公开(公告)号：CN117965418A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410174568.9

申请日：2024-02-07

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 傅俊生 ,  吴小平 ,  刘青

IPC: C12N3/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明为一种促桑黄孢子萌发培养基及培养方法，包括培养基，所述培养基中包括桑黄粉或桑黄浸提液。一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，步骤1：收集桑黄担孢子，并制成桑黄担孢子悬液；步骤2：制作促桑黄孢子萌发培养基；步骤3：担孢子萌发处理；取步骤1收集的担孢子悬液，在无菌操作下用无菌水稀释至100倍显微镜视野中有15‑30个；孢子即可涂布在担孢子萌发培养基上，然后在特定光照时间、光照强度基础上，再黑暗培养；温度为20‑32℃不间断变化；湿度维持在55％‑70％上下的生化培养箱中培养，至担孢子萌发。本发明基于传统培养基，通过增加桑黄浸提液或桑黄粉，能够实现桑黄担孢子萌发，整个过程简单方便，易于上手。

公开(公告)号：CN119506096A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411409236.0

申请日：2024-10-10

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 张桂清 ,  刘青

IPC: C12N1/14 ,  C12N1/06 ,  C12N13/00 ,  C12N15/01 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开一种桑黄原生质体的制备与再生方法及其应用。将桑黄菌种接种到改良PDA培养基上活化，取生长旺盛的菌丝块接种于改良PDB培养基中培养，菌丝用无菌水洗涤，吸去表面水分，得桑黄湿菌丝；将桑黄湿菌丝用溶壁酶和崩溃酶避光酶解，得桑黄菌丝酶解液；将桑黄菌丝酶解液过滤，滤液离心，沉淀用甘露醇溶液洗涤，得纯化后的桑黄原生质体，分散于甘露醇溶液中，得桑黄原生质体悬液；将桑黄原生质体悬液用甘露醇溶液稀释，涂布到改良PDA再生培养基平板上再生培养。对桑黄原生质体悬液进行紫外线和氯化锂复合诱变，诱变后的原生质体再生培养，经筛选获得菌丝生长速度、菌丝体生物量、黄酮产量和菌丝体乙醇提取物抗氧化活性都提高的桑黄优势突变株。