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公开(公告)号：CN112220884A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011205337.8
申请日：2020-11-02
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 长沙新林制药有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P31/00 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P7/04 , A61P31/12 , A61P3/08 , A61P9/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种酒黄精配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：步骤一、取酒黄精加6‑10倍量的水煎煮1‑2h，过滤得第一滤液和第一滤渣；步骤二、将第一滤渣加4‑8倍量的水煎煮0.5‑1h，过滤得第二滤液和第二滤渣；步骤三、合并第一滤液和第二滤液，经浓缩、干燥、加辅料混匀，进行制粒。采用本发明的酒黄精配方颗粒生产工艺生产制得的样品，各项指标成分均符合酒黄精配方颗粒质量标准要求，且基本稳定，可指导规模化生产。
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公开(公告)号：CN112220884B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011205337.8
申请日：2020-11-02
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 长沙新林制药有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P31/00 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P7/04 , A61P31/12 , A61P3/08 , A61P9/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种酒黄精配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：步骤一、取酒黄精加6‑10倍量的水煎煮1‑2h，过滤得第一滤液和第一滤渣；步骤二、将第一滤渣加4‑8倍量的水煎煮0.5‑1h，过滤得第二滤液和第二滤渣；步骤三、合并第一滤液和第二滤液，经浓缩、干燥、加辅料混匀，进行制粒。采用本发明的酒黄精配方颗粒生产工艺生产制得的样品，各项指标成分均符合酒黄精配方颗粒质量标准要求，且基本稳定，可指导规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112603946A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011573121.7
申请日：2020-12-24
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 长沙新林制药有限公司
IPC: A61K36/736 , A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种麻黄汤的制备方法，所述制备方法是取质量比为3:2:2:1的麻黄、桂枝、燀苦杏仁和灸甘草加水煎煮提取2‑3次，煎煮时间为0.5‑2h，之后将收集的滤液合并后在55‑75℃条件下浓缩，然后加入辅料进行干燥后得到麻黄汤干粉。本发明通过对麻黄汤的制备工艺条件优化，以得到麻黄汤干粉的最佳制备工艺。该工艺稳定，干膏收率及指标成分含量转移率基本稳定，可指导规模化生产。
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公开(公告)号：CN112353919A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011337463.9
申请日：2020-11-25
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 长沙新林制药有限公司
IPC: A61K36/9064 , A61K9/16 , A61P29/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了一种加味达原饮颗粒的制备方法，包括如下步骤：步骤一、取桑叶转化菌丝体经加水真空浸提、过滤、浓缩及干燥后得第一浸膏粉；步骤二、取槟榔、厚朴、草果、知母、芍药、黄芩、甘草经加水煎煮提取、一次过滤、药渣二次加水煎煮提取、二次过滤、合并滤液、浓缩干燥后得第二浸膏粉；步骤三、将第一浸膏粉与第二浸膏粉混合后，进行制粒；其中，桑叶转化菌丝体、槟榔、厚朴、草果、知母、芍药、黄芩、甘草的质量比为4:4:2:2:2:2:1‑1.01:1‑1.01。本发明通过将桑叶转化菌丝体单独分离出来进行提取，另外其中原料混合提取，最后再混合两者所得浸膏粉进行制粒，采用此种工艺流程方法的设置，能够提高干膏得率。
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公开(公告)号：CN112089793A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011205321.7
申请日：2020-11-02
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 长沙新林制药有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P37/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种玉竹配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：步骤一、取玉竹加6‑10倍量的水煎煮1‑2h，过滤得第一滤液和第一滤渣；步骤二、将第一滤渣加4‑8倍量的水煎煮0.5‑1h，过滤得第二滤液和第二滤渣；步骤三、合并第一滤液和第二滤液，经浓缩、干燥、加辅料混匀，进行制粒。采用本发明的玉竹配方颗粒生产工艺生产制得的样品，各项指标成分均符合玉竹配方颗粒质量标准要求，且基本稳定，可指导规模化生产。
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公开(公告)号：CN112336765A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011330578.5
申请日：2020-11-24
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司 , 长沙新林制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种苓桂术甘汤的制备方法，所述制备方法是取质量比为4:3:3:2的茯苓、桂枝、白术、甘草经净制成饮片后加6‑12倍量的水煎煮提取2‑3次，煎煮时间为0.5‑2h，之后将收集的滤液合并后在55‑75℃条件下浓缩，然后加入辅料进行干燥后得到干粉。本发明通过对苓桂术甘汤的制备工艺条件优化，通过对不同提取加水量、煎煮时间、浓缩温度、辅料的选择及添加量、干燥温度、干燥方式以及进料速度的优化设计，并测定桂术甘汤干膏得率和甘草酸转移率，以得到最佳的制备工艺。
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公开(公告)号：CN111729052A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010357191.2
申请日：2020-04-29
Applicant: 湖南新汇制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物、制备方法和在制备清热解毒药物方面的用途，包括如下重量组分，桑叶猴头菌转化菌丝体1.8-2.2份，槟榔1.8-2.2份，厚朴0.8-1.2份，知母0.8-1.2份，芍药0.8-1.2份，黄芩0.8-1.2份，甘草0.4-0.6份，草果0.4-0.6份，本申请药物清热解毒，在治疗感冒上具有较好的疗效。
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