公开(公告)号：CN104404030A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410611816.8

申请日：2014-11-04

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 张煜隆 ,  杨靓 ,  吴祖建 ,  唐雅君 ,  刘小娟 ,  吴康承

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，通过对传统CTAB法提取基因组的方法进行了优化而开发了一种适用于PCR扩增的通用型快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法，可用于多种植物基因组DNA的快速提取，满足植物分子生物学和遗传学的研究及转基因农作物的快速鉴定。试剂盒的组成包括：平衡液、裂解液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA洗脱液、DNA吸附柱。本发明利用硅基质与DNA在不同盐离子浓度和PH条件下的结合程度不同从而达到分离、纯化DNA的目的。本方法操作快速、简单，15min就能完成DNA的提取，提取过程中无需酚、氯仿抽提，避免了有机溶剂的污染，采用本发明方法提取的DNA对于300-4500bp的植物内源基因和外源转入基因均有良好的扩增效果。

公开(公告)号：CN104404030B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201410611816.8

申请日：2014-11-04

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 张煜隆 ,  杨靓 ,  吴祖建 ,  唐雅君 ,  刘小娟 ,  吴康承

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，通过对传统CTAB法提取基因组的方法进行了优化而开发了一种适用于PCR扩增的通用型快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法，可用于多种植物基因组DNA的快速提取，满足植物分子生物学和遗传学的研究及转基因农作物的快速鉴定。试剂盒的组成包括：平衡液、裂解液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA洗脱液、DNA吸附柱。本发明利用硅基质与DNA在不同盐离子浓度和PH条件下的结合程度不同从而达到分离、纯化DNA的目的。本方法操作快速、简单，15min就能完成DNA的提取，提取过程中无需酚、氯仿抽提，避免了有机溶剂的污染，采用本发明方法提取的DNA对于300‑4500bp的植物内源基因和外源转入基因均有良好的扩增效果。