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公开(公告)号:CN109715651A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780056958.4
申请日:2017-09-11
Applicant: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC: C07K14/005 , C07K14/02 , C07K14/705 , A61K39/385
Abstract: 本发明提供一种作为乙型肝炎治疗型疫苗的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;以及(c)抗原,包含乙型肝炎病毒X蛋白缺失突变体,其缺乏X蛋白的至少第21-50位氨基酸。所述蛋白转导域为融合多肽,包含T细胞致敏信号转导肽、连接肽及转位肽。所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,所述抗原位于所述蛋白传导域的C端。
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公开(公告)号:CN107434827A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710718246.6
申请日:2013-12-03
Applicant: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC: C07K19/00 , A61K39/385 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN104884082A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201380063867.5
申请日:2013-12-03
Applicant: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC: A61K39/104
Abstract: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN107434827B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201710718246.6
申请日:2013-12-03
Applicant: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC: C07K19/00 , A61K39/385 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN107249629A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201680011623.6
申请日:2016-02-24
Applicant: 生控基因疫苗股份有限公司
CPC classification number: A61K39/39 , A61K38/164 , A61K38/1774 , A61K39/12 , A61K2039/545 , A61K2039/55511 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , C12N7/00 , C12N2710/20033 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071 , Y02A50/386
Abstract: 本发明提供用以在有此需要的患者中诱发经强化的抗原特异性T细胞介导免疫反应的疫苗组合物。该组合物包含(a)治疗有效量的免疫原性蛋白质,其至少包含病原体的抗原;(b)基于皂苷的佐剂,其选自以下项目所构成群组:GPI‑0100、Quil A及QS‑21;以及(c)Toll样受体(TLR)激动剂佐剂,其选自以下项目所构成群组:单磷酰脂质A(MPL)及CpG1826。
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公开(公告)号:CN104884082B
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201380063867.5
申请日:2013-12-03
Applicant: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC: A61K39/104
Abstract: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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