材的HPLC指纹图谱的构建方法，包括供试品溶液的制备和选择液相条件，步骤为取干燥至恒重的黄精细粉，加水超声提取；提取液经高速离心后取上清液，于蒸发皿中水浴蒸干后加2‑3mol/l的盐酸使溶解，然后将蒸发皿至于90‑95℃水浴上，使其蒸干的同时发生水解及焦糖化；待盐酸溶液完全蒸干时往蒸发皿中滴加甲醇以带走残留的盐酸，重复至少2次；蒸干后的残渣用甲醇溶解，离心后经微孔滤膜过滤，即得；本发明对于不同的黄精药材具有共同的峰值，精密度、重复性和稳定性良好，其与对照图谱的相似度均大于0.99，HPLC指纹图谱的分离度和峰形较好。
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