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公开(公告)号:CN106661052B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201580047736.7
申请日:2015-09-03
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/24 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/48
Abstract: 本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中,R1为氨基的保护基团;R2及R3各自独立地为羧基的保护基团。)
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公开(公告)号:CN106795176B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201580047079.6
申请日:2015-09-03
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/46 , A61K9/19 , A61K31/546 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种下式(IA):所表示的化合物的酸加成盐、钠盐、或它们的水合物、或它们的稳定的结晶固体。该盐或结晶固体作为医药品制造用有效成分极有用。
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公开(公告)号:CN105992761A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201480075944.3
申请日:2014-12-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/20 , C07C67/333 , C07C69/65 , C07D277/40 , C07D277/46
CPC classification number: C07D277/46 , C07C45/45 , C07C67/343 , C07D277/40 , C07C69/65
Abstract: 本发明涉及:化学纯度和/或光学纯度高的中间体的制备方法;化学纯度和/或光学纯度高的中间体的结晶;将二个反应连续、实质上作为一个步骤进行的中间体的制备方法;以及具有血小板生成素受体激动作用的光学活性的1,3‑噻唑衍生物的制备方法。
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公开(公告)号:CN106795176A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580047079.6
申请日:2015-09-03
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/46 , A61K9/19 , A61K31/546 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种下式(IA):所表示的化合物的酸加成盐、钠盐、或它们的水合物、或它们的稳定的结晶固体。该盐或结晶固体作为医药品制造用有效成分极有用。
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公开(公告)号:CN106661052A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580047736.7
申请日:2015-09-03
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/24 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/48
CPC classification number: A61K31/546 , C07D501/24 , C07D501/48 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中,R1为氨基的保护基团;R2及R3各自独立地为羧基的保护基团。)
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