用于纯化重组ADAMTS13和其它蛋白质的方法以及其组合物

    公开(公告)号:CN107267490A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710433159.6

    申请日:2010-08-02

    CPC classification number: C12N9/6489 C12M47/12 C12N11/14 C12Y304/24087

    Abstract: 本文提供用于将具有1型凝血酶敏感蛋白基序的重组A解整合素样金属肽酶13(ADAMTS13)蛋白质从样品中纯化的方法。所述方法包括在使得ADAMTS13蛋白质出现于由羟基磷灰石所得的洗脱液或上清液中的条件下,通过用色谱法使样品与羟磷灰石接触来使ADAMTS13蛋白质富集。所述方法可进一步包括使用结合ADAMTS13蛋白质的混合模式阳离子交换/疏水性相互作用树脂的串联色谱法。其它任选的步骤涉及超滤/渗滤、阴离子交换色谱法、阳离子交换色谱法和病毒灭活,本文还提供用于使蛋白质样品中的病毒污染物灭活的方法,其中将所述蛋白质固定于载体上。本文还提供根据所述方法制备的ADAMTS13的组合物。

    通过色谱方法分离VWF和VWF前肽

    公开(公告)号:CN112533940A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201980033483.6

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明涉及一种通过孵育组合物将成熟冯·维勒布兰德因子(mat‑VWF)与冯·维勒布兰德因子前肽(VWF‑PP)分离的方法,所述方法包括通过破环非共价缔合的mat‑VWF和VWF‑PP来诱导mat‑VWF和VWF‑PP的解离,其中所述解离是通过以下诱导:(i)加入至少一种螯合剂,或(ii)将pH值增加到至少7的pH值,然后收集所述mat‑VWF以获得高纯度的去除前肽的成熟VWF(mat‑VWF)。

    细胞培养基的病毒过滤

    公开(公告)号:CN108795724A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810569534.4

    申请日:2013-06-13

    CPC classification number: C12N5/0602 A61L2/0017 C12M29/26 C12M37/02

    Abstract: 本发明涉及一种从制剂中清除病毒污染物的方法,其中,所述制剂为细胞培养基或细胞培养基的至少一种成分。该方法包含使所述制剂通过最大有效孔径为75nm的病毒过滤器过滤至少大约24小时。进一步地,本发明涉及在过滤中使用病毒过滤器至少24小时,其中所述病毒过滤器的最大有效孔径为75nm以从制剂中清除病毒污染物,其中,所述制剂为细胞培养基或细胞培养基的至少一种成分。在一些实施方式中,根据本发明的过滤在容积为至少大约2000L/m2下进行。进一步地,本发明涉及制剂在细胞培养、制药、诊断和/或化妆品制品以及食品制品中的应用;其中,所述制剂为根据本发明所述的方法所获得的细胞培养基或细胞培养基的至少一种成分。

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