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公开(公告)号：CN110818623A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910717620.X
申请日：2019-08-05
Applicant: 石原产业株式会社
Inventor： 安东孝芳
IPC: C07D213/61
Abstract: [课题]提供作为药物、农药等的中间体有用的2-氯-3-三氟甲基吡啶的分离、纯化方法。[解決手段]1)在使β-甲基吡啶系化合物与氯和氟化氢在反应装置内反应，或者使β-三氟甲基吡啶系化合物与氯在反应装置内反应，或者使氯代β-三氯甲基吡啶系化合物与氟化氢在反应装置内反应，由此制造氯代β-三氟甲基吡啶系化合物的过程中，2)从该反应装置中分离出包含氯代β-三氟甲基吡啶系化合物的液体混合物，3)从该液体混合物中将2-氯-3-三氟甲基吡啶分离、纯化的方法。
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公开(公告)号：CN1503772A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808500.0
申请日：2002-04-09
Applicant: 石原产业株式会社
Abstract: 式(I)：(式中，R1为氟原子和/或氯原子取代的烷基)表示的苄醇类的制造方法，特征在于使式(II)：(式中，R1如上所述)表示的芳基氯与镁在低级卤代烷存在下反应生成的式(III)：(式中，R1如上所述)表示的格氏试剂与甲醛和/或其聚合物反应。
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公开(公告)号：CN104151294A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410400178.5
申请日：2009-04-16
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/52 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供通过操作简便且高收率、副产物少的方法来制造作为农药、医药等的中间体有用的嘧啶系化合物的方法。该方法是使式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的化合物在吡啶类化合物的存在下反应来制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它们的混合物的方法。(R1、R2：甲基、甲氧基、乙氧基；X1、X2：Cl、-OCCl3)。
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公开(公告)号：CN1537091A
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN02815106.2
申请日：2002-07-15
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07C45/42 , C07C49/813
CPC classification number: C07C49/813 , C07C45/42 , C07C45/516
Abstract: 一种式(I)表示的2－苯基苯乙酮衍生物的制造方法：[式中，X为烷基或卤代烷基，Y为氢原子、卤原子或者可被取代的烷基]，其中使式(II)[式中，X和Y如上所述，R为氢原子或烷基]表示的化合物和酸反应。
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公开(公告)号：CN104151294B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410400178.5
申请日：2009-04-16
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/52 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供通过操作简便且高收率、副产物少的方法来制造作为农药、医药等的中间体有用的嘧啶系化合物的方法。该方法是使式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的化合物在吡啶类化合物的存在下反应来制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它们的混合物的方法。(R1、R2：甲基、甲氧基、乙氧基；X1、X2：Cl、?OCCl3)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101778824B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200880101624.5
申请日：2008-07-29
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D213/72
CPC classification number: C07D213/72
Abstract: 由于氟啶胺为优异的农药活性成分且高度有用，希望以环境友好方式的低成本的简单操作的合适方式有效制备氟啶胺。所需产物用简单的操作通过使用工业有利的反应体系通过包括如下步骤的方法以良好产率得到：使ACTF和DCDNBTF在碱组分，选自酮、腈、醚和酯的溶剂和其量足以基本溶解碱组分的水存在下反应的步骤，(2)用酸中和或酸化反应混合物的步骤，和(3)通过蒸馏从含有作为反应产物的氟啶胺和反应溶剂的混合物中除去溶剂以沉淀产物晶体的步骤。
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公开(公告)号：CN101778824A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200880101624.5
申请日：2008-07-29
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D213/72
CPC classification number: C07D213/72
Abstract: 由于氟啶胺为优异的农药活性成分且高度有用，希望以环境友好方式的低成本的简单操作的合适方式有效制备氟啶胺。所需产物用简单的操作通过使用工业有利的反应体系通过包括如下步骤的方法以良好产率得到：使ACTF和DCDNBTF在碱组分，选自酮、腈、醚和酯的溶剂和其量足以基本溶解碱组分的水存在下反应的步骤，(2)用酸中和或酸化反应混合物的步骤，和(3)通过蒸馏从含有作为反应产物的氟啶胺和反应溶剂的混合物中除去溶剂以沉淀产物晶体的步骤。
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公开(公告)号：CN102076677B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN200980124306.5
申请日：2009-06-25
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D333/40
CPC classification number: C07D333/40
Abstract: 本发明提供3-甲基-2-噻吩甲酸的制造方法。在该方法中，使式(I)(式中，X是氯原子或溴原子)所示的化合物与镁在卤代烷的存在下反应来调制式(II)(式中，X含义与上述相同)所示的格氏试剂，再使式(II)所示的格氏试剂与二氧化碳反应，然后对反应生成物进行酸化处理来制造3-甲基-2-噻吩甲酸。
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公开(公告)号：CN102007119B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN200980113753.0
申请日：2009-04-16
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D239/16 , C07D239/18
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/52 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供通过操作简便且高收率、副产物少的方法来制造作为农药、医药等的中间体有用的嘧啶系化合物的方法。该方法是使式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的化合物在吡啶类化合物的存在下反应来制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它们的混合物的方法。(R1、R2：甲基、甲氧基、乙氧基；X1、X2：Cl、-OCCl3)。
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公开(公告)号：CN102076677A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124306.5
申请日：2009-06-25
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07D333/40
CPC classification number: C07D333/40
Abstract: 本发明提供3-甲基-2-噻吩甲酸的制造方法。在该方法中，使式(I)(式中，X是氯原子或溴原子)所示的化合物与镁在卤代烷的存在下反应来调制式(II)(式中，X含义与上述相同)所示的格氏试剂，再使式(II)所示的格氏试剂与二氧化碳反应，然后对反应生成物进行酸化处理来制造3-甲基-2-噻吩甲酸。
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