通过π-烯丙基过渡金属络合体形成制备合成核苷

    公开(公告)号:CN101848891A

    公开(公告)日:2010-09-29

    申请号:CN200880110583.6

    申请日:2008-08-07

    CPC classification number: C07D205/12 C07D473/16 C07D473/18

    Abstract: 本发明提供了用于制备合成核苷的高度区域选择性和立体选择性的工艺。提供了用于制备合成核苷的工艺,其包括a)制备双环酰胺衍生物,b)在过渡金属催化剂存在下双环酰胺衍生物与核酸碱基或杂环碱基或其盐反应以形成环戊烯甲酰胺,和c)从环戊烯甲酰胺切割甲酰胺基团以形成合成核苷。根据本发明的工艺可用于合成多种抗病毒剂,包括阿巴卡韦、卡巴韦和恩替卡韦及其衍生物。

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