-
公开(公告)号:CN111607208A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010547316.8
申请日:2020-06-16
Applicant: 福建师范大学福清分校
Abstract: 本发明提供了一种脱硫灰/不饱和树脂复合材料的制备方法,其包括如下步骤:分别制备干法改性脱硫灰和不饱和聚酯树脂;将所述不饱和聚酯树脂和干法改性脱硫灰混匀后,加入苯乙烯和二甲基对甲苯胺,混匀得到不饱和聚酯树脂/脱硫灰浆料;在所述不饱和聚酯树脂/脱硫灰浆料中加入过氧化苯甲酰后,在真空条件下进行固化,得到所述脱硫灰/不饱和树脂复合材料。本发明采用工业固体废弃物为原料制备出无二次污染的复合材料,其原料来源丰富,且制备工艺简单,反应条件较温和,工艺参数易于控制。
-
公开(公告)号:CN110218677B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN201910530916.0
申请日:2019-06-19
Applicant: 福建师范大学福清分校 , 福建省固体废物处置有限公司
Abstract: 本发明涉及一种短小芽孢杆菌为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)S1419,于2019年5月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所),简称为CGMCC,保藏编号为:CGMCC No.17816。本发明开发出一株具有较好应用前景的解磷短小芽孢杆菌S1419,能将矿物态钾(缓效钾)转化为速效钾,丰富生防资源。减少化肥钾的使用,可以减少化学肥料的使用,从而不会破坏土壤结构,使农业可持续发展。
-
公开(公告)号:CN110229767A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910530931.5
申请日:2019-06-19
Applicant: 福建师范大学福清分校 , 福建省固体废物处置有限公司
Abstract: 本发明涉及一种短小芽孢杆菌S1420,其特征在于:所述短小芽孢杆菌为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)S1420,于2019年5月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所),简称为CGMCC,保藏编号为:CGMCC No.17817。本发明开发出一株具有较好应用前景的溶磷短小芽孢杆菌S1420,能将有机磷和无机磷转换成游离态的磷,丰富生防资源。减少无效磷在土壤中的积累,可以减少化学肥料的使用,从而不会破坏土壤结构,使农业可持续发展。
-
公开(公告)号:CN110218677A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910530916.0
申请日:2019-06-19
Applicant: 福建师范大学福清分校 , 福建省固体废物处置有限公司
Abstract: 本发明涉及一种短小芽孢杆菌为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)S1419,于2019年5月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所),简称为CGMCC,保藏编号为:CGMCC No.17816。本发明开发出一株具有较好应用前景的解磷短小芽孢杆菌S1419,能将矿物态钾(缓效钾)转化为速效钾,丰富生防资源。减少化肥钾的使用,可以减少化学肥料的使用,从而不会破坏土壤结构,使农业可持续发展。
-
公开(公告)号:CN109233457A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811174028.1
申请日:2018-10-09
Applicant: 福建师范大学福清分校 , 力普环保有限公司 , 力普投资管理有限公司
IPC: C09D123/28 , C09D175/04 , C09D5/08 , C09D7/62 , C09D7/63
Abstract: 本发明属于抗冻涂料技术领域,具体涉及一种用于深海工程的抗冻型石墨烯基水性涂料,包括以下重量份原料组成:40-50份混合树脂、10-14份改性石墨烯、6-10份抗冻混合剂、3-5份纳米氧化铝陶瓷粉、7-13份固化剂、3-4份消泡剂、6-8份分散剂和30-40份活性稀释剂。本发明通过添加改性石墨烯,并结合尿素、丙二醇和二甲基亚砜,进一步提高了涂层的抗冻性能,可保证涂层在长时间处于低温下不发生开裂现象,且制得抗冻型石墨烯基涂层具有高硬度、和耐介质性。
-
公开(公告)号:CN108456720A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810289958.5
申请日:2018-04-03
Applicant: 福建师范大学福清分校
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种基于SRAP标记鉴定蝴蝶兰品种的方法,包括以下步骤:提取蝴蝶兰基因组DNA;利用SRAP引物组合,以蝴蝶兰基因组DNA为模板进行PCR扩增;将扩增后的DNA片段,利用14g·L-1的琼脂糖凝胶电泳检测SRAP扩增产物;对电泳结果进行分析,进而鉴定蝴蝶兰品种;所述SRAP引物组合中的正向引物选自me1-me10(SEQ ID No.1-10),反向引物选自em1-em10(SEQ ID No.11-20)。本发明的优点在于:本发明提供的方法,一次性将多种蝴蝶兰品种鉴定处理,简单高效;本发明提供的方法,引物用量更少,仅需0.4μmol·L-1。
-
-
-
-
-