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公开(公告)号:CN101886080B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201010254493.3
申请日:2010-08-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种含JERE盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用,所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,构建方法是将双子叶植物欧芹中鉴定的应答逆境胁迫的JERE盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建成诱导型启动子。本发明的含JERE的诱导型启动子本底表达低、应答速度快、持续时间长、表达强度适中,该诱导型启动子在转基因水稻中可较好地应答水稻稻瘟病菌侵染、稻纵卷叶螟取食和机械损伤等生物与非生物胁迫,在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值,其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN102154309B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201010609362.2
申请日:2010-12-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种辣椒DN突变体在烟草抗青枯病基因工程中的应用,所述辣椒DN突变体为DN-CaROP1突变体,该突变体基因至少含有如SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,构建方法是将辣椒DN-CaROP1突变体与CaMV35S启动子核心序列融合,构建成DN-CaROP1的超表达载体。本发明的辣椒DN-CaROP1突变体在烟草中的超表达与野生型烟草相比显著提高转基因烟草的抗青枯病能力,该突变体在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN102127544B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201010609364.1
申请日:2010-12-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种辣椒DN突变体及其载体的构建和应用,所述辣椒DN突变体为DN-CaROP1突变体,该突变体基因至少含有如SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,构建方法是将辣椒DN-CaROP1突变体与CaMV35S启动子核心序列融合,构建成DN-CaROP1的超表达载体,该超表达载体在茄科植物烟草抗衰老基因工程中的应用。本发明的辣椒DN-CaROP1突变体在烟草中的超表达与野生型烟草相比,显著提高了转基因烟草的抗衰老能力,该突变体在植物抗衰老基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN101891522A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010245557.3
申请日:2010-08-05
Applicant: 福建农林大学 , 惠安县农业科学研究所
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 一种新型蔬菜育苗复合基质及其制备方法是以木屑为主要原料,配合有机肥,尿素及微量元素组成。蔬菜育苗复合基质中有机肥由鸡粪和发酵猪粪按1:1比例构成,木屑与有机肥为75-80:25-20的配比,添加N、P、K速效营养其中N:300mg/kg、P:500mg/kg、K:1500mg/kg;微量元素为水溶性的硼、锌、镁,其中Zn、B≥0.2%,Mg≥9%,添加量为800g/吨。复合基质的制备方法为:⑴木屑、鸡粪、发酵猪粪混合拌匀,加水到含水量50-60%;⑵加1.0-1.5%尿素拌匀;⑶制堆、覆盖薄膜、堆沤7-10d,翻堆再堆沤7-10天,摊晾2d;⑷加发酵菌1号,发酵8-10d待菌丝爬满堆料后,再次翻堆,堆沤10d,摊晾到含水量为40%;⑸加发酵菌2号堆置7d;⑹添加N、P、K速效营养及微量元素,装袋,成品,即为一种新型的蔬菜育苗复合基质。
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公开(公告)号:CN101886080A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010254493.3
申请日:2010-08-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种含JERE盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用,所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,构建方法是将双子叶植物欧芹中鉴定的应答逆境胁迫的JERE盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建成诱导型启动子。本发明的含JERE的诱导型启动子本底表达低、应答速度快、持续时间长、表达强度适中,该诱导型启动子在转基因水稻中可较好地应答水稻稻瘟病菌侵染、稻纵卷叶螟取食和机械损伤等生物与非生物胁迫,在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值,其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN101886079A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010254492.9
申请日:2010-08-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种含GCC盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用,所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,构建方法是将双子叶植物拟南芥中鉴定的应答逆境胁迫的GCC盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建成诱导型启动子。本发明的含GCC盒的诱导型启动子本底表达低、应答速度快、持续时间长、表达强度适中,该诱导型启动子在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值,其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN104396723A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410533003.1
申请日:2014-10-11
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种降低杂交稻稻米直链淀粉含量的方法,属于水稻遗传育种技术领域。将原杂交稻组合:非糯不育系/非糯恢复系的亲本之一改造成糯质亲本,采用糯不育系/非糯恢复系或非糯不育系/糯恢复系的杂交方式配制杂交稻,获得直链淀粉含量比原杂交稻有所降低的杂交稻品种。本发明利用糯质基因wx的遗传效应和基因剂量效应,可以获得除直链淀粉含量降低,其它诸如生育期、株叶形态、穗部性状、花器性状、产量性状、抗病性、适应性均等和原杂交稻组合没有明显差异的近等基因系组合。通过品质分析和食味评定,可以获得直链淀粉含量适宜,食味品质符合不同地域人群需求的杂交稻新品种,从而实现遗传改良现有杂交稻稻米因直链淀含量偏高导致食味品质差的目标。
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公开(公告)号:CN101886078B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201010254491.4
申请日:2010-08-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种含S盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用,所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,构建方法是将双子叶植物欧芹中鉴定的应答逆境胁迫的S盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建而成。本发明的诱导型启动子在转基因水稻中可较好地应答水稻稻瘟病菌侵染、稻纵卷叶螟取食和机械损伤,对已经分离鉴定的具有抗病作用的小分子化合物的处理也有明显的应答活性,而对干旱、低温、高温等非生物逆境处理的应答活性比较弱或者不表达。该诱导型启动子在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值,其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN102260685A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110177051.8
申请日:2011-06-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种辣椒CaWRKY40基因在烟草耐高温基因工程中的应用,所述辣椒基因命名为CaWRKY40基因,从UV–B处理的辣椒叶片的cDNA文库分离获得,该基因至少含有如SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。所述的基因或由其构建的超表达载体在烟草耐高温基因工程中的应用。本发明的辣椒CaWRKY40基因在烟草中的超表达与野生型烟草相比显著提高转基因烟草的耐高温能力,该基因在植物耐高温基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN102260684A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110177041.4
申请日:2011-06-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种辣椒CaWRKY40基因在烟草抗青枯病基因工程中的应用,所述辣椒基因命名为CaWRKY40基因,从UV–B处理的辣椒叶片的cDNA文库分离获得,该基因至少含有如SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。所述的基因或由其构建的超表达载体在烟草抗青枯病基因工程中的应用。本发明的辣椒CaWRKY40基因在烟草中的超表达与野生型烟草相比显著提高转基因烟草的抗青枯病能力,该基因在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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