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公开(公告)号：CN109881271B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910156589.7
申请日：2019-03-01
Applicant: 绍兴裕辰新材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种纺丝的方法和装置，更具体而言，涉及具有较高玻璃化转变温度的树脂、尤其是聚芳硫醚纤维的生产方法和装置，本发明通过加入油浴储槽，能够保持纤维拉伸中受热均匀、且受热温度精确可控，避免由于加热介质的高温传输对于设备以及油浴槽中纤维的品质的损害，以及避免设备启动或停止时，开停车效率的降低以及加热介质流动的剧烈变动所导致的加热介质的利用率不充分的问题。
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公开(公告)号：CN109881271A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910156589.7
申请日：2019-03-01
Applicant: 绍兴裕辰新材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种纺丝的方法和装置，更具体而言，涉及具有较高玻璃化转变温度的树脂、尤其是聚芳硫醚纤维的生产方法和装置，本发明通过加入油浴储槽，能够保持纤维拉伸中受热均匀、且受热温度精确可控，避免由于加热介质的高温传输对于设备以及油浴槽中纤维的品质的损害，以及避免设备启动或停止时，开停车效率的降低以及加热介质流动的剧烈变动所导致的加热介质的利用率不充分的问题。
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公开(公告)号：CN109749080A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811601770.6
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种半芳香族聚酰胺及其制备方法，所述半芳香族聚酰胺是以二元胺、二元酸、一元酸为主要原料，同时加入特定封端剂经聚合反应得到。按本发明制备的半芳香聚酰胺热稳定性良好，黄度指数小于20，玻璃化转变温度在90℃以上，熔点在300℃以上，可应用于汽车燃油管路等零部件、LED板等电子电气行业。
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公开(公告)号：CN109749080B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811601770.6
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种半芳香族聚酰胺及其制备方法，所述半芳香族聚酰胺是以二元胺、二元酸、一元酸为主要原料，同时加入特定封端剂经聚合反应得到。按本发明制备的半芳香聚酰胺热稳定性良好，黄度指数小于20，玻璃化转变温度在90℃以上，熔点在300℃以上，可应用于汽车燃油管路等零部件、LED板等电子电气行业。
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公开(公告)号：CN109705145A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910102254.7
申请日：2019-02-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07D505/20 , C07D505/06 , C07C43/04 , C07C41/40
Abstract: 本发明公开了一种拉氧头孢溶剂化物及其制备方法和应用，所述溶剂化物是由拉氧头孢与异丙醚发生溶剂化后形成。本发明提供的拉氧头孢溶剂化物具有稳定性好、吸湿性弱、制备收率高等优点，且制备方法简单、质量稳定，适合工业化生产，有利于制备高质量的制剂，具有很强的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232209A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811242440.2
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物的氧化方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下、经催化体系催化氧化制备相应的环酮类化合物和环醇类化合物；催化体系包括环状有机氮氧自由基前体与金属铈盐；环状有机氮氧自由基前体选自如下四种结构；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；金属铈盐选自三价铈的可溶性盐和/或四价铈的可溶性盐。本发明公开的氧化方法，条件温和、安全性高，在保证环烷烃类化合物较高的转化率的基础上，提高了目标产物环酮类化合物和环醇类化合物的选择性。
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公开(公告)号：CN108003018A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C67/04 , B01J19/1818 , B01J19/242 , C07C29/1285 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C35/06
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN109232213B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811221400.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备羟基新戊醛的方法，包括：将异丁醛和多聚甲醛混合，加热使多聚甲醛解聚并形成均相，然后在超临界条件下于管式反应器中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的羟基新戊醛；所述的超临界条件的压力为15‑25Mpa，温度为250℃‑300℃。该方法通过将反应物控制在超临界条件下进行反应，避免了溶剂和催化剂的使用，同时，反应时间短、操作简便、产品易于分离纯化、并且具有较高的转化率和选择性。
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公开(公告)号：CN109232209B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201811242440.2
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物的氧化方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下、经催化体系催化氧化制备相应的环酮类化合物和环醇类化合物；催化体系包括环状有机氮氧自由基前体与金属铈盐；环状有机氮氧自由基前体选自如下四种结构；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；金属铈盐选自三价铈的可溶性盐和/或四价铈的可溶性盐。本发明公开的氧化方法，条件温和、安全性高，在保证环烷烃类化合物较高的转化率的基础上，提高了目标产物环酮类化合物和环醇类化合物的选择性。
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公开(公告)号：CN108003018B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201711431098.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备，该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料，在管道式反应器中，使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯，乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇，其中环戊烯的转化率可以达到92％以上，环戊醇的选择性达到95％以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂，反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益，且剩余的水和甲醇可以回收套用，具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
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