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公开(公告)号：CN104519886B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201380030774.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 细胞内治疗公司
IPC: A61K31/4985
Abstract: 本发明涉及如本文所述的游离形式的、固体形式的、药学上可接受的盐形式的和/或基本上纯的形式的特定的取代的杂环稠合的γ‑咔啉化合物、它们的前药、其药物组合物和用于治疗疾病的方法，所述疾病涉及：5‑HT2A受体、血清素转运蛋白(SERT)和/或涉及多巴胺D2受体信号传导系统的途径。
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公开(公告)号：CN102105059A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200980128888.4
申请日：2009-05-27
Applicant: 细胞内治疗公司
CPC classification number: A61K31/4985 , A61K9/0053 , A61K31/198 , A61K31/44 , A61K31/5383 , A61K45/06 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: 本发明涉及特定取代的杂环稠合γ-咔啉作为药物和包含所述化合物的药物组合物用于治疗涉及5-HT2A、SERT和/或多巴胺D2通路的一种或多种障碍的用途。此外，该化合物可以联合其他治疗剂用于治疗一种或多种睡眠障碍、抑郁、精神病、运动障碍和/或帕金森病或任何组合。
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公开(公告)号：CN114072150A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202080049820.3
申请日：2020-07-07
Applicant: 细胞内治疗公司
IPC: A61K31/4985 , A61K45/06 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P5/24 , C07C309/30 , C07D471/16
Abstract: 本公开提供了治疗II型双相性精神障碍的方法，该方法包括向需要其的患者施用治疗有效量的任选为氘化形式的游离或可药用盐形式的卢美哌隆。
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公开(公告)号：CN111093665A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880057546.7
申请日：2018-07-20
Applicant: 细胞内治疗公司
IPC: A61K31/4985 , A61K31/5383 , A61K31/55
Abstract: 本发明涉及如本文所述的游离、固体、药学上可接受的盐和/或基本上纯的形式的特定取代的杂环稠合的γ-咔啉类化合物、其前药、其药物组合物以及用于治疗牵涉5-HT2A受体、血清素转运蛋白(SERT)、涉及多巴胺D1和D2受体信号传导系统的途径和/或μ-阿片受体的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102105059B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN200980128888.4
申请日：2009-05-27
Applicant: 细胞内治疗公司
CPC classification number: A61K31/4985 , A61K9/0053 , A61K31/198 , A61K31/44 , A61K31/5383 , A61K45/06 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: 本发明涉及特定取代的杂环稠合γ-咔啉作为药物和包含所述化合物的药物组合物用于治疗涉及5-HT2A、SERT和/或多巴胺D2通路的一种或多种障碍的用途。此外，该化合物可以联合其他治疗剂用于治疗一种或多种睡眠障碍、抑郁、精神病、运动障碍和/或帕金森病或任何组合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114366741A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210062907.5
申请日：2014-12-03
Applicant: 细胞内治疗公司
Abstract: 本发明涉及新方法。本公开提供了特别取代的杂环稠合的γ‑咔啉化合物作为药物用于治疗精神病或精神分裂症残余症状的用途。本公开还提供了特别取代的杂环稠合的γ‑咔啉化合物的新的长效可注射制剂以及这类长效可注射制剂在治疗精神病或精神分裂症残余症状中的用途。
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公开(公告)号：CN111689966A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010673415.0
申请日：2015-04-03
Applicant: 细胞内治疗公司
IPC: C07D471/14 , A61K31/4985 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及有机化合物。更具体而言，本发明涉及如本文所述的游离形式的、药学上可接受的盐形式的和/或基本上纯的形式的特定的取代的杂环稠合的γ-咔啉类化合物、其药物组合物和用于治疗疾病的方法，所述疾病涉及：5-HT2A受体、血清素转运蛋白和/或涉及多巴胺D1/D2受体信号传导系统的途径，例如诸如以下的疾病或障碍：焦虑、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性障碍、偏头痛、与头部疼痛相关的病症、社交恐怖、胃肠道障碍例如胃肠道动力功能障碍和肥胖；抑郁和与精神病或帕金森病相关的心境障碍；精神病例如与抑郁相关的精神分裂症；双相性精神障碍；和其它精神病学和神经病学病症；且本发明还涉及与其它活性剂的组合。
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公开(公告)号：CN105168219B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201510553160.3
申请日：2009-05-27
Applicant: 细胞内治疗公司
IPC: A61K31/4985 , A61K31/5383 , A61P25/20
Abstract: 本发明涉及用于睡眠障碍和其他疾病的方法和组合物，特定取代的杂环稠合γ‑咔啉作为药物和包含所述化合物的药物组合物用于治疗涉及5‑HT2A、SERT和/或多巴胺D2通路的一种或多种障碍的用途。此外，该化合物可以联合其他治疗剂用于治疗一种或多种睡眠障碍、抑郁、精神病、运动障碍和/或帕金森病或任何组合。
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公开(公告)号：CN104519886A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380030774.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 细胞内治疗公司
IPC: A61K31/4985
Abstract: 本发明涉及如本文所述的游离形式的、固体形式的、药学上可接受的盐形式的和/或基本上纯的形式的特定的取代的杂环稠合的γ-咔啉化合物、它们的前药、其药物组合物和用于治疗疾病的方法，所述疾病涉及：5-HT2A受体、血清素转运蛋白(SERT)和/或涉及多巴胺D2受体信号传导系统的途径。
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