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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108026567B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201680045182.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国国际生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/70
Abstract: 本文描述了用于病毒来源治疗剂，例如病毒疫苗，包括PVS‑RIPO疫苗的大规模平行测序方法。该方法能够测定低频序列变体的微异质性并对其定量，在PVS‑RIPO的情况下，有望替代目前用于筛选多批RNA病毒来源治疗剂的猴神经毒力安全性试验(MNVT)以及通过PCR和限制性酶切割(MAPREC)法进行的突变体分析。
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公开(公告)号：CN108291210B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201680034090.3
申请日：2016-06-10
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N7/00
Abstract: 本文描述了用于生产和纯化含核酸的组合物的改进方法，如非天然存在的病毒，例如可以用作溶瘤剂的重组脊髓灰质炎病毒。一些所描述的改进方法涉及生产病毒DNA模板的改进方法。还描述了用于含核酸的组合物的层析纯化的改进方法，其中使用含核酸的组合物的一种或多种核酸序列的快速检测方法定量层析级分中的核酸，如通过实时RT‑qPCR检测。另外，描述了用于生产和纯化溶瘤性脊髓灰质炎病毒如PVS‑RIPO的改进方法。还提供了使用这些方法生成的组合物。
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公开(公告)号：CN114107559A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111246733.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国国际生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6827 , C12R1/93
Abstract: 本文描述了用于病毒来源治疗剂，例如病毒疫苗，包括PVS‑RIPO疫苗的大规模平行测序方法。该方法能够测定低频序列变体的微异质性并对其定量，在PVS‑RIPO的情况下，有望替代目前用于筛选多批RNA病毒来源治疗剂的猴神经毒力安全性试验(MNVT)以及通过PCR和限制性酶切割(MAPREC)法进行的突变体分析。
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公开(公告)号：CN108291210A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680034090.3
申请日：2016-06-10
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , B01D15/363 , C12N2770/32651
Abstract: 本文描述了用于生产和纯化含核酸的组合物的改进方法，如非天然存在的病毒，例如可以用作溶瘤剂的重组脊髓灰质炎病毒。一些所描述的改进方法涉及生产病毒DNA模板的改进方法。还描述了用于含核酸的组合物的层析纯化的改进方法，其中使用含核酸的组合物的一种或多种核酸序列的快速检测方法定量层析级分中的核酸，如通过实时RT-qPCR检测。另外，描述了用于生产和纯化溶瘤性脊髓灰质炎病毒如PVS-RIPO的改进方法。还提供了使用这些方法生成的组合物。
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公开(公告)号：CN108026567A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680045182.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国国际生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/70
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12N15/1096 , C12N15/70 , C12N15/86 , C12Q1/6806 , C12Q1/701 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319 , C12Q2535/122 , C12Q2600/156 , C40B40/06 , Y02A50/54
Abstract: 本文描述了用于病毒来源治疗剂，例如病毒疫苗，包括PVS‑RIPO疫苗的大规模平行测序方法。该方法能够测定低频序列变体的微异质性并对其定量，在PVS‑RIPO的情况下，有望替代目前用于筛选多批RNA病毒来源治疗剂的猴神经毒力安全性试验(MNVT)以及通过PCR和限制性酶切割(MAPREC)法进行的突变体分析。
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