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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1846669A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200610009390.4
申请日：1995-08-31
Applicant: 科学研究与运用咨询公司
Inventor： R·彻里夫-奇克
IPC: A61K9/00 , A61K9/10 , A61K38/00 , A61K38/09 , A61K38/16 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/29 , A61K47/00 , A61K47/26
CPC classification number: A61K9/1629 , A61J1/201 , A61J1/2013 , A61J1/2086 , A61J1/2089 , A61J1/2096 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/70 , A61K38/09 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/29 , A61K38/31 , A61K47/26 , A61M5/14244 , A61M5/14248 , A61M5/31505 , A61M5/31531 , A61M31/002 , A61M37/0069
Abstract: 本发明涉及非肠道给予患者的固体、非颗粒持续释放的药物组合物。该组合物主要含有(1)可溶性、可成凝胶的肽盐及(2)重量最多占30％的可药用、单体可溶性载体，其复合成固体圆柱形，其中所述固体组合物与患者体液作用后可自动成凝胶，所述凝胶在患者体内至少长达三天时间内持续释放所述肽。
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公开(公告)号：CN1165479A
公开(公告)日：1997-11-19
申请号：CN95195473.3
申请日：1995-08-31
Applicant: 科学研究与运用咨询公司
Inventor： R·彻里夫-奇克
CPC classification number: A61K9/1629 , A61J1/201 , A61J1/2013 , A61J1/2086 , A61J1/2089 , A61J1/2096 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/70 , A61K38/09 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/29 , A61K38/31 , A61K47/26 , A61M5/14244 , A61M5/14248 , A61M5/31505 , A61M5/31531 , A61M31/002 , A61M37/0069
Abstract: 本发明涉及非肠道给予患者的固体、非颗粒持续释放的药物组合物。该组合物主要含有(1)可溶性、可成凝胶的肽盐及(2)重量最多占30％的可药用、单体可溶性载体，其复合成固体圆柱形，其中所述固体组合物与患者体液作用后可自动成凝胶，所述凝胶在患者体内至少长达三天时间内持续释放所述肽。
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公开(公告)号：CN101590011A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910149197.4
申请日：1995-08-31
Applicant: 科学研究与运用咨询公司
Inventor： R·彻里夫-奇克
Abstract: 本发明涉及非肠道给予患者的固体、非颗粒持续释放的药物组合物。该组合物主要含有(1)可溶性、可成凝胶的肽盐及(2)重量最多占30％的可药用、单体可溶性载体，其复合成固体圆柱形，其中所述固体组合物与患者体液作用后可自动成凝胶，所述凝胶在患者体内至少长达三天时间内持续释放所述肽。
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公开(公告)号：CN1212830C
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN95195472.5
申请日：1995-08-31
Applicant: 科学研究与运用咨询公司
Inventor： R·彻里夫-奇克
CPC classification number: A61K9/0024 , A61J1/201 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/2018 , A61K9/70 , A61K38/09 , A61K38/25 , A61K38/28 , A61K38/31 , A61K47/26 , A61M5/14248 , A61M5/1452 , A61M5/31531 , A61M5/31575 , A61M5/31595 , A61M37/0069 , A61M2005/14268
Abstract: 本发明为一种对患者非胃肠给药的一种方法。通过得到无水固体药物组合物，该组合物主要由药物和重量比占至多50%的药物可接受的载体组成。这种组合物一经给予药物可立即弥散出。在选择与组合药物和载体时应使组合物在接触到非胃肠体液后药可从中弥散出，并且使药物在病人血中血药浓度水平分布方式与该药物的液体制剂给药时在血中血药浓度水平分布的方式相当，并且固体药物组合物应注入病人的非胃肠体液中。
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公开(公告)号：CN1165477A
公开(公告)日：1997-11-19
申请号：CN95195472.5
申请日：1995-08-31
Applicant: 科学研究与运用咨询公司
Inventor： R·彻里夫-奇克
IPC: A61K9/00
CPC classification number: A61K9/0024 , A61J1/201 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/2018 , A61K9/70 , A61K38/09 , A61K38/25 , A61K38/28 , A61K38/31 , A61K47/26 , A61M5/14248 , A61M5/1452 , A61M5/31531 , A61M5/31575 , A61M5/31595 , A61M37/0069 , A61M2005/14268
Abstract: 本发明为一种对患者非胃肠给药的一种方法。通过得到无水固体药物组合物，该组合物主要由药物和重量比占至多50％的药物可接受的载体组成。这种组合物一经给予药物可立即弥散出。在选择与组合药物和载体时应使组合物在接触到非胃肠体液后药可从中弥散出，并且使药物在病人血中血药浓度水平分布方式与该药物的液体制剂给药时在血中血药浓度水平分布的方式相当，并且固体药物组合物应注入病人的非胃肠体液中。
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