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公开(公告)号：CN116459840B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202310165286.8
申请日：2023-02-24
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J23/83 , B01J23/78 , B01J23/889 , B01J23/00 , B01J27/128 , B01J27/24 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/28 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C29/50 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开一种钴基钙钛矿氧化物催化剂及其制备和应用。本发明钴基钙钛矿氧化物可以通过对A‑位和B‑位的广泛掺杂调控其金属元素组成、晶体结构、金属元素价态以及氧空位浓度，也可对氧化物进行表界面改性处理调控其表面催化活性中心的组成、表面元素化学态、表面缺陷类型及其浓度。本发明制备出的钴基钙钛矿氧化物催化剂，可用于一步法环己烷催化氧化反应，高选择性制备环己醇和环己酮(俗称KA油)。本发明所制备的钴基钙钛矿氧化物催化剂既可以活化反应底物，又可以促进反应中间体的快速分解和转化，催化剂中的不同金属离子具有良好的协同催化作用，极大地提高了反应过程效率和KA油收率，展示出良好的烷烃部分氧化催化性能，且催化剂容易分离、稳定性好，是一种具有工业应用前景的环境友好型非均相催化剂。
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公开(公告)号：CN112939808A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110197793.0
申请日：2021-02-22
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C249/04 , C07C249/14 , C07C251/44
Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法。环己胺在催化剂的作用下与分子氧发生部分氧化反应，得到由环己酮肟、副产物以及可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；然后将氧化反应产物进行如下之一方式的处理：(i)不经分离，或先分离出其中部分或全部水分后，在催化剂的作用下与H2和NH3同时进行氢化胺化反应或先氢化后胺化反应，然后再通过分离得到环己酮肟；(ii)不经分离，或先分离出其中部分或全部水分后，在催化剂的作用下与H2进行氢化反应，然后再通过分离得到环己酮肟。本发明的方法具有工艺流程短、占地和投资少、物耗能耗低(成本低)、操作简便和环境更友好等特点。
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公开(公告)号：CN107115875B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710519214.3
申请日：2017-06-29
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J27/18 , B01J29/04 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C251/44 , C07C249/04
Abstract: 本发明涉及一种钛磷氧催化剂的制备方法及其应用。本发明采用钛磷氧或负载型钛磷氧为催化剂，以含分子氧的气体为绿色氧化剂，在无溶剂条件下，将环己胺一步转化为环己酮肟，并通过调节反应温度、反应压力和催化剂用量等转化条件，来实现环己胺的部分氧化高选择性到环己酮肟。钛磷氧或负载型钛磷氧催化剂采用液相水解法或凝胶溶胶法制备。本发明能够实现环己胺的高选择性转化到环己酮肟，催化剂制备过程简单，催化剂活性高且稳定性好，易于分离且可重复使用。
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公开(公告)号：CN106431930B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510474520.0
申请日：2015-08-05
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 一种氮氧化物(NOx)硝化苯制备硝基苯的方法，即一种从“强酸”方法转移到“非酸”方法，替代“硝酸/硫酸”环境，采用NOx作为硝化剂，以新型高稳定性、高活性的固体酸为催化剂，实施高原子经济性绿色技术，对苯进行硝化反应，高选择性制备硝基苯的方法。该方法相对现有的生产工艺，本发明的方法能大幅度简化工艺过程和设备、减少废物产生、环境友好，降低产品成本，提高资源利用率。
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公开(公告)号：CN104558025B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510023044.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开了一种基于管式反应装置连续合成O,S?二甲基硫代磷酰胺的方法，该方法以O,O?二甲基硫代磷酰胺和硫酸二甲酯为原料通过管式反应装置连续合成O,S?二甲基硫代磷酰胺；管式反应装置包括串联的两段管式反应器，进行反应时，设置管式反应器内适当的温度；将O,O?二甲基硫代磷酰胺和硫酸二甲酯经计量后连续打入第一段管式反应器中进行混合、反应，再流经第二段管式反应器进一步反应，从第二段管式反应器的物料出口连续得到O,S?二甲基硫代磷酰胺产物；该方法反应效率高，设备利用率高，单套反应装置生产能力大，反应过程易于控制，安全性能好，满足工业生产要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104558025A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510023044.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开了一种基于管式反应装置连续合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的方法，该方法以O,O-二甲基硫代磷酰胺和硫酸二甲酯为原料通过管式反应装置连续合成O,S-二甲基硫代磷酰胺；管式反应装置包括串联的两段管式反应器，进行反应时，设置管式反应器内适当的温度；将O,O-二甲基硫代磷酰胺和硫酸二甲酯经计量后连续打入第一段管式反应器中进行混合、反应，再流经第二段管式反应器进一步反应，从第二段管式反应器的物料出口连续得到O,S-二甲基硫代磷酰胺产物；该方法反应效率高，设备利用率高，单套反应装置生产能力大，反应过程易于控制，安全性能好，满足工业生产要求。
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公开(公告)号：CN104129765A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410344367.5
申请日：2014-07-18
Applicant: 湘潭大学
IPC: C01B21/14
Abstract: 一种肟水解反应与溶剂萃取的耦合技术一步制备羟胺盐/羟胺的方法。其特征是以肟(酮肟或醛肟)为原料，将肟在酸性溶液中的水解反应与有机溶剂萃取分离相耦合，在水解反应的同时，萃取剂将相应生成的酮或醛萃取到有机相，从而在较温和的条件下打破肟水解反应化学平衡的限制，使得反应向生成羟胺盐/羟胺的方向进行，达到提高反应转化率及羟胺盐/羟胺收率的目的。本发明的羟胺盐/羟胺的制备方法，具有过程及操作简单、反应条件温和、转化率和选择性高、能耗低等特点。
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公开(公告)号：CN102172528A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110064855.7
申请日：2011-03-17
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/889 , B01J23/89 , B01J23/745 , B01J23/34 , B01J23/75 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J35/10 , C07C211/58 , C07C209/36
Abstract: 本发明涉及一种1，5-二硝基萘加氢催化剂的制备方法，并涉及一种使用该催化剂进行1，5-二硝基萘加氢的方法。本发明的碳纳米管负载VIII族金属和第1VB金属的加氢催化剂由碳纳米管、至少一种VIII族金属和铁、锰、钴金属中的至少一种金属组成，其中VIII族金属含量为催化剂的总重量的3％-50％，铁、锰、钴金属中的至少一种金属含量为催化剂的总重量的0.1％-2％。本发明的催化剂可用于1，5-二硝基萘加氢制备1，5-二氨基萘，本发明中的催化剂和溶剂可反复使用，催化剂成本低，在使用本发明的催化剂进行1，5-二硝基萘加氢制备1，5-二氨基萘时没有废渣、废气和废液排放，是一种无污染的清洁生产工艺。
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公开(公告)号：CN101250148B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200810030823.3
申请日：2008-03-14
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D201/06 , C07D223/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种环己酮肟液相重排制取己内酰胺的方法，环己酮肟溶于经过脱水处理的有机溶剂中，并以经干燥处理固体酸为催化剂，在液固两相反应体系中，催化环己酮肟发生Beckmann重排制取已内酰胺。本发明操作简单，在常压下进行，反应条件温和，反应后产物、催化剂和溶剂易分离，环己酮肟可完全转化，己内酰胺的选择性高。
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公开(公告)号：CN101781217A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010125321.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C205/05 , C07C201/08 , C07C55/14 , C07C51/27
Abstract: 一种高选择性联产硝基环己烷和己二酸的方法，采用氮氧化物NOx作为硝化氧化剂，对环己烷进行连续气相催化或非催化的硝化氧化反应，高选择性联产硝基环己烷和己二酸的方法。通过有效设置反应物浓度配比、反应温度和反应时间的条件，并加以优选反应压力及催化剂和助剂来达到同时高选择性联产不同比例的硝基环己烷和己二酸两种产品，而硝化氧化反应产生的还原产物NO可以回收循环利用。本发明是一种资源效率高、废弃物产生少、工艺流程及设备简单、生产成本低的环境友好合成方法。
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