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公开(公告)号：CN112439065B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202011383864.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具分子靶向/声动力治疗的携氧载药自组装纳米药物及其制备方法。该纳米药物是以厄洛替尼修饰的壳聚糖（CE）为载体，再装载血卟啉和全氟辛溴，通过自组装制备CE/PFOB/HP自组装纳米粒子（CEPH）。HP，作为一种声敏剂，可发挥其声动力治疗（SDT）效果；PFOB携氧，改善肿瘤相对低氧的微环境，同时能够增强SDT效果，克服低氧条件下肿瘤细胞对化疗药物Er的耐药性。该纳米药物，联合分子靶向治疗与声动力治疗，利用PFOB逆转耐药，三者协同可最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN113018276A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110346023.8
申请日：2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K33/242 , A61K31/517 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体，与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂（CEQ6A）。本发明制备纳米药物，利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性，在提高厄洛替尼的水溶性的同时，又利用厄洛替尼的分子靶向作用，使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞，降低药物全身毒副作用；同时，季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质，可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6，利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果，并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗，最大限度遏制肺癌细胞。
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公开(公告)号：CN113941010B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111269997.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种协同NO气体治疗并增强声动力治疗的纳米粒及其制备方法与应用。该纳米粒是以适配体修饰的介孔二氧化硅为载体，再装载L‑精氨酸和血卟啉，通过自组装制备而得。该纳米粒经适配体修饰后，能够靶向识别表皮生长受体突变的肿瘤细胞；血卟啉作为一种声敏剂，经超声后产生活性氧，产生细胞毒性，可发挥其声动力治疗效果；L‑精氨酸作为NO供体，经细胞代谢后可产生NO气体，和活性氧进一步反应生成毒性更高的亚硝酸盐ONOO‑，从而选择性地杀死肺癌细胞。该纳米粒，利用适配体修饰的载体作为递送系统，联合NO气体治疗与声动力治疗，靶向识别肿瘤细胞并最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN116059355A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210930632.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂是以季铵盐和厄洛替尼共修饰的壳聚糖为载体，将其与Cy5和Cy7共修饰的分子信标通过静电相互作用自组装制得。其中，所用载体依次经季铵盐、厄洛替尼修饰后形成高正电基团，其水溶性增强，并能够主动靶向识别表皮生子因子受体敏感突变的非小细胞肺癌；所用分子信标能够特异性识别T790M突变，并实现对T790M突变程度的实时监测；而其两端修饰的Cy5和Cy7在长期用药进程中可发挥双重PDT效果。因此，该纳米诊疗剂在长期用药过程中能够实现对T790M突变程度的实时监测，并能够协同分子靶向治疗和双重PDT，改善获得性耐药，最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN115212319B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210825456.6
申请日：2022-07-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种易体内清除的小尺寸铁掺杂氧化锌纳米复合颗粒及其制备方法与其在SDT/CDT协同抗肿瘤中的应用。本发明是在碱性条件下以乙酸锌和乙酰丙酮铁为原料，通过控制反应温度与时间，合成超小的铁掺杂氧化锌纳米粒FZO NPs，然后先后利用APTES和PEG‑600对其进行表面改性，从而得到在水中稳定的小尺寸铁掺杂氧化锌纳米复合颗粒FZO‑ASP。该纳米复合颗粒提升了氧化锌纳米材料的声动力治疗效果，并能协同基于铁死亡的CDT，对多种肿瘤细胞产生明显的抑制作用，同时其颗粒小，能通过肾脏进行清除，克服了无机声敏剂会在体内蓄积产生长期毒性的缺点，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113018276B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202110346023.8
申请日：2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K33/242 , A61K31/517 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体，与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂（CEQ6A）。本发明制备纳米药物，利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性，在提高厄洛替尼的水溶性的同时，又利用厄洛替尼的分子靶向作用，使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞，降低药物全身毒副作用；同时，季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质，可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6，利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果，并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗，最大限度遏制肺癌细胞。
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公开(公告)号：CN113045568A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110345849.2
申请日：2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种制备γ‑eudistomin U的简便方法。该方法是以4‑哌啶酮和苯肼为起始原料，通过三步反应合成γ‑eudistomin U。该方法所用试剂为实验室常用试剂，且关键步骤的偶联反应在室温条件下即可完成。因此，本发明所需材料易得、成本低廉，且反应操作简单，易于处理，可以大量获得γ‑eudistomin U，供医药研发使用。
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公开(公告)号：CN112439065A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011383864.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具分子靶向/声动力治疗的携氧载药自组装纳米药物及其制备方法。该纳米药物是以厄洛替尼修饰的壳聚糖（CE）为载体，再装载血卟啉和全氟辛溴，通过自组装制备CE/PFOB/HP自组装纳米粒子（CEPH）。HP，作为一种声敏剂，可发挥其声动力治疗（SDT）效果；PFOB携氧，改善肿瘤相对低氧的微环境，同时能够增强SDT效果，克服低氧条件下肿瘤细胞对化疗药物Er的耐药性。该纳米药物，联合分子靶向治疗与声动力治疗，利用PFOB逆转耐药，三者协同可最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN116059355B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210930632.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂是以季铵盐和厄洛替尼共修饰的壳聚糖为载体，将其与Cy5和Cy7共修饰的分子信标通过静电相互作用自组装制得。其中，所用载体依次经季铵盐、厄洛替尼修饰后形成高正电基团，其水溶性增强，并能够主动靶向识别表皮生子因子受体敏感突变的非小细胞肺癌；所用分子信标能够特异性识别T790M突变，并实现对T790M突变程度的实时监测；而其两端修饰的Cy5和Cy7在长期用药进程中可发挥双重PDT效果。因此，该纳米诊疗剂在长期用药过程中能够实现对T790M突变程度的实时监测，并能够协同分子靶向治疗和双重PDT，改善获得性耐药，最大程度抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN115212319A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210825456.6
申请日：2022-07-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种易体内清除的小尺寸铁掺杂氧化锌纳米复合颗粒及其制备方法与其在SDT/CDT协同抗肿瘤中的应用。本发明是在碱性条件下以乙酸锌和乙酰丙酮铁为原料，通过控制反应温度与时间，合成超小的铁掺杂氧化锌纳米粒FZO NPs，然后先后利用APTES和PEG‑600对其进行表面改性，从而得到在水中稳定的小尺寸铁掺杂氧化锌纳米复合颗粒FZO‑ASP。该纳米复合颗粒提升了氧化锌纳米材料的声动力治疗效果，并能协同基于铁死亡的CDT，对多种肿瘤细胞产生明显的抑制作用，同时其颗粒小，能通过肾脏进行清除，克服了无机声敏剂会在体内蓄积产生长期毒性的缺点，具有良好的应用前景。
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