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    便秘治疗剂
    1.
    发明公开
    便秘治疗剂 无效 转让

    公开(公告)号：CN101123985A

    公开(公告)日：2008-02-13

    申请号：CN200580048359.5

    申请日：2005-12-13

    Applicant: 盐野义制药株式会社

    Inventor： 铃木勉 ,  泽田拓子 ,  石原安信

    IPC: A61K45/00 ,  A61K31/485 ,  A61P1/10

    Abstract: 本发明提供由具有阿片μ受体激动作用的化合物诱发的便秘的治疗和/或预防剂，其以具有阿片δ受体拮抗作用的化合物，例如式(I)表示的化合物、其制药上容许的盐或它们的溶剂化物为有效成分(式中，R1为氢、低级烷基、环烷基低级烷基等，R2和R3各自独立地为氢、羟基等，R4为氢、羟基等，R5为氢，R4和R5也可以一起形成－O－，R6为氢、低级烷基等，(其中，X为－O－或－N(R10)－等，R7、R8、R9a和R9b各自独立地为氢、低级烷基或低级烷氧基羰基等，r为0～5的整数，Y为－CH－等，Z为由2～5个原子形成的桥)。

    新的苯并二氮杂衍生物
    2.
    发明公开
    新的苯并二氮杂衍生物 失效

    公开(公告)号：CN1143362A

    公开(公告)日：1997-02-19

    申请号：CN94195039.5

    申请日：1994-12-19

    Applicant: 盐野义制药株式会社

    Inventor： 萩下山治 ,  鎌田进 ,  濑野薰 ,  芳贺展弘 ,  石原安信

    IPC: C07D243/12 ,  A61K31/55

    CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D243/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

    Abstract: 一种由式(I)表示的苯并二氮杂衍生物及其可药用盐，该式(I)为，[式中，R1为单键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-SCH2-或由(II)所表示的基团；R2表示低级烷基、-COOR5-、-CONH(CH2)nCOOR5、-CONHSO2R5、-SO2NHCOR5或者是可以具有取代基的杂环(R5为氢、低级烷基或苄基、n为1～5的整数)；R3表示单键、-CO-或-CONH-；R4表示可以具有取代基的杂环、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级环烷基、可以具有取代基的芳基或低级烷氧羰基。该化合物对促胃酸激素受体和/或CCK-B受体具有强的亲和性，但对CCK-A受体不具有亲和性，因此，不会引起与CCK-A受体有关的副作用，可用于治疗与促胃酸激素受体和/或CCK-B受体有关的疾病。

    9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮衍生物
    3.
    发明公开
    9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮衍生物 失效

    公开(公告)号：CN86106902A

    公开(公告)日：1987-06-10

    申请号：CN86106902

    申请日：1986-09-25

    Applicant: 盐野义制药株式会社

    Inventor： 松谷茂 ,  水岛敬夫 ,  堤内正美 ,  石原安信

    IPC: C07D471/04 ,  A61K31/505 ,  C07D239/00

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: 可用作抗溃疡药的9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮衍生物，结构式(I)，其中n为0或1，R为-COR1，-CONR4R5或-CH2R6，R1为C1-C5烷基，C3-C7环烷基，丙烯基硫基，苯乙烯基，苯氧甲基，噻吩甲基，任意取代的C6-C10芳基，任意取代的苄基或任意取代的5元或6元杂环基，R2和R3各自为氢，C1-C6烷基，羧基，C2-C6烷氧羰基，或任意取代的苄氧羰基，R4和R5各自为氢，C1-C5烷基，C3-C7环烷基或任意取代的苯基，R6是任意取代的吡啶基或苯基。

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