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公开(公告)号:CN103555844A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310548336.7
申请日:2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗赤条病菌的荧光定量PCR试剂盒,包括:(1)阳性标准品;(2)阴性对照;(3)PCR反应液;(4)ExTaq酶液;(5)探针溶液;(6)无菌水。本试剂盒对甘蔗赤条病菌的检测有高度的特异性,与其他植物病菌无交叉反应;检测的灵敏度达100拷贝,可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗赤条病菌;利用本发明试剂盒检测快速简单,准确性好,灵敏度高,检测结果可靠稳定。
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公开(公告)号:CN103555844B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310548336.7
申请日:2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗赤条病菌的荧光定量PCR试剂盒,包括:(1)阳性标准品;(2)阴性对照;(3)PCR反应液;(4)ExTaq酶液;(5)探针溶液;(6)无菌水。本试剂盒对甘蔗赤条病菌的检测有高度的特异性,与其他植物病菌无交叉反应;检测的灵敏度达100拷贝,可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗赤条病菌;利用本发明试剂盒检测快速简单,准确性好,灵敏度高,检测结果可靠稳定。
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公开(公告)号:CN104313189A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410639179.5
申请日:2014-11-13
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6846 , C12Q2600/112 , C12Q2525/131
Abstract: 本发明涉及一种检测和鉴定侵染甘蔗的不同高粱花叶病毒基因型试剂盒。本发明的试剂盒中至少包括SrMV-CPF和SrMV-CPR简并引物对,试剂盒内还有RT反应液、PCR反应液、限制性内切酶反应液、ExTaq酶液、NsiI内切酶、BsmI内切酶、阳性样品RNA、阴性样品RNA和无核酸酶无菌水。本发明的引物具有特异性,限制性内切酶条带长度多态性具有唯一性,为侵染甘蔗的不同高粱花叶病毒检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂,经检测可判定是否感染高粱花叶病毒及其基因型类型。
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公开(公告)号:CN106222291A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610686714.1
申请日:2016-08-19
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种分子检测和鉴定甘蔗赤条病菌Acidovorax avenae subsp. avenae(Aaa)不同株系试剂盒。本发明的试剂盒中至少包括外侧引物对16S-F4/23S-R4和内侧引物对ITS-F1/ITS-R1,试剂盒内还有PCR反应液I和II、限制性内切酶反应液、Ex Taq酶液、HindIII内切酶、EcoRI内切酶、阳性样品DNA、阴性样品DNA和无核酸酶无菌水。本发明集合了巢式PCR检测方法的高度灵敏性和限制性内切酶切条带长度多态性与唯一性等优点,为甘蔗赤条病菌检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂,经检测可判定是甘蔗赤条病菌及其株系类型。
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公开(公告)号:CN103305509A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310239362.1
申请日:2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组及方法,克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组包括7对引物,依次具有如序列表中SEQIDNO.1~SEQIDNO.14所示的核苷酸序列;以感染SrMV的甘蔗叶片总RNA为模板进行反转录反应,再以反转录产物作为模板,分别利用上述引物进行PCR扩增,对所有片段进行测序和拼接,即获得SrMV基因组全长序列。本发明的引物扩增片段相互重叠,覆盖了SrMV基因组近全长序列,能够克隆SrMV不同株系的全基因序列;本发明利用分段克隆SrMV全基因组的方法,具有简便、有效、快速的优点,为克隆SrMV全基因组序列提供了便捷有效的新途径。
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公开(公告)号:CN106222291B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201610686714.1
申请日:2016-08-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子检测和鉴定甘蔗赤条病菌Acidovorax avenae subsp.avenae(Aaa)不同株系试剂盒。本发明的试剂盒中至少包括外侧引物对16S‑F4/23S‑R4和内侧引物对ITS‑F1/ITS‑R1,试剂盒内还有PCR反应液I和II、限制性内切酶反应液、Ex Taq酶液、HindIII内切酶、EcoRI内切酶、阳性样品DNA、阴性样品DNA和无核酸酶无菌水。本发明集合了巢式PCR检测方法的高度灵敏性和限制性内切酶切条带长度多态性与唯一性等优点,为甘蔗赤条病菌检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂,经检测可判定是甘蔗赤条病菌及其株系类型。
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公开(公告)号:CN107182945A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710411546.X
申请日:2017-06-05
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A01H4/00
CPC classification number: A01K67/033 , A01H4/008 , A23K50/90
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗黄蚜室内人工饲养繁殖方法。甘蔗黄蚜室内人工饲养繁殖方法包括无菌无毒甘蔗组培瓶苗的培养、甘蔗黄蚜的消毒、甘蔗黄蚜无病毒、无菌化、均一化培养、甘蔗黄蚜无病毒无菌化传代培养。本发明在室内利用无菌无毒甘蔗组培瓶苗为饲养介质,人工饲养繁殖无菌无毒甘蔗黄蚜,甘蔗黄蚜在密闭的培养容器内生长繁殖,常年保持无菌状态,不受环境微生物和天敌影响,也不会迁移至外界环境中,避免了对周边作物病原的传播和相应病害的流行。用无菌无毒甘蔗组培瓶苗作为饲养介质,成本低、易操作,可以周年提供足够数量的无毒、均一的甘蔗黄蚜虫源。
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