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公开(公告)号：CN116751275A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310903544.8
申请日：2023-07-22
Applicant: 福州大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/16 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种蜂源改造体抗菌肽AC‑7及其制备和应用。所述蜂源改造体抗菌肽AC‑7是根据抗菌肽Abaecin的氨基酸序列经过改造获得的。相较于抗菌肽Abaecin，抗菌肽AC‑7具有较高的两亲性且带有较多的电荷量。抑菌实验表明，抗菌肽AC‑7具有强效广谱的抑菌效果，对革兰氏阴性菌的抑制效果稳定且有效MIC为2~4μg/mL，革兰氏阳性菌MIC值为4~16μg/mL。
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公开(公告)号：CN115753677A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211475964.2
申请日：2022-11-23
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/39 , G06F16/28 , G06F16/2458 , G06F17/18
Abstract: 针对粮油原料检测的不足，本发明提供一种用于粮油原料的铅、镉快速检测方法，包括4个步骤：获取不含重金属的背景样品。获取含有重金属的比较样品。获取单一粮油原料的原始样品。获取对单一粮油原料进行检测的结果。此外，本发明还包括建立粮油动态监控与预测的方法。有益的技术效果：本发明将实验室检测与远程监控预防相结合，通过对单独样品的激光采样获得精准数据，并结合厂家信息、产品信息、年份信息、地域信息，建立多维度标签的粮油原料数据库。由此对于粮油加工单位不同配方的产品进行模型预期、模型修正，进而实现对粮油产品安全进行监控、预警、主动干预，提前规划抽检的频度与区域，达到宏观加速检测效率的目的。
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公开(公告)号：CN110218709A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910544899.6
申请日：2019-06-21
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/10 , A62D3/02 , A62D101/22 , A62D101/26
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种耐热漆酶及其基因与应用。所述漆酶其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。编码漆酶的基因其cDNA序列如SEQ ID NO.2所示，基因的全长序列如SEQ ID NO.1所示。发酵培养包含Lac2基因的细胞，收集粗酶发酵液，并通过硫酸铵沉淀、离子交换层析等纯化手段分离出该细胞发酵培养所产的主要漆酶：Lac2漆酶。本发明耐热漆酶在70℃下仍具有较高活性，在70℃下仍能高效降解孔雀石绿。本发明的Lac2基因编码的漆酶具有很好热稳定性且具有良好的pH、有机溶剂和抑制剂耐受性，具有很好的工业应用前景，能够为漆酶的工业化应用提供稳定的新型漆酶酶源，实现较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN109060926A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810746438.2
申请日：2015-02-10
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及漆酶在蛋白凝胶脱色中的应用。具体是将漆酶应用于蛋白凝胶电泳中常规染色后的脱色。本发明的目的是利用漆酶进行染色蛋白凝胶的脱色，环保、快速、简便，不需要有机溶剂，节约能源，降低染料废水的污染。本发明利用漆酶进行蛋白凝胶脱色，脱色快速(2小时可获得低背景的清晰蛋白条带)，操作简便(不需要沸腾或更换脱色液)且环保(不使用传统脱色液所需的有机溶剂如甲醇、乙酸，在脱色的同时实现染料降解，无废液处理问题及费用)。通过优化漆酶浓度、介体种类和浓度、脱色时间等因素，在较短时间内获得了良好的脱色效果，操作简便且绿色环保。
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公开(公告)号：CN104634850A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510068601.0
申请日：2015-02-10
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及漆酶在蛋白凝胶脱色中的应用。具体是将漆酶应用于蛋白凝胶电泳中常规染色后的脱色。本发明的目的是利用漆酶进行染色蛋白凝胶的脱色，环保、快速、简便，不需要有机溶剂，节约能源，降低染料废水的污染。本发明利用漆酶进行蛋白凝胶脱色，脱色快速（2小时可获得低背景的清晰蛋白条带），操作简便（不需要沸腾或更换脱色液）且环保（不使用传统脱色液所需的有机溶剂如甲醇、乙酸，在脱色的同时实现染料降解，无废液处理问题及费用）。通过优化漆酶浓度、介体种类和浓度、脱色时间等因素，在较短时间内获得了良好的脱色效果，操作简便且绿色环保。
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公开(公告)号：CN105255967A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510769359.X
申请日：2015-11-12
Applicant: 福州大学
IPC: C12P19/14
Abstract: 本发明提供的是一种新琼寡糖的酶解制备方法，涉及生物工程领域。以龙须菜为原料，高压高温水提制备琼胶，利用实验室自行发酵生产的琼胶酶发酵液降解琼胶制备新琼寡糖，并通过凝胶色谱纯化寡糖，建立一套完整的新琼寡糖制备工艺。水提琼胶具有得率高、无需消耗化学试剂、绿色环保、成本低等优点，可用作制备琼胶寡糖的原料，实现龙须菜的高值化利用；采用酶法取代传统的化学法制备琼胶寡糖，减少环境污染，并可获得高生物活性的琼胶寡糖。
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公开(公告)号：CN102732491A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210235792.1
申请日：2012-07-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物制造领域，更具体涉及一种利用黑曲霉发酵桔皮粉和豆渣生产柚苷酶的培养基及方法。所述培养基为：桔皮粉2.0-3.0%，豆渣0.5-2.5%，酵母膏0.2%，KH2PO41.0%，Na2HPO40.1%，MgSO4.7H2O1.0-2.5mmol/L，FeCl30.5-1.0mmol/L，CaCl21.0-5.0mmol/L，培养基初始pH5.0-6.0。培养条件为：接种量5.0-9.0%，培养温度30-33℃，装液量30-50mL/250mL，摇床转速180r/min。本发明提高了柚苷酶的产量，为柚苷酶的生产和应用打下基础。
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公开(公告)号：CN102690793A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210197105.1
申请日：2012-06-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及一种漆酶及其基因序列。所述漆酶，其氨基酸序列如SEQIDNO.3所示。编码漆酶的基因为Lac1基因，该基因的cDNA序列如SEQIDNO.2所示。所述Lac1基因的全长序列如SEQIDNO.1所示。培养包含Lac1基因的细胞或经重组载体转化的细胞，诱导其表达，收获表达产物。本发明利用基因工程手段实现了Lac1基因的活性表达。本发明的Lac1基因表达的漆酶在较宽的温度范围内都有酶活力，且具有良好的pH稳定性及热稳定性。本发明所产重组漆酶对靛类、偶氮类和二氨基三甲苯烷类染料有良好的脱色效果。
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公开(公告)号：CN102559564A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210056279.6
申请日：2012-03-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，更具体涉及一种高密度培养多粘类芽孢杆菌（Paenibacilluspolymyxa）的方法，以提高多粘类芽孢杆菌的菌体产量。该方法以多粘类芽孢杆菌（Paenibacilluspolymyxa）为菌种，经活化后接种到发酵培养基中培养。经过优化，多粘类芽孢杆菌的细胞生物量可达5.3×109cfu/mL，比优化前（3.17×108cfu/mL）提高了15.72倍。本发明通过对培养基配方及培养条件的研究，为多粘类芽孢杆菌的工业化发酵生产以及进一步开发利用打下基础。
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