(E)-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-对甲基-4-(对甲基)-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂辛环

    公开(公告)号:CN118221585B

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410317783.X

    申请日:2024-03-20

    Applicant: 烟台大学

    Abstract: 本发明属于药学领域,具体为(E)‑8‑氯‑6‑(2‑氟苯基)‑1‑对甲基‑4‑(对甲基)‑1,2,3,4‑四氢苯并[b]氮杂辛环化合物及其应用。本发明化合物是通过在无金属和无氧化剂条件下电化学驱动制备获得,为黄色固体,高分辨质谱给出准分子离子峰[M+Na]+:632.1101。所涉及的应用是关于(E)‑8‑氯‑6‑(2‑氟苯基)‑1‑对甲基‑4‑(对甲基)‑1,2,3,4‑四氢苯并[b]氮杂辛环在制备抗肿瘤及抗细菌药物中的应用。

    无金属催化的自由基串联碳环合反应制备叠氮取代的喹啉-2,4-二酮的方法

    公开(公告)号:CN113264877A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110511213.0

    申请日:2021-05-11

    Applicant: 烟台大学

    Abstract: 无金属催化的自由基串联碳环合反应制备叠氮取代的喹啉‑2,4‑二酮的方法,本发明涉及化学制备领域,涉及一种喹啉二酮的制备方法。本发明是为了解决采用金属催化,生产成本高、副反应发生几率增加及环境污染的问题。本方法:在室温的条件下,甲基丙烯酰胺、预活化的叠氮基三甲基硅烷溶液和二甲基亚砜,反应完成后,将混合物用H2O淬灭,并用CH2Cl2萃取3次,然后将有机溶剂真空浓缩,残留物通过快速柱色谱纯化,得到叠氮取代的喹啉‑2,4‑二酮。本发明解决了采用金属催化,导致生产成本高、副反应发生几率增加及环境污染的技术问题,本发明方法制备的化合物具有抑制植物病原菌的活性,可应用在植物病原菌的防治中,可应用于制备抗植物病原菌药物中。

    无金属催化烯烃的叠氮硒化方法

    公开(公告)号:CN113214125A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110511216.4

    申请日:2021-05-11

    Applicant: 烟台大学

    Abstract: 无金属催化烯烃的叠氮硒化方法,它涉及一种化学制备领域,尤其一种催化烯烃的叠氮硒化方法。本发明是为了解决采用金属催化,导致生产成本高、副反应发生几率增加及环境污染的技术问题。本方法如下:在室温下,向反应管中加入甲基丙烯酰胺、预活化的叠氮基三甲基硅烷溶液和二甲基亚砜2mL,搅拌12小时,反应完成后,将混合物用H2O淬灭,并用CH2Cl2萃取3次,然后将有机溶剂真空浓缩,残留物通过快速柱色谱纯化,用石油醚和乙酸乙酯组成的混合物作为洗脱剂,即得。本发明解决了采用金属催化,导致生产成本高、副反应发生几率增加及环境污染的技术问题,所得化合物具有抑制植物病原菌活性,可应用在植物病原菌的防治中。

    (E)-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-对甲基-4-(对甲基)-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂辛环

    公开(公告)号:CN118221585A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410317783.X

    申请日:2024-03-20

    Applicant: 烟台大学

    Abstract: 本发明属于药学领域,具体为(E)‑8‑氯‑6‑(2‑氟苯基)‑1‑对甲基‑4‑(对甲基)‑1,2,3,4‑四氢苯并[b]氮杂辛环化合物及其应用。本发明化合物是通过在无金属和无氧化剂条件下电化学驱动制备获得,为黄色固体,高分辨质谱给出准分子离子峰[M+Na]+:632.1101。所涉及的应用是关于(E)‑8‑氯‑6‑(2‑氟苯基)‑1‑对甲基‑4‑(对甲基)‑1,2,3,4‑四氢苯并[b]氮杂辛环在制备抗肿瘤及抗细菌药物中的应用。

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