一株海旋菌及κ-卡拉胶酶的制备

    公开(公告)号:CN103898013B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201410093130.4

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株海旋菌(Thalassospira sp.)fjfst-332,已于2013年12月25日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏号为CCTCC M 2013706,以及用该菌株发酵制备κ-卡拉胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,κ-卡拉胶酶的活力达到80.6U/ml。发酵液通过硫酸铵盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得κ-卡拉胶酶干粉。

    一株蝙蝠弧菌及制备琼胶酶的方法

    公开(公告)号:CN103865850A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410093180.2

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株蝙蝠弧菌(Vampirovibrio?sp.)fjfst-2013001,已于2013年12月8日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏编号为CCTCC?M?2013638,以及用该菌株发酵制备琼胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,琼胶酶的活力达到4.17U/ml。发酵液通过硫酸铵进行盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得琼胶酶干粉。

    一株绿脓杆菌用于κ-卡拉胶酶的制备

    公开(公告)号:CN103865851B

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201410093225.6

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株绿脓杆菌(Pseudomonas sp.)fjfst-331,已于2013年12月25日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏号为CCTCC M 2013705,以及用该菌株发酵制备κ-卡拉胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,κ-卡拉胶酶的活力达到70.39U/ml。发酵液通过硫酸铵盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得κ-卡拉胶酶干粉。

    一株蝙蝠弧菌及制备琼胶酶的方法

    公开(公告)号:CN103865850B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201410093180.2

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株蝙蝠弧菌(Vampirovibrio sp.)fjfst-2013001,已于2013年12月8日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏编号为CCTCC M 2013638,以及用该菌株发酵制备琼胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,琼胶酶的活力达到4.17U/ml。发酵液通过硫酸铵进行盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得琼胶酶干粉。

    一种超声波辅助电解水降低海参自溶酶活性的方法

    公开(公告)号:CN103892339B

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201410162926.0

    申请日:2014-04-23

    Abstract: 本发明属于酶活抑制领域,具体涉及一种超声波辅助电解水降低海参自溶酶活性的方法,其包括:预处理、超声波-微酸性电解水处理、二次除杂、包装贮藏或进入后续加工。经过超声波及微酸性电解水辅助处理,以达到改变海参体内pH值,降低海参体壁及肠道自溶酶活性的目的。该方法具有的优点是杀菌效果显著,TCA可溶性寡肽、总糖、还原糖溶出量低,自溶酶酶活残存率低于15%。

    一株海旋菌及κ-卡拉胶酶的制备

    公开(公告)号:CN103898013A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410093130.4

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株海旋菌(Thalassospirasp.)fjfst-332,已于2013年12月25日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏号为CCTCCM2013706,以及用该菌株发酵制备κ-卡拉胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,κ-卡拉胶酶的活力达到80.6U/ml。发酵液通过硫酸铵盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得κ-卡拉胶酶干粉。

    一株海旋菌及制备琼胶酶的方法

    公开(公告)号:CN103898012B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410093126.8

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株海旋菌(Thalassospira sp.)fjfst-2013007,已于2013年12月25日在保藏在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏编号为 CCTCC M 2013708,以及用该菌株发酵制备琼胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,琼胶酶的活力达到11.2U/ml。发酵液通过硫酸铵进行盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得琼胶酶干粉。

Patent Agency Ranking