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公开(公告)号：CN106525988A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610138007.9
申请日：2016-03-11
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种枳实药材切换波长指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，以及枳实药材指纹图谱或标准指纹图谱在鉴别枳实药材中的用途。方法包括：（1）取枳实药材粉碎成中粉，精密称定，加入甲醇，进行提取，取续滤液，即得供试品溶液；（2）制备对照品溶液；（3）分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得枳实指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强，对于指导生产投料、确保质量可靠具有积极作用，本发明建立的枳实药材指纹图谱可有效的监控石枳实药材的质量及鉴别其真伪。
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公开(公告)号：CN105301158A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510684269.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种四磨汤口服液的指纹图谱检测方法：方法包括：供试品溶液制备；色谱条件：色谱柱为弹性石英毛细管柱；程序温度：初始温度45-60℃（保持7min），以2-3℃/min升温至65-75℃（保持10min），再以2-3℃/min升温至190-210℃；气化室温度为245-260℃。离子源为电喷雾离子源（EI）；质量范围为35-400m/z。根据谱库检索鉴定各峰对应组分的结构，并对色谱峰用面积归一法进行计算，求取各组分的百分含量。测定：采用气质联用测定，记录70min色谱图。本发明的优点是：将指纹图谱技术与气质联用仪器相结合，进行定性定量分析。测定方法操作简便，重复性、稳定性良好，专属性强。所得指纹图谱中各特征峰分离效果较好，可作为四磨汤口服液成分测定的标准指纹图谱，以鉴别其有效成分。
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公开(公告)号：CN111450185B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010406821.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及四磨汤软胶囊及其制备方法。一方面，本发明提供的软胶囊制剂是由四味药材木香、枳壳、槟榔、乌药制备得到，其包括由四味药材制备成的内空物以及包裹该内容物的软胶囊皮构成，其中木香、枳壳、槟榔、乌药四味药材的重量比为100：(50～150)：(50～150)：(50～150)。还提供了所述软胶囊的制备方法。本发明软胶囊具有顺气降逆，消积止痛之功效，可用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；亦可用于中老年气滞、食积证、症见脘腹胀满、腹痛、便秘；亦可用于腹部手术后促进肠胃功能的恢复。本发明软胶囊呈现如说明书所述优良效果。
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公开(公告)号：CN106525989A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610139153.3
申请日：2016-03-11
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种枳壳药材指纹图谱的检测方法及标准指纹图谱，以及枳壳药材指纹图谱或标准指纹图谱在鉴别枳壳药材中的用途。方法包括：（1）取枳壳药材粉碎成粗粉，精密称定，加入甲醇，进行提取，取续滤液，即得供试品溶液；2）制备对照品溶液（；3）分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得枳壳指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强，对于指导生产投料、确保质量可靠具有积极作用，本发明建立的枳壳药材指纹图谱可有效的监控枳壳药材的质量及鉴别其真伪。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102293889B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110211185.7
申请日：2011-07-22
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K36/889 , A61K36/75 , A61K36/54 , A61K36/285 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/10 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了四磨汤干混悬剂及其制备方法。该四磨汤干混悬剂配方含有四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物、药渣经水提醇沉提取的水提取物和助悬剂，其中，所述的水提取物与助悬剂的质量比为1∶0.05～1∶1；所述的助悬剂为阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠中的一种或多种，其中，羧甲基纤维素钠和阿拉伯胶不单独使用。该制备方法包括如下步骤：按配方将四磨汤干混悬剂各成分均匀混合即可；其中，当含有粘合剂时，先将除粘合剂以外的各成分均匀混合，之后加入粘合剂，制粒干燥整粒即可。该四磨汤干混悬剂稳定性好、质量品质高、且具有更佳药效。
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公开(公告)号：CN102274369A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110211203.1
申请日：2011-07-22
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
IPC: A61K36/889 , A61K9/00 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种四磨汤口服凝胶剂及其制备方法。该四磨汤口服凝胶剂配方含有四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物，与药渣经水提醇沉提取的水提取物、凝胶成型剂和水，其中，所述的水提取物与凝胶成型剂的含量为质量比1∶0.05～1∶0.6；所述的凝胶成型剂为卡波姆934树脂、卡拉胶、魔芋胶和黄原胶中的一种或多种。该制备方法包括如下步骤：按所述的配方，将凝胶成型剂加水溶胀，于水浴中加热，恒温下加入四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物与药渣经水提醇沉提取的水提取物的均匀混合物，混合均匀，趁热过筛，冷却，即可。该四磨汤口服凝胶剂稳定性好、质量品质高、且具有更佳药效。
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公开(公告)号：CN107854548B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201711156120.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
IPC: A61K36/752 , A61P1/10 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种具有通便功能的组合物，该组合物主要由以下重量份的原药材制成：枳壳30‑50份、罗汉果30‑50份、火麻仁5‑20份、木香5‑15份。本发明组合物经动物试验证明能够显著促进胃肠蠕动、能显著缩短小鼠首次排黑便的时间，并能显著增加排黑便粒数及排便重量，药效显著，是一种具有通便功效的新组合物；本发明组合物经动物试验证明，其通便功能优于四味药材中同剂量的任一药材提取物，协同作用显著。
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公开(公告)号：CN107854548A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711156120.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 湖南汉森制药股份有限公司
IPC: A61K36/752 , A61P1/10 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种具有通便功能的组合物，该组合物主要由以下重量份的原药材制成：枳壳30-50份、罗汉果30-50份、火麻仁5-20份、木香5-15份。本发明组合物经动物试验证明能够显著促进胃肠蠕动、能显著缩短小鼠首次排黑便的时间，并能显著增加排黑便粒数及排便重量，药效显著，是一种具有通便功效的新组合物；本发明组合物经动物试验证明，其通便功能优于四味药材中同剂量的任一药材提取物，协同作用显著。
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