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公开(公告)号:CN1313858A
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN99809992.9
申请日:1999-08-12
IPC: C07D327/04 , C07D411/04 , C07D473/00 , A61K31/505
CPC classification number: C07D473/00 , C07D327/04 , C07D411/04
Abstract: 一种生产1,3-氧硫戊环核苷的方法,包括制备氧硫戊环环,随后将氧硫戊环与嘧啶和嘌呤碱缩合的有效方法。使用此处描述的方法,可以得到单独的对映体化合物。
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公开(公告)号:CN1141305C
公开(公告)日:2004-03-10
申请号:CN99809992.9
申请日:1999-08-12
IPC: C07D327/04 , C07D411/04 , C07D473/00 , A61K31/505
CPC classification number: C07D473/00 , C07D327/04 , C07D411/04
Abstract: 一种生产1,3-氧硫戊环核苷的方法,包括制备氧硫戊环环,随后将氧硫戊环与嘧啶和嘌呤碱缩合的有效方法。使用此处描述的方法,可以得到单独的对映体化合物。
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公开(公告)号:CN101848891A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200880110583.6
申请日:2008-08-07
Applicant: 爱莫里大学
IPC: C07D209/00 , C07F9/00
CPC classification number: C07D205/12 , C07D473/16 , C07D473/18
Abstract: 本发明提供了用于制备合成核苷的高度区域选择性和立体选择性的工艺。提供了用于制备合成核苷的工艺,其包括a)制备双环酰胺衍生物,b)在过渡金属催化剂存在下双环酰胺衍生物与核酸碱基或杂环碱基或其盐反应以形成环戊烯甲酰胺,和c)从环戊烯甲酰胺切割甲酰胺基团以形成合成核苷。根据本发明的工艺可用于合成多种抗病毒剂,包括阿巴卡韦、卡巴韦和恩替卡韦及其衍生物。
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公开(公告)号:CN101219148A
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200710166676.8
申请日:2000-01-21
Applicant: 爱莫里大学
Inventor: 雷蒙德·F·斯基纳茨 , 珍妮弗·哈蒙德 , 约翰·W·梅勒斯 , 丹尼斯·C·利奥塔
IPC: A61K31/7068 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/7068 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/70 , A61K45/06 , A61K31/535 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及由β-2’,3’-二脱氢-2’,3’-二脱氧-5-氟胞苷选择的HIV-1突变,其公开一种治疗HIV的方法,包括向需要治疗的人给予β-D-D4FC或其可药用前体或盐,其以联合或交替的方式与一种在HIV-1中在除反转录酶区域的第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物结合使用。还公开了一种用于对患者使用β-D-D4FC作为“抢救治疗”的方法,所述患者对其他抗HIV药物表现出抗药性。通常可使用β-D-D4FC作为抢救治疗,用于对在第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物表现出抗药性的任一患者。
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公开(公告)号:CN118510544A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202280062762.7
申请日:2022-07-29
Applicant: 爱莫里大学
Inventor: 卢克·E·霍德森 , 妮可·普里布特 , 斯蒂芬·F·泰纳利斯 , 丹尼斯·C·利奥塔
Abstract: 本文公开了大麻素类的磷酸酯前药,包含一种或多种该大麻素类的磷酸酯前药的药物组合物。此类化合物和组合物可用于治疗疾病、病症和/或病况,包括神经系统病症和神经病理性疼痛。
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公开(公告)号:CN1337880A
公开(公告)日:2002-02-27
申请号:CN00802998.9
申请日:2000-01-21
Applicant: 爱莫里大学
Inventor: 雷蒙德·F·斯基纳茨 , 珍妮弗·哈蒙德 , 约翰·W·梅勒斯 , 丹尼斯·C·利奥塔
IPC: A61K31/513 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/7068 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/70 , A61K45/06 , A61K31/535 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种治疗HIV的方法,包括向需要治疗的人给予β-D-D4FC或其可药用前体或盐,其以联合或交替的方式与一种在HIV-1中在除反转录酶区域的第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物结合使用。还公开了一种用于对患者使用β-D-D4FC作为“抢救治疗”的方法,所述患者对其他抗HIV药物表现出抗药性。通常可使用β-D-D4FC作为抢救治疗,用于对在第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物表现出抗药性的任一患者。
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